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功能高分子P结构简式为,其合成路线如下: 已知:①A是一种烃的含氧衍生物,它的质...

功能高分子P结构简式为,其合成路线如下:

已知:①A是一种烃的含氧衍生物,它的质谱图如图。

—CHO+

③醇容易被硝酸氧化。

(1)A的结构简式为___________

(2)C中官能团的名称为______________。要检验C中的含氧官能团,下列可选用的试剂有________(填选项的序号)

A.新制的氢氧化铜   B.溴水  C.酸性高锰酸钾溶液  D.浓硫酸

(3)E→F的化学方程式为__________________

(4)H的结构简式为__________

(5)以甲苯为原料,选用必要的无机试剂合成H,写出合成路线_________(合成路线常用的表示方式为:AB……目标产物)

 

CH3CHO 碳碳双键、醛基 A nCH3CH=CHCOOC2H5 【解析】 A是一种烃的含氧衍生物,根据图知A的相对分子质量为44,O原子的相对分子质量为16,所以A中碳原子个2,所以该分子中含有2个C原子、1个O原子,则H原子数为4,为CH3CHO,A发生反应生成B,根据题给信息知,B为CH3CHOHCH2CHO,B酸性条件下发生消去反应,根据P结构简式知,生成C为CH2=CHCH2CHO,C发生银镜反应然后酸化得D为CH2=CHCH2COOH,D发生酯化反应生成E为CH2=CHCH2COOCH2CH3,E发生催化反应生成F,根据P知,该反应为加聚反应,则F为,F发生酸性条件下水解反应生成G,由P知G为,G和H反应生成P,则H为; (5)在浓硫酸作催化剂条件下和浓硝酸发生取代反应生成,和氯气发生取代反应生成,在碱性条件下加热发生水解反应生成或发生取代反应生成,在浓硫酸条件下和浓硝酸发生取代反应生成,发生水解反应生成。 A是一种烃的含氧衍生物,根据图知A的相对分子质量为44,O原子的相对分子质量为16,所以A中碳原子个2,所以该分子中含有2个C原子、1个O原子,则H原子数为4,为CH3CHO,A发生反应生成B,根据题给信息知,B为CH3CHOHCH2CHO,B酸性条件下发生消去反应,根据P结构简式知,生成C为CH2=CHCH2CHO,C发生银镜反应然后酸化得D为CH2=CHCH2COOH,D发生酯化反应生成E为CH2=CHCH2COOCH2CH3,E发生催化反应生成F,根据P知,该反应为加聚反应,则F为,F发生酸性条件下水解反应生成G,由P知G为,G和H反应生成P,则H为;   (1)通过以上分析知,A为CH3CHO; (2)C为CH2=CHCH2CHO,C中官能团为碳碳双键和醛基,检验醛基用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液,答案选A; (3)E为CH2=CHCH2COOCH2CH3,E发生催化反应生成F,该反应方程式为nCH3CH=CHCOOC2H5 ; (4)①通过以上分析知,H为; (5)在浓硫酸作催化剂条件下和浓硝酸发生取代反应生成,和氯气发生取代反应生成,在碱性条件下加热发生水解反应生成或发生取代反应生成,在浓硫酸条件下和浓硝酸发生取代反应生成,发生水解反应生成,所以其合成流程图为。  
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考点分析:
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实验室用环己醇脱水的方法合成环己烯,该实验的装置如下图所示:

可能用到的有关数据如下:

 

相对分子质量

密度/(g·cm-3)

沸点/℃

溶解性

环已醇

100

0.9618

161

微溶于水

环已烯

82

0.8102

83

难溶于水

 

 

 

 

 

按下列实验步骤回答问题:

Ⅰ.产物合成

a中加入10.0g环己醇和2片碎瓷片,冷却搅拌下慢慢加入1mL浓硫酸,b中通入冷却水后,开始缓慢加热a,控制馏出物的温度接近90℃。

l)碎瓷片的作用是_______________________b的名称是____________________

2a中发生主要反应的化学方程式为_____________________________________;本实验最容易产生的有机副产物的结构简式为___________________

Ⅱ.分离提纯

将反应粗产物倒入分液漏斗中,依次用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙,最终通过操作X得到纯净的环己烯,称量,其质量为4.1g

3)用碳酸钠溶液洗涤的作用是________________,操作X的名称为_________________

Ⅲ.产物分析及产率计算

4)① 核磁共振氢谱可以帮助鉴定产物是否为环己烯,环己烯分子中有_______种不同化学环境的氢原子。

本实验所得环己烯的产率是______________

 

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根据有机物在化学反应中断键的位置,可以准确分析产物结构并判断反应类型。有机物A中只含有C、H、O三种元素,它的球棍模型如下:

(1)A的分子式为_______,写出碳原子数比A少的A的一种同系物的结构简式____

(2)工业中采取烯烃水化法制取A,该烯烃的结构简式为_______

(3)A与乙酸、浓硫酸共热反应,断裂的化学键为_______(填序号,下同),该反应的有机产物中官能团的名称为_______

(4)在Cu催化和加热条件下,A与O2反应断裂①、③两处共价键,写出该反应的化学方程式_______

(5)A与亚硫酞氯(SOCl2)在一定条件下反应生成一种一氯代烃,A 断裂的共价键为_______,该反应类型为_______

 

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以煤、天然气和生物质为原料制取有机化合物日益受到重视。E是两种含有碳碳双键的酯的混合物。相关物质的转化关系如下(含有相同官能团的有机物通常具有相似的化学性质)

请回答:

(1) A→B的反应类型________C中含氧官能团的名称________

(2) CD反应得到E的化学方程式________

(3) 检验B中官能团的实验方法________

 

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1)溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应,生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质,验证取代反应时,反应需用水浴加热的原因是_____;观察到________现象时,表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。

2)有机物A的分子式为C3H8O,它能氧化成B也能与浓硫酸共热生成C。若B不能发生银镜反应,C不能使溴水褪色。B含有的官能团名称为__________C结构简式为:_____________

3DAP是电器和仪表部件中常用的一种高分子材料,其结构如图:

则合成它的单体是________(填序号)。

①邻苯二甲酸   ②丙烯   ③丙烯酸   ④邻苯二甲醇    ⑤丙烯醇

4的名称是(用系统命名法命名)_____________________

5)写出与足量溴水反应的化学方程式________

6)写出与足量NaOH溶液反应的化学方程式_____

 

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根据下列实验操作和现象所得出的结论不正确的是

选项

实验操作

现象

结论

A

无水乙醇与浓H2SO4共热至170℃,将产生的气体依次通入足量NaOH溶液和酸性KMnO4溶液

红色褪去

有乙烯生成

B

取少量溴乙烷与NaOH溶液反应后的上层液体,滴入AgNO3溶液

出现褐色沉淀

溴乙烷与NaOH溶液未发生取代反应

C

蔗糖水解产物与先加氢氧化钠溶液调为碱性后加新制氢氧化铜悬浊液共热

出现砖红色沉淀

产生了葡萄糖

D

将大小相同的钠块分别放入等体积的蒸馏水和乙醇中

水中的反应更剧烈

分子中羟基的活泼性:水>乙醇

 

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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