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SO2、NO是大气污染物,NH4NO3、H2SO4等是水体污染物,有效去除这些污...

SO2NO是大气污染物,NH4NO3H2SO4等是水体污染物,有效去除这些污染物是一项重要课题。

(1) NOSO2可以先氧化,后用碱吸收。其氧化过程的反应原理如下:

NO(g)O3(g)NO2(g)O2(g)ΔH1=-200.9 kJ·mol1

SO2(g)O3(g)SO3(g)O2(g)ΔH2=-241.6 kJ·mol1

2SO2(g)O2(g)2SO3(g)ΔH3=-196.6 kJ·mol1

则反应2NO2(g)2NO(g)O2(g)ΔH= ________kJ·mol1

(2) 土壤中的硫循环如图所示,土壤中的黄铁矿(FeS2)在过程Ⅰ中会转化成硫酸亚铁和硫酸,该过程发生的化学方程式为________;某种反硫化细菌在过程Ⅱ中需要有乳酸参与反应消耗硫酸,生成H2S并伴有热量放出,那么乳酸除在反应中作还原剂外,还存在另一作用并解释原因:________

(3) 电解法除去工业废水中的硝酸铵的装置示意图如图所示,阴极电极反应式为_______

(4) 向恒容密闭容器中充入1 mol NO2 mol O3,发生如下反应:NO(g)O3(g)NO2(g)O2(g)ΔH<0。不同温度下反应相同时间后,体系中NO转化率随温度变化曲线如图。温度低于100 ℃时,NO转化率随温度升高而增大的主要原因是________;当温度高时,O3分解生成活性极高的氧原子,NO转化率随温度升高而降低,可能的原因有:①________,②________

 

+115.2 2FeS2+7O2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4 因为过程Ⅱ(反硫化过程)吸热,乳酸和硫酸反应放出的热量使温度升高促进了过程Ⅱ(反硫化过程)的进行 2NH4++2e-=2NH3↑+H2↑ 低于100 ℃时,相同时间内反应未达到平衡。温度升高,化学反应速率加快,NO转化率高 温度高时,反应速率快,相同时间内已达到平衡,温度升高平衡左移 发生反应NO2+O=NO+O2 【解析】 (1)①已知NO(g)+O3(g) ⇌NO2(g)+O2(g)△H1=-200.9kJ•mol-1,②SO2(g)+O3(g) ⇌ SO3(g)+O2(g)△H2=-241.6kJ•mol-1,③2SO2(g)+O2(g) ⇌ 2SO3(g)△H3=-196.6kJ•mol-1,盖斯定律计算(②-①)×2得到反应2NO2(g) ⇌ 2NO(g)+O2(g)的△H; (2)土壤中的黄铁矿(FeS2)在过程Ⅰ中和氧气、水反应会转化成硫酸亚铁和硫酸;乳酸参与反应消耗硫酸,有热量放出使温度升高; (3)装置图中放出氧气的为阳极,溶液中铵根离子在阴极得到电子生成混合气体为氨气和氢气; (4)温度低于100℃时,NO转化率随温度升高而增大是反应速率增大,反应正向进行,已知温度高时,O3分解生成活性极高的氧原子,NO转化率随温度升高而降低,由于反应为放热反应,随温度升高平衡逆向进行,同时发生反应NO2+O=NO+O2使转化率降低。 (1)已知:①NO(g)+O3(g) ⇌NO2(g)+O2(g)△H1=-200.9kJ•mol-1,②SO2(g)+O3(g) ⇌ SO3(g)+O2(g)△H2=-241.6kJ•mol-1,③2SO2(g)+O2(g) ⇌ 2SO3(g)△H3=-196.6kJ•mol-1,盖斯定律计算(②-①)×2得到反应2NO2(g) ⇌ 2NO(g)+O2(g)的△H=+115.2kJ/mol; (2)土壤中的黄铁矿(FeS2)在过程Ⅰ中和氧气、水反应会转化成硫酸亚铁和硫酸,反应的化学方程式:2FeS2+7O2+2H2O=2FeSO4+2H2SO4;乳酸参与反应消耗硫酸,有热量放出使温度升高,答案为因为过程Ⅱ(反硫化过程)吸热,乳酸和硫酸反应放出的热量使温度升高促进了过程Ⅱ(反硫化过程)的进行 (3)电解法除去工业废水中的硝酸铵是铵根离子得到电子生成氨气和氢气,电极反应为2NH4++2e-=2NH3↑+H2↑; (4)温度低于100℃时,NO转化率随温度升高而增大的主要原因是:低于100°C,反应速率慢相同时间内还没有达到平衡状态,已知温度高时,O3分解生成活性极高的氧原子,NO转化率随温度升高而降低,可能的原因有:温度高时反应速率快,相同时间内已经达到平衡状态,由于反应为放热反应,随温度升高平衡逆向进行,同时发生反应NO2+O=NO+O2使转化率降低。
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考点分析:
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SO2、软锰矿(主要成分MnO2,少量Fe、Al、CaPb的化合物等)、氨水及净化剂等为原料可制备MnSO4溶液和Mn3O4,主要实验步骤如下:

步骤:如图所示装置,将SO2通入B中的软锰矿浆液中(MnO2+SO2 = MnSO4)。

步骤Ⅱ:充分反应后,在不断搅拌下依次向三口烧瓶中加入适量纯净的MnO2、MnCO3,最后加入适量Na2S沉铅等重金属。

步骤Ⅲ:过滤得MnSO4溶液。

(1)装置A用于制取SO2,反应的化学方程式为_____

(2)装置B中反应应控制在90~100,适宜的加热方式是_____

(3)装置C的作用是_____

(4)“步骤”中加入纯净MnO2的目的是_____,用MnCO3调节溶液pH时,需调节溶液pH范围为_____(该实验条件下,部分金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH如下)。   

金属离子

Fe2

Fe3

Al3+

Mn2+

开始沉淀pH

7.04

1.87

3.32

7.56

沉淀完全pH

9.18

3.27

4.9

10.2

 

(5)已知:用空气氧化Mn(OH)2浊液可制备Mn3O4[6Mn(OH)2+O22Mn3O4+6H2O],主要副产物为MnOOH;反应温度和溶液pH对产品中Mn的质量分数的影响如下图所示:   

②反应温度超过80℃时,Mn3O4产率开始降低。

Mn(OH)2是白色沉淀,Mn3O4呈黑色;Mn3O4、MnOOH中锰的质量分数理论值依次为72.03%、62.5%。

请补充完整由步骤Ⅲ得到的MnSO4溶液,并用氨水等制备较纯净的Mn3O4的实验方案:_____,真空干燥6小时得产品Mn3O4

 

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三氯氧磷(POCl3)常用作有机合成的氯化剂、催化剂和阻燃剂等。POCl3遇水会强烈水解,生成H3PO4HCl。为测定某POCl3样品中Cl元素含量,进行下列实验:

①准确称取30.70 g POCl3样品,置于盛有60.00 mL蒸馏水的水解瓶中摇动至完全水解;

②将水解液配成100.00 mL溶液A,取10.00 mL溶液A于锥形瓶中;

③加入10.00 mL 3.200 mol·L1 AgNO3标准溶液,并加入少许硝基苯用力摇动,使沉淀表面被有机物覆盖;

④加入指示剂,用0.200 0  mol·L1 KSCN溶液滴定过量的AgNO3溶液,达到滴定终点时共用去10.00 mL KSCN溶液。

已知:AgSCN是白色沉淀,Ksp(AgSCN)2×1012Ksp(AgCl)1.8×1010

(1) 滴定选用的指示剂是________ (填字母);滴定终点的现象为________

A. FeCl2  B. NH4Fe(SO4)2  C. 淀粉  D. 甲基橙

(2) 用硝基苯覆盖沉淀的目的是________;若无此操作,所测Cl元素含量将会________ (偏大偏小不变”)

(3) 计算三氯氧磷样品中Cl元素的含量________ (写出计算过程)

 

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以含锂电解铝废渣(主要成分为LiFAlF3NaF,少量CaO)为原料,生产碳酸锂的工艺流程如下:(已知:常温下,LiOH可溶于水,Li2CO3微溶于水)

(1)含锂电解铝废渣与浓硫酸在200400 ℃条件下反应2 h,加水浸取后过滤,得到的滤渣主要成分是________(填化学式)

(2)流程中浸取后的过滤操作需要趁热在恒温装置中进行,否则会导致Li2SO4的收率下降,原因是________(已知部分物质的溶解度数据见下表)

温度/

Li2SO4/g

Al2(SO4)3/g

Na2SO4/g

0

36.1

31.2

4.9

10

35.4

33.5

9.1

20

34.8

36.5

19.5

30

34.3

40.4

40.8

40

33.9

45.7

48.8

 

(3)40℃下进行碱解反应,得到粗碳酸锂与氢氧化铝的混合滤渣,生成氢氧化铝的离子方程式为________

(4)苛化过程中加入的氧化钙将不溶性的碳酸锂转化成氢氧化锂溶液。若氧化钙过量,则可能会造成________

(5)碳化反应中,CO2的吸收采用了气、液逆流的方式,这样做的优点是________。整个工艺流程中可以循环利用的物质有________

 

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一定温度下,在三个容积均为2L的恒容密闭容器中按不同方式投入反应物,发生反应:2CO(g) + 4H2(g)CH3OCH3(g) + H2O(g)  H<0,测得反应的相关数据如下表:

 

容器1

容器2

容器3

反应温度T/K

600

600

500

反应物投入量

0.2mol CO

0.4mol H2

0.4mol CO

0.8mol H2

0.2mol CH3OCH3

0.2mol H2O

平衡v(CO)/(mol·L-1·s-1)

v1

v2

v3

平衡n(H2)/(mol)

0.2

n2

n3

平衡体系总压强p/Pa

p1

p2

p3

物质的平衡转化率a

a1(CO)

a2(CO)

a3(CH3OCH3)

平衡常数K

K1

K2

K3

 

 

下列说法正确的是

A.v1<v2n2>0.4 B.K2=2.5×103p2>p3

C.2p1<p3a1(CO) >a2(CO) D.n3<0.4a2(CO) + a3(CH3OCH3)<1

 

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分别调节0.01mol·L1HCOOH溶液、0.01mol·L1氨水的pH,系统中微粒浓度的负对数值(-lgc)pH的关系分别如下图所

下列说法错误的是

A. 25时,NH3·H2ONH4++OH的lgK=-4.7

B. 25时,0.01mol·L1HCOOH溶液的pH为3.7

C. HCOONa溶液中加入NH4Cl至溶液呈中性:c(Cl)>c(Na+)>c(HCOO)

D. HCOONa溶液中加入KHSO3至溶液呈中性:c(HCOOH) +c(H2SO3) = c(SO32)

 

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