Question

按要求填空。

(1)按系统命名法给下列有机物命名：

①(CH₃)₂CHCH(Cl)CH₃：___。

②：___。

(2)羟基的电子式是：___。

(3)2-甲基-1-丁烯的键线式：___。

(4)相对分子质量最小的有机物空间构型是___。

(5)3-甲基戊烷的一氯代产物有___种(考虑立体异构)。

(6)高分子化合物的单体分别是___。

(7)写出下列有机反应的方程式：

①2-溴丙烷的水解反应：___。

②3-甲基-2-丁醇的催化氧化反应：___。

③实验室制乙烯：___。

④对苯二甲酸和乙二醇的缩聚反应：___。

Answer

3-甲基-2-氯丁烷 1，2，3-三甲苯 正四面体 4 CH2=CHCH3、CH3CH=CHCH3、CH2=CH2 CH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH(OH)-CH3+NaBr 2+O22+2H2O CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O n+nHOCH2CH2OH +(2n-1)H2O

【解析】

(1)①选择包含Cl原子连接的C原子在内的最长的碳链为主链，给物质命名；

②选择离三个甲基较近的一端为起点，给苯环上的C原子编号，以确定甲基的位置；

(2)羟基是O原子与H原子通过1对共用电子对结合形成的原子团，据此书写其电子式；

(3)用短线表示共价键，一根短线表示共价单键，二根短线表示共价双键，拐点表示C碳原子，据此书写2-甲基-1-丁烯的键线式；

(4)相对分子质量最小的有机物是CH4，C原子为饱和碳原子，形成化合物为正四面体结构；

(5)从对称角度分析，分子中有几种H原子，就存在几种一氯取代产物；

(6)高分子化合物链接上无双键，就使碳链上每2个C原子之间断开碳碳键，这两个碳原子间彼此形成双键，就得到其相应的单体；

(7)①2-溴丙烷与水反应，-Br被-OH取代，得到相应的醇与HBr，HBr与NaOH发生中和反应；

②3-甲基-2-丁醇中，羟基连接的C原子上含有H原子，可以在催化剂存在条件下，加热，发生催化氧化反应，羟基被氧化变为羰基，同时产生水；

③实验室用乙醇与浓硫酸混合加热170℃，发生消去反应制乙烯；

④对苯二甲酸分子中含有2个羧基，乙二醇分子中含有2个羟基，在一定条件下发生酯化反应形成聚酯和水。

(1)选择包含Cl原子连接的C原子在内的最长的碳链为主链，该物质分子内最长碳链上含有4个C原子，从离Cl原子较近的一端为起点，给主链上C原子编号，以确定Cl原子及支链连接在主链上的位置，该物质名称为3-甲基-2-氯丁烷；

②选择离三个甲基较近的一端为起点，给苯环上的C原子编号，以确定甲基的位置，该物质系统命名方法命名为：1，2，3-三甲苯；

(2) H原子核外只有1个电子，O原子最外层有6个电子，其中的一个成单电子与H原子形成1对共用电子对，得到-OH，羟基是中性原子团，其电子式是；

(3)用短线表示共价键，拐点表示C碳原子，则2-甲基-1-丁烯的键线式表示为；

(4)相对分子质量最小的有机物是CH4，C原子为饱和碳原子，与4个H原子形成4个C-H，形成的是正四面体结构，4个H原子位于正四面体4个顶点上，C原子位于正四面体几何中心；

(5)3-甲基戊烷结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，该分子高度对称，分子在存在4种不同位置的H原子，因此其一氯代产物有4种；

(6)高分子化合物链接上无双键，就使主链上每2个C原子之间的碳碳单键断开，这两个碳原子间形成碳碳双键，就得到其相应的单体，分别是CH2=CH-CH3、CH3-CH=CH-CH3、CH2=CH2；

(7)①2-溴丙烷与水反应，-Br被-OH取代，得到相应的醇与HBr，HBr与NaOH发生中和反应，故该反应的总反应方程式为：CH3-CHBr-CH3+NaOHCH3-CH(OH)-CH3+NaBr；

②在3-甲基-2-丁醇中，由于羟基连接的C原子上含有1个H原子，可以在催化剂存在条件下，加热，与氧气发生氧化反应，羟基被羰基，产生酮及水，反应方程式为：2+O22+2H2O；

③在实验室用乙醇与浓硫酸混合加热170℃，发生消去反应产生乙烯和水，反应方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；

④对苯二甲酸分子中含有2个羧基，乙二醇分子中含有2个羟基，在一定条件下发生酯化反应形成聚酯和水，根据酯化反应脱水实质：酸脱氢键醇脱去，则反应的化学方程式为：n+nHOCH2CH2OH +(2n-1)H2O。