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3,4−亚甲二氧基苯甲酸是一种用途广泛的有机合成中间体,微溶于水,实验室可用KM...

34−亚甲二氧基苯甲酸是一种用途广泛的有机合成中间体,微溶于水,实验室可用KMnO4氧化34−亚甲二氧基苯甲醛制备,其反应方程式为

实验步骤如下:

步骤1:向反应瓶中加入34−亚甲二氧基苯甲醛和水,快速搅拌,于7080 ℃滴加KMnO4溶液。反应结束后,加入KOH溶液至碱性。

步骤2:趁热过滤,洗涤滤饼,合并滤液和洗涤液。

步骤3:对合并后的溶液进行处理。

步骤4:抽滤,洗涤,干燥,得34−亚甲二氧基苯甲酸固体。

1)步骤1中,反应结束后,若观察到反应液呈紫红色,需向溶液中滴加NaHSO3溶液,转化为_____________(填化学式);加入KOH溶液至碱性的目的是____________________________

2)步骤2中,趁热过滤除去的物质是__________________(填化学式)。

3)步骤3中,处理合并后溶液的实验操作为__________________

4)步骤4中,抽滤所用的装置包括_______________、吸滤瓶、安全瓶和抽气泵。

 

SO42− 将反应生成的酸转化为可溶性的盐 MnO2 向溶液中滴加盐酸至水层不再产生沉淀 布氏漏斗 【解析】 (1)反应结束后,反应液呈紫红色,说明KMnO4过量,KMnO4具有强氧化性将HSO3-氧化成SO42-,反应的离子方程式为2MnO4-+3HSO3-=2MnO2↓+3SO42-+H2O+H+。根据中和反应原理,加入KOH将转化为可溶于水的。 (2)MnO2难溶于水,步骤2中趁热过滤是减少的溶解,步骤2中趁热过滤除去的物质是MnO2。 (3)步骤3中,合并后的滤液中主要成分为,为了制得,需要将合并后的溶液进行酸化;处理合并后溶液的实验操作为:向溶液中滴加盐酸至水层不再产生沉淀。 (4)抽滤所用的装置包括布氏漏斗、吸滤瓶、安全瓶和抽气泵。
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考点分析:
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葡萄糖酸锌是一种常见的补锌药物,常用葡萄糖酸和反应制备。

(1)基态核外电子排布式为________

(2)的空间构型为________(用文字描述);反应能生成,不考虑空间构型,的结构可用示意图表示为________

(3)葡萄糖酸的分子结构如图1所示,分子中碳原子的轨道杂化类型为________;推测葡萄糖酸在水中的溶解性:________(填难溶于水易溶于水)。

(4)可以制备,一个晶胞(如图2)中,的数目为________

 

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实验室可由为原料制备,若反应后废液中的排入水中,则过量的氮元素会使水体富营养化。此外考虑到其他污染源,污水一般还会含有等。

(1)已知化学式可表示为,由常温下逐渐升温的过程中会发生分解。已知起始状态到A点是失去了部分结晶水,B点对应的物质是钒的氧化物,如下图所示。

①写出起始状态到A点发生分解反应的化学方程式:________________

B点对应物质的化学式是______________

(2)废水中的处理。通过形成铁炭(铁和活性炭)原电池可对废水中的有机物及含氮物质等进行处理,将酸性废水中以形式存在的氮元素转化为除去。

①写出在正极发生的电极反应式______________

②不同的脱氮效果如图1所示,则合适的=________

③实验测得当时,对废水中的氮也有一定的脱除率,其原因为________

(3)废水中的处理。用电解法可对废水进行脱氮处理。

①电解时含氯离子转化为次氯酸,反应生成,当生成时,转移的电子数为________mol

②氯离子含量对废水脱氮效果的影响如图2所示,投氯比是指氨氮与氯离子物质的量的比,三种情况下投料为时脱氮效果________(填“最好”“最差”或“居中”),原因可能是________

 

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实验室探究制备高锰酸钾的绿色化方案,其实验流程如下:

已知:水溶液呈墨绿色,在酸性、中性和弱碱性环境下,会发生自身氧化还原(歧化)反应,生成;部分试剂熔点、分解温度见下表:

物质

熔点/

406

368

——

——

——

分解温度/

1323

530

190

240

 

 

(1)在强碱性条件下,共熔可制得,其化学方程式为________。投料的顺序为先加入混合均匀,待小火完全熔融,再加入,迅速搅拌。不能先将混合的原因是________

(2)溶解后所得溶液转入三颈瓶中,趁热滴入的乙酸,调节,在如下图所示的装置中进行歧化。

①该步骤中如果pH控制过高,可能会导致________

②判断三颈瓶中完全反应的实验方法是:用玻璃棒蘸取溶液点在滤纸上,若观察到________,表示已完全反应。

(3)从提高原料利用率的角度分析,本实验流程的优点是________________

(4)设计以滤液为原料,制取晶体的实验方案:________________(已知在水溶液中,以上开始分解。实验中必须使用的设备:蒸发皿、恒温水浴槽、恒温干燥箱)。

 

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聚合碱式氯化铁[m为聚合度)为无机高分子絮凝剂,广泛应用于水处理。以铁矿石、氧化铁皮或为原料,在酸性条件下经氧化、水解、聚合、熟化等步骤,可制得聚合碱式氯化铁。

(1)钢铁酸洗废液中主要含有,通入空气可制得,反应的化学方程式________。氧化剂也可以将氧化成,但存在的缺点是________________

(2)“氧化过程中,若盐酸的浓度或投入量增大,除了会降低的转化率,还可能产生的影响为________________

(3)①准确称取聚合碱式氯化铁样品1.5000g,置于250mL的锥形瓶中,加入适量稀盐酸,加热,迅速加入稍过量的溶液(氧化成为),充分反应后,多余的氧化除去。再加入适量的组成的混酸及4~5滴指示剂,用溶液滴定至终点(滴定过程中反应生成),消耗溶液

②另称取等质量的聚合碱式氯化铁样品溶于水中,配成500mL溶液,取25mL溶液于锥形瓶中,用铬酸钾()溶液作指示剂,用标准溶液滴定至终点,消耗溶液8.10mL

计算该样品中氯元素和铁元素的质量分数之比________(写出计算过程,结果保留四位有效数字)。

 

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化合物H是合成一种新型抗肿瘤药物的中间体,其合成路线如下:

(1)B中的官能团名称为________(写两种)。

(2)的反应类型为________

(3)C的分子式为,写出C的结构简式:________________

(4)D的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:________________

①分子中含有苯环,碱性水解后酸化,一种产物分子是最简单的氨基酸。

②分子中有5种不同化学环境的氢。

(5)已知:R-Cl+R’-OHR-R’

请写出以为原料制备的合成路线流程图_____________(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。

 

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