现有含NaCl、Na2SO4和NaNO3的混合溶液，采用下列实验流程加入适当的试剂将其转化为相应的沉淀或固体，实现Cl-、SO42-和NO3-的相互分离：其中试剂1、2、4分别为( )
A.氯化钡溶液、硝酸银溶液、稀硝酸
B.氯化钡溶液、稀硝酸、硝酸银溶液
C.氢氧化钠溶液、硝酸银溶液、稀硝酸
D.硝酸银溶液、硝酸钡溶液、稀硝酸
将1L0.2mol/L NaCl溶液和1L0.2mL/LNa2SO4溶液混合，若溶液的体积变为二体积之和，则混合溶液中钠离子浓度为
A.0.2mol/L B.0.3mol/L C.0.6mol/L D.0.8mol/L
完成下列实验所选择的装置或仪器都正确的是（ ）
| A | B | C | D |
实验 | 分离植物油和氯化钠溶液 | 除去氯化钠晶体中混有的氯化钾晶体 | 分离CCl4中的Br2 | 除去CO2气体中的HCl气体 |
装置 或仪器 |
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A.A B.B C.C D.D
化合物 G 是一种药物合成中间体，其合成如下：
已知乙酸酐的结构简式为 CH3COOCOCH3。请回答下列问题：
(1)G 中含氧官能团的名称是_____。
(2)反应①的化学方程式为_____。
(3)写出反应⑤所需的试剂和条件是_____，该反应类型是_____。
(4)写出满足下列条件的 C 的同分异构体的结构简式_____、_____。
Ⅰ.苯环上只有两种取代基；
Ⅱ.核磁共振氢谱图中只有 4 组吸收峰；
Ⅲ.能与 NaHCO3 溶液反应生成二氧化碳。
(5)碳原子上连有 4 个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。则
中的手性碳原子是_____(填碳原子的数字标号)。
(6)设计以
(丙酸苯酚酯)为原料制备
的合成路线(无机试剂任选)_____。
烷烃A只可能有三种一氯取代产物B、C和D。C的结构简式是
。B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。G有醛基，能发生银镜反应。以上反应及B的进一步反应如下所示。
请回答下列问题：
(1)A的结构简式是___________。
(2)B转化为F属于_______反应，B转化为E的反应属于_______反应(填反应类型名称)。
(3)写出F转化为G的化学方程式：________________。
(4)C的核磁共振氢谱有________个峰
(5)写出D转化为E的化学方程式：_________________。
乙酸乙酯是重要的有机合成中间体，广泛应用于化学工业。实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：
①在甲试管(如图)中加入 2mL 浓硫酸、3mL 乙醇和 2mL 乙酸的混合溶液。
②按如图连接好装置(装置气密性良好)并加入混合液，小火均匀地加热 3-5min。
③待试管乙收集到一定量产物后停止加热，撤出试管并用力振荡，然后静置待分层。
④分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥。
(1)若实验中用乙酸和含18O 的乙醇作用，该反应的化学方程式是_____。
(2)甲试管中，混合溶液的加入顺序：_____；
(3)步骤②中需要用小火均匀加热，其主要原因是___________；
(4)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是_____(填字母代号)。
A.反应掉乙酸和乙醇
B.反应掉乙酸并吸收乙醇
C.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于分层析出
D.加速酯的生成，提高其产率
(5)欲将乙试管中的物质分离开以得到乙酸乙酯，必须使用的仪器是_____；分离时，乙酸乙酯应该从仪器_____(填：“下口放”或“上口倒”)出。
(6)生成乙酸乙酯的反应是可逆反应，反应一段时间后，下列描述能说明乙醇与乙酸的酯化反应已达到化学平衡状态的有_____(填序号)。
①混合物中各物质的浓度不再变化；
②单位时间里，生成 1mol 乙醇，同时生成 1mol 乙酸；
③单位时间里，生成 1mol 乙酸乙酯，同时生成 1mol 乙酸。
(7)若现有乙酸 90g，乙醇 138g 发生酯化反应得到 88g 乙酸乙酯，试计算该反应的产品产率为_____。(产率%=(实际产量/理论产量)×100%)
