溴苯和1-溴丙烷是重要的医药中间体。某化学兴趣小组设计如下方案制得两种有机物,实验步骤如下:
I.连接装置后,检査气密性。向各容器中加入一定量的药品。
II.将液溴滴入装置A中,保持75℃水浴加热装置C10min。
III.反应完毕后,将装置F馏出液分离,得1-溴丙烷的粗产品。
IV.将分出的粗产品,依次用12mLH2O、12mL5%Na2CO3溶液和12mLH2O洗涤,进一步提纯得1-溴丙烷。
有关数据如下:
| 苯 | 溴 | 溴苯 | 1-溴丙烷 | 正丙醇 |
密度/g•cm-3 | 0.88 | 3.10 | 1.50 | 1.36 | 0.8 |
沸点/℃ | 80 | 59 | 156 | 71 | 97.1 |
水中溶解度 | 难溶 | 难溶 | 难溶 | 难溶 | 易溶 |
回答下列问题:
(1)写出装置A中发生反应的方程式:________。
(2)装置B的作用________。
(3)步骤IV中第一步水洗的目的主要是________。
(4)制得的溴苯中含有少量的苯,提纯溴苯的实验操作名称________。
(5)从锥形瓶内分离出1-溴丙烷粗产品,所采用的操作名称是________检验1-溴丙烷中的溴原子,需加入的试剂按照先后顺序写________。
肉桂酸甲酯是调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,用于肥皂、洗涤剂、风味剂和糕点的调味,在医药工业中作为有机合成的中间体.合成肉桂酸甲酯的工业流程如下图所示:
已知:I.醛与醛能发生反应,原理如下:
Ⅱ.烃A在标准状况下的密度为1.25 g/L.
请回答:
(1)化合物H中的官能团为_____________________.
(2)肉桂酸甲酯的结构简式为_________________,J的结构简式为_________________.
(3)G→H的反应类型为____________________.
(4)写出反应B→C的化学方程式__________________________________________,
H→I的反应_________(填“能”或“不能”)改用酸性高锰酸钾溶液,简述理由__________________.
(5)符合下列条件的I的同分异构体共有5种。写出另两种同分异构体的结构简式:
A.能发生水解反应
B.与银氨溶液作用出现光亮的银镜
C.能与溴发生加成
、_________、__________
芳香烃X是一种重要的有机化工原料,相对分子质量为92。以它为初始原料可以获得如下图的系列有机产物部分产物、合成路线、反应条件略去,H是一种功能高分子。
已知: I.
II.苯胺,易被氧化
请根据所学知识与本题所给信息回答问题:
(1)F的名称为_______。A共平面的原子数最多为_____个。
(2)反应的类型是 _______ 。
(3)H含有的官能团名称为 _________ 。
(4)反应的化学方程式是 _________ 。
(5)有多种同分异构体,其中能发生银镜反应且能使FeCl3溶液显紫色的有机物有___种。
(6)写出用和其他无机化合物合成的合成线路_____________。
请按要求填空:
(1)写出中的官能团的名称_____;
(2)的名称是___________;
(3)CH2=CH—CH3在催化剂加热条件下生成聚合物的反应方程式为__________ ;
(4)写出实验室制乙烯的化学反应方程式____________;
(5)①称取34g某有机化合物A,完全燃烧后生成18gH2O和88gCO2,已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为68,则该有机物的分子式为_____________;
②该有机物A的核磁共振氢谱和红外光谱如下:
试推测有机物A的结构简式为___________________。
是一种有机烯醚,可以用烃A通过下列路线制得:A B C 。则下列说法正确的是( )
A.的分子式为C4H4O
B.A的结构简式是CH2=CHCH2CH3
C.A能使高锰酸钾酸性溶液褪色
D.①②③的反应类型分别为卤代、水解、消去
一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物9 g,其密度是相同条件下氢气密度的10倍,当混合气体通过足量溴水时,溴水增重4.2 g,则这两种气态烃是( )
A.甲烷和乙烯 B.乙烷和乙烯 C.甲烷和丁烯 D.甲烷和丙烯