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溴化苯(基)硒有剧毒,是一种合成有机硒化合物的重要中间体。可由乙酸基笨基硒在四氯...

溴化苯()有剧毒,是一种合成有机硒化合物的重要中间体。可由乙酸基笨基硒在四氯化碳中与溴反应经乙酸处理得到,回答下列问题:

(1)Br原子核外能量高的能层符号是__________,其基态原子价电子排布式为_______

(2)CNO三种原子的第一电离能由大到小的顾序为_______

(3)乙酸分子中碳原子的杂化方式为_______

(4) H2Se的沸点_______(”““=”)H2S,原因是_______

(5)晶体氮(N6)的结构如下图所示,其熔点为70℃,晶体氮中存在的作力有_______

(6)BaSe可用于光电池,其晶胞结构如上图所示,晶胞参数a=0.786nmNA代表阿伏加徳罗常数,列式计算BaSe晶胞密度为____g•cm-3

 

N 4s24p5 N>O>C sp2、sp3 > H2Se和H2S均为分子晶体,且结构相似,H2Se的相对分子质量大,分子间作用力大,沸点高 分子间作用力、共价键 【解析】 (1)基态Br原子的核外电子排布为1s22s22p63s23p63d104s24p5,Br占据的最高的能层为第4层,其符号为N;Br基态原子价电子排布式为4s24p5; (2)同周期元素从左到右第一电离能逐渐增大,由于N的价层电子排布为2s22p3,2p处于半满状态,较稳定,其第一电离能大于相邻的元素,则C、N、O三种原子的第一电离能由大到小的顺序为N>O>C; (3)乙酸的结构式为,-CH3中的C原子,形成4根键,其杂化类型为sp3;-COOH中的碳原子,形成3个σ键,1个π键,其杂化类型为sp2,因此乙酸分子中碳原子的杂化方式为sp2、sp3; (4)Se和S为同主族元素,其形成的氢化物H2Se和H2S,结构相似,形成的晶体均为分子晶体;分子晶体的沸点和分子间作用力有关。相对分子质量越大,分子间作用力越大;相对分子质量越大,晶体沸点越高;H2Se的相对分子质量大于H2S,则H2Se的沸点大于H2S的沸点,原因是H2Se和H2S均为分子晶体,且结构相似,H2Se的相对分子质量大,分子间作用力大,沸点高; (5)晶体氮(N6)的熔点为70℃,可知该晶体为分子晶体,则分子与分子之间存在分子间作用力,分子中N原子和N原子之间存在共价键;则晶体氮中存在的作用力有分子间作用力和共价键; (6)根据晶胞结构,可知Se位于顶点和面心,顶点的Se被8个晶胞所共有,面心的Se被2个晶胞所共有,则此晶胞中Se有个;4个Ba均位于晶胞内,为此晶胞所有,则一个晶胞中含有4个Ba和4个Se,其的质量为g;晶胞参数a=0.786nm,则晶胞的体积为,则晶胞的密度。  
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臭氧(O3)主要分布在大气层的平流层中,能够吸收紫外线,被称为地球的保护伞。回答下列问题:

(1)NOx对臭氧层的破坏作用极大,已知:①NO+O3=NO2+O2   K1NO2+O2=NO+O3 K2③O2+O=O3 K3,反应2O3=3O2的平衡常数K=_______ (K1K2K3表示),写出一种保护臭氧层的措施:__________

(2)用臭氧氧化烟气中的SO2的主要反应为SO2(g)+O3(g)=SO3(g)+O2(g)  H,已知①2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)  H1=-198kJ/mol,②2O3(g)=3O2(g) H2=+284.2kJ/mol

①上述反应中△H= ____kJ•mol-1

一定温度下,向2L固定容积的密闭容器中加入2molO32molSO2发生上述反应,5min后达到平衡,测得容器中含有0.4mol•L-1SO3,此时SO2的转化率为_______,欲提高O3的利用率可采取的措施有_______(填字母)

a.适当增大压强    b.升高温度    c.使用优质催化剂   d.及时分离出SO3

(3)工业上用CaSO3悬浊液吸收上述转化生成的SO3可制备石膏。已知:298KKsp(CaSO4)=9.0×106Ksp(CaSO3)=1.5×107,向1LCaSO3悬浊液中加入Na2SO4,若有0.1molCaSO3参与反应,则需加入_______molNa2SO4

(4)工业上可采用惰性电极电极电解稀硫酸的方法制备O3,反应装置如上图所示,电源的a极为_____极,通入O2的电极反应式为_______

 

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长余辉材料在发光照明、交通等领域具有广泛的应用前景。下图是一种利用大理石(主要成分CaCO3MgCO3)和铝土矿(主要成分Al2O3,还含少量Fe2O3杂质)制备一种长余辉材料(Ca12Al14Ox)的工艺流程图。回答下列问题:

(1)Ca12Al14Oxx的数值为 ______,试剂X的名称是_________

(2)NH4Cl溶液能溶解粉末的原因是_________,发生的主要反应的化学方程为______

(3)反应②的离子方程式为 _______

(4)实验室加热Al(OH)3应在________(填仪器名称)进行;操作①包括_____、干燥等。

(5)若溶液甲中c(Mg2+) <5×10-5mol•L-1元素损失,此时应调节溶液pH大于______,为减少钙元素损失,应控制溶液甲中c(Ca2+)≤______。常温下Ksp[Mg(OH)2]=5×1011Ksp[Ca(OH)2]=5×106

 

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(V)是人体必需的微量元素,能预防突发性心脏病等疾病,其常见化合价有+2+3+4+5,实验室模拟工业生产制备V2(CO3)3的步骤如下:

I.18.20gV2O5放入水中搅拌形成悬浊液,在酸性条件下,通入二氯化硫充分反应可得V2(SO4)3溶液;

II.V2(SO4)3溶液与足量的碳酸钠溶液混合,充分反应后过滤,洗涤、干燥,得V2(CO3)3固体22.56g

已知:+5V具有氧化性,+3V具有还原性,易被氧气氧化。

回答下列问题:

(1)实验室用Na2SO3固体和H2SO4()制取SO2,可选用的发生装置是_____(“A”“B”),利用下述装置制取并收集干燥的SO2,连接顺序为a_________________f

(2)步骤I的装置如下;

盛放V2O5的仪器D的名称是_____,装置C中长颈漏斗的作用是_______

通入二氧化硫前和实验结束后都要通入N2,目的是________

写出步骤I中反应的离子方程式:___________

(3)步骤II的洗涤操作中,证明已经洗净的方法是_________;实验中V2(CO3)3的产率为_______

 

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常温下,向0. 1 mol• L-1 H2 A溶液中缓慢加入氢氧化钠(假设溶液体积不变),得到有关粒子的物质的量浓度分数与溶液pH值关系如图所示(MN点对应的横坐标为6. 410.2) []下列说法正确的是

A.Ka1(H2A)的数量级为10-5

B.N 点溶液中 c(Na+)>3c(HA-)

C.当溶液呈中性时,c(HA-)=c(Na+) >c(OH-)=c(H+)

D.由图可知HA-的水解程度小于电离程度

 

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下列实验操作、现象和结论都正确的是

选项

操作

现象

结论

A

将外表面生锈的铜器投入饱和氯化铵的热溶液中

铜器表面变红,绿色锈迹消失

氯化铵能与碱式碳酸铜发生中和反应

B

向铜粉中滴加过量的浓硫酸,并滴加两滴品红

铜粉逐渐溶解,品红褪色

铜与浓硫酸反应生成SO2

C

向乙醇中滴加少量酸性高锰酸钾溶液,振荡

紫红色溶液变成无色溶液

乙醇具有还原性

D

将少量氯气通入碘化亚铁溶液中

溶液变黄色

Fe2+被氧化为Fe3+

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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