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合成氨反应是重要的化工反应,请回答下列问题: (1)①NH3(g)+O2(g)N...

合成氨反应是重要的化工反应,请回答下列问题:

(1)①NH3(g)+O2(g)NO2(g)+H2O(g)   H=-299.6kJ·mol-1

H2(g)+O2(g)=H2O(g)   H=-241.8kJ·mol-1

N2(g)+2O2(g)=2NO2(g)   H=+33.9kJ·mol-1

由上述反应,可求出N2(g)+3H2(g)2NH3(g)H=___

(2)对于反应①,在恒温恒容(H2O为气态)的容器中,下列选项表明反应已达到平衡的是___

A.混合气体的平均摩尔质量不变

B.混合气体的密度不变

C.气体的颜色不再变化

D.体系内压强不再变化

E.每消耗1molNH3的同时生成1molNO2

(3)已知:N2(g)+3H2(g)2NH3(g)反应的熵变S=-0.081kJ·mol-1·K-1,则298K时,该反应___(填不能)自发进行。

(4)如图为673K温度下,某合成氨塔里各气体组分压强变化图。

t1平衡时,氨气的体积分数为___%(保留位小数)。

②在图中画出氨气组分压强变化图___

③该温度下N2(g)+3H2(g)2NH3(g)反应的压力平衡常数Kp=___(MPa)-2(保留1位小数,Kp为以气体分压表示反应的平衡常数)

 

-92.3kJ·mol-1 ACD 能 33.3% 0.6 【解析】 (1)将目标方程式N2(g)+3H2(g)2NH3(g)和已知方程式对照可得出:③+3×②-2×①=目标方程式; (2)平衡的标志:一是同一物质表示的正反应速率和逆反应速率相等,二是体系中各组分的含量不变; (3)△G=△H-T△s<0时,反应能自发进行; (4)在恒温恒容条件下,气体的压强之比与物质的量成正比;从图上看,一条曲线分压减小值=(3.0-1.5)MPa=1.5MPa,另一条曲线分压减小值=(1.0-0.5)MPa=0.5MPa,这两条曲线应分别代表氢气、氮气的分压变化曲线,氨气应从0增加到1.0MPa。 (1)已知:①NH3(g)+O2(g)NO2(g)+H2O(g) △H=-299.6kJ·mol-1,②H2(g)+O2(g)=H2O(g) △H=-241.8kJ·mol-1,③N2(g)+2O2(g)=2NO2(g) △H=+33.9kJ·mol-1,③+3×②-2×①=目标方程式,故△H=(+33.9kJ·mol-1)+3×(-241.8kJ·mol-1)-2×(-299.6kJ·mol-1)=-92.3kJ·mol-1; (2)恒温恒容下发生:NH3(g)+O2(g) NO2(g)+H2O(g); A.正反应是气体总物质的量n减小,混合气体总质量自始至终不变的反应,由可知,当混合气体的平均摩尔质量不变时,说明混合气体的总物质的量n不变,反应已达平衡,故A正确; B.该反应的气体总质量m不变,总体积V不变,由可知,无论反应是否平衡,混合气体的密度都不变,即混合气体的密度不变,不能说明反应是否已平衡,故B错误; C.该反应中的NO2为红棕色,由于恒容,导致该反应的正反应是气体颜色加深的反应,若反应未平衡,则气体颜色会一直加深,现气体的颜色不再变化,说明反应已达平衡,故C正确; D.恒容时,该反应的正反应体系总压强减小的反应,当体系内压强不再变化,说明反应已达平衡,故D正确; E.由方程式可知,无论是否平衡,每消耗1molNH3的同时一定生成1molNO2,即消耗1molNH3的同时生成1molNO2不能说明反应是否平衡,故E错误; 故答案为:ACD; (3)△S=-0.081kJ·mol-1·K-1,T= 298K,△H=-92.3kJ·mol-1,则△G=△H-T△s =(-92.3kJ·mol-1)-298K×(-0.081kJ·mol-1·K-1)=-68.162kJ·mol-1<0,该反应能自发进行; (4)在恒温恒容条件下,气体的压强之比与物质的量成正比;从图上看,t1平衡时,一条曲线分压减小值=(3.0-1.5)MPa=1.5MPa,另一条曲线分压减小值=(1.0-0.5)MPa=0.5MPa,这两条曲线应分别代表氢气、氮气的分压变化曲线,氨气应从0增加到1.0MPa。 ①t1平衡时,氢气的平衡分压为1.5MPa,氮气的平衡分压为0.5MPa,氨气的平衡分压为1.0MPa,已知恒温恒容条件下,气体的压强之比与物质的量成正比,则氨气的体积分数为×100%≈33.3%; ②在0~t1达到平衡过程中氨气应从0增加到1.0MPa,则氨气组分压强变化图为; ③t1平衡时,氢气的平衡分压为1.5MPa,氮气的平衡分压为0.5MPa,氨气的平衡分压为1.0MPa,该温度下N2(g)+3H2(g)2NH3(g)反应的压力平衡常数Kp=≈0.6。
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废物利用有利于环境保护、资源节约,一种从废催化剂(含ZnOCuO及少量石墨、Fe2O3MnO2等)回收铜并制取活性氧化锌的工艺流程如图:

1)为提高酸浸的速率,还可采取的措施为___

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4)“过滤3、洗涤”时,对所得滤液蒸发浓缩、冷却结晶可得___(填主要物质的化学式)固体。

5)“焙烧”过程中化学方程式为___

6)经测定,1kg废催化剂可得160g粗铜粉,又知粗铜粉中铜的质量分数为80%,则废催化剂中铜的质量分数为___%,若“酸浸”时硫酸浓度变小而又没有及时补充,则测定结果会比实际情况___(填“偏大”“偏小”或“无影响”)。

 

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碘酸钙[Ca(IO3)2]广泛用于食品工业、口腔洗涤,防腐等领域,某化学兴趣小组在实验室利用碘在酸性条件下被氯酸钾氧化成碘酸氢钾(KIO3·HIO3),溶液经氢氧化钾中和后,与氯化钙发生复分解反应制备碘酸钙,其制备步骤及装置(水浴加热装置略去)如图:

物质的摩尔质量如下表:

物质

I2

KClO3

Ca(IO3)2

摩尔质量/g·mol-1

354

122.5

390

 

 

请回答下列问题:

1)加入b中盐酸后,碘在酸性条件下被氯酸钾氧化成碘酸氢钾(KIO3·HIO3),反应中有黄绿色的气体生成,该反应的化学方程式为___

2)步骤②与直接加热相比,水浴加热的优点为___

3)步骤④加入氯化钙后,得到白色悬浊液,说明KIO3的溶解度___(填大于”“小于等于Ca(IO3)2

4)步骤⑤冰水浴冷却的目的为___

5)步骤⑥的操作名称为___

6)步骤⑦洗涤后检验沉淀是否洗涤干净的方法为___

7)最终得到2..60g碘酸钙产品,则产率为___ %(保留2小数)。

 

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炼铁的矿物主要有赤铁矿、磁铁矿和菱铁矿等。目前主要采用以下流程测定铁矿石中铁元素的含量,流程分为两个环节:铁矿石预处理和重铬酸钾滴定。

滴定过程:向预处理结束的溶液中加入适量蒸馏水和硫酸磷酸混合酸,滴加数滴二苯胺磺酸钠,用重铬酸钾标准溶液滴定,记录终点体积V

已知:i.钨酸钠(Na2WO4)可用作指示剂,若钨由+6价变为+5价,则溶液变为蓝色。

ii.Sn2+Ti3+均具有还原性。

iii.氧化性顺序为Cr2O72->Fe3+>WO42-

iV.二苯胺磺酸钠可用作氧化还原指示剂,本身无色,被氧化后呈现紫红色。

请回答下列问题:

1)①过程需要加入过量的___(填试剂名称),试剂过量的理由为___

2)②过程后的浅黄色溶液中铁的存在形式为___,③过程后的蓝色溶液中铁的存在形式为___

3)④过程中K2Cr2O7的作用为___

4)滴定时,滴定管应选用___(填);若滴定结束时,仰视读数,则测得结果___(填偏大”“偏小无影响

5)滴定过程中,以二苯胺磺酸钠为指示剂,滴定终点观察到的现象为___

6)现称取0.4g铁矿石进行测定,滴定时共消耗45.00mL0.01mol·L-1K2Cr2O7溶液,则该铁矿石中铁的质量分数为___ %(保留1位小数)。

 

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如图所示①②③三个容器,①②容器体积均为VL,③体积为0.5VL,若起始温度相同,分别向①②通入2molA,向③中通入2molB,发生如下反应:2A(g)B(g)   H<0,则达到平衡时各容器内B的体积分数由大到小的顺序为(   

A.①②③

B.③①②

C.③②①

D.②③①

 

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碘蒸气的存在能大幅度提高N2O的分解速率,反应历程为:

第一步I2(g)2I(g)(快速平衡)

第二步I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g)(慢反应)

第三步IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+I2(g)(快反应)

下列说法错误的是(   

A.升高温度,第一步向右进行的程度变大

B.第二步的活化能大于第三步的活化能

C.总反应为2N2O2N2+O2

D.c[IO(g)]对总反应速率的影响大于c[I(g)]

 

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