锡酸钠晶体(Na2SnO3•3H2O2)在染料工业用作媒染剂。以锡渣废料(主要成分是SnO,还含有少量Fe、Te、Sb、Pb、As等元素的氧化物)为原料,制备锡酸钠晶体的工艺流程图如图:
已知:水碎液中溶质的主要成分为Na2SnO3、Na3AsO4、Na3SbO4、Na2PbO2、Na2TeO3。
(1)“碱溶”时,SnO发生反应的化学方程式为___。
(2)工业上制备锡酸钠晶体(Na2SnO3•3H2O)时,会将“水碎渣”再次水洗,其目的是___。
(3) “除Sb”时发生反应的离子方程式为___。
(4) “除Te”过程中氧化剂与还原剂的物质的量之比为___,该过程中反应时间、反应温度对Te的脱除率的影响关系如图,则70℃后随温度升高Te的脱除率下降的原因可能是___;“除Te”的最优反应时间和反应温度分别为___、___。
(5)已知锡酸钠的溶解度一般随着温度的升高而升高,则在“浓缩、结晶”时,加入NaOH的原因是___。
过二硫酸钠(Na2S2O8)也叫高硫酸钠,可用于废气处理及有害物质氧化降解.用(NH4)2S2O8溶液和一定浓度的NaOH溶液混合可制得Na2S2O8晶体,同时还会放出氨气。某化学兴趣小组利用该原理在实验室制备Na2S2O8晶体(装置如图所示).
已知:反应过程中发生的副反应为2NH3+3Na2S2O8+6NaOH6Na2SO4+6H2O+N2
(1)图中装有NaOH溶液的仪器的名称为___,反应过程中持续通入氮气的目的是___。
(2) (NH4)2S2O8可由电解硫酸铵和硫酸的混合溶液制得,写出电解时阳极的电极反应式:___。
(3)Na2S2O8溶于水中,会发生一定程度的水解,最终仅生成H2SO4、Na2SO4和另一种常温下为液态且具有强氧化性的物质,写出该反应的化学方程式:___。
(4)Na2S2O8具有强氧化性,该兴趣小组设计实验探究不同环境下Na2S2O8氧化性的强弱。将MnSO4•H2O(1.69g)与过量Na2S2O8(10g)溶于水中形成的混合溶液煮沸3min,观察并记录加入试剂时和加热过程中的现象(如表格所示)。
环境 | 调节溶液氧化环境时的现象 | 加热煮沸3min期间产生的现象 |
中性 | 加入VmL蒸馏水,无明显现象 | 30s时开始有大量气泡冒出,3min后溶液变深棕色,溶液中有悬浮小颗粒 |
碱性 | 加入VmL某浓度的NaOH溶液,瞬间变为棕色(MnO2) | 10s后溶液逐渐变为深紫色(MnO4-),没有明显冒气泡现象 |
酸性 | 加入VmL稀H2SO4无明显现象 | 煮沸3min后,有气泡冒出 |
①在___(填“中性”“酸性”或“碱性”)条件下,Na2S2O8的氧化能力最强。
②中性氧化时,会产生大量气泡,其原因为___。
③若用0.1mol•L-1的H2O2溶液滴定碱性氧化反应后的溶液(先将溶液调至酸性再滴定),滴定终点时的现象为___;达到滴定终点时,消耗H2O2溶液的体积为V1rnL。则碱性氧化后的溶液中NaMnO4的质量为___ g(用含V1的代数式表示,5H2O2~2)。
在不同温度下,水溶液中pH和pOH的关系如图所示,已知pH=-lgc(H+),pOH=-lgc(OH-)。下列说法一定正确的是( )
A.水的电离程度,B>A>D
B.lmol•L-1Na2SO4溶液不可能处于B点
C.向C点水溶液中通入HCl,则C点变为E点
D.0.1mol•L-1NaHA溶液的pH和pOH的关系如图中E点所示,此时溶液中离子的物质的量浓度关系:c(HA-)>c(A2-)>c(H2A)
某研究团队实现了电化学合成(又称电解合成)H2O2,该方法的原理如图所示,下列有关说法错误的是( )
A.电极a为阳极,CEM为阳离子交换膜
B.该方法是一种制取H2O2的绿色方法
C.电极b上的电极反应式为O2+H+-2e-=HO2-
D.通过调节通入去离子水的量可以控制流出溶液中H2O2的浓度
化合物M的结构如图所示,X、Y、Z、W是原子序数依次增大的短周期主族元素,其中W的核外电子数是Y的两倍。下列说法正确的是( )
A.简单离子的半径:W>Z>Y
B.最简单氢化物的沸点:W>X>Y
C.Y、W均能和Z形成两种化合物
D.W的单质不能溶于XW2
溴乙烷是无色油状液体沸点为38.4℃,难溶于水,能溶于多种有机溶剂.以NaBr固体、C2H5OH、浓H2SO4、水为原料,对反应后的混合液微热可在烧杯中得到粗产品(溴乙烷),反应装置如图(已略去夹持和加热装置),反应原理:①NaBr+H2SO4(浓)=NaHSO4+HBr;②CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O。下列有关说法正确的是( )
A.烧瓶中试剂加入的先后顺序:浓硫酸、水、溴化钠、乙醇
B.可用装置代替倒置漏斗装置
C.冷凝水从b口进a口出
D.粗产品经水洗涤、蒸发结晶得到纯净的溴乙烷