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他米巴罗汀(I)可用于治疗急性白血病,其合成研究具有重要意义,合成路线如图所示。...

他米巴罗汀(I)可用于治疗急性白血病,其合成研究具有重要意义,合成路线如图所示。

已知:i.HCCH+

ii.R—NO2R—NH2

iii.R1—NH2++HCl

(1)A中官能团名称是_________

(2)B的结构简式是________

(3)D→E的化学方程式是__________

(4)试剂a_________

(5)已知H在合成I的同时,还生成甲醇,G→H所加物质L的结构简式是______

(6)B的一种同分异构体符合下列条件,其结构简式是________

①能发生银镜反应

②核磁共振氢谱只有两组吸收峰

(7)D→E的过程中有多种副产物,其中属于高分子化合物的结构简式是_______

(8)也是合成他米巴罗汀(I)的一种原料,合成路线如图所示。利用题中所给信息,中间产物的结构简式是_______________

 

碳碳三键 ++2HCl 浓HNO3,浓H2SO4 【解析】 A分子式是C2H2,为乙炔,结构简式为HC≡CH,A与2个分子的发生已知i反应生成B,根据B分子式可知B结构为:,B与H2在Ni作催化剂条件下发生加成反应生成C:,C与浓盐酸加热,发生取代反应生成D:,D与苯在AlCl3作用下发生取代反应生成E:,由G的结构简式和已知ii可知,E与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生硝化反应生成F:,F与Ni在Ni催化下发生还原反应生成G:,G与L在DMAP条件下反应已知iii的反应生成H,H与NaOH甲醇溶液共热,然后酸化得到I:和甲醇CH3OH,逆推可知L是,H是,然后对问题逐一分析解答。 根据上述分析可知:A是HC≡CH,B是,C是,D是,E是,F是,G是,L是,H是,I是。 (1)A是HC≡CH,则A中官能团名称是碳碳三键。 (2)根据上述分析可知B的结构简式是。 (3)D是,D与苯在AlCl3作用下,发生苯环上邻位的2个H原子的取代反应生成E()和HCl,则D→E的化学方程式是++2HCl。 (4)E是,E与浓硝酸、浓硫酸混合加热发生取代反应生成F:,所以试剂a是浓硝酸、浓硫酸。 (5)根据上述分析可知G→H所加物质L的结构简式是。 (6)B是,不饱和度是2,B的同分异构体符合下列条件:①能发生银镜反应,说明含有醛基;②核磁共振氢谱只有两组吸收峰,说明分子中含有2种不同的H原子,该同分异构体高度对称,符合该条件的同分异构体结构简式是:。 (7)D是,E是,D→E的过程中发生苯环上H的取代反应,H原子位置不同,产物不同,因此有多种副产物,其中属于高分子化合物的结构简式是。 (8)采用逆推方法,I是,H是,根据物质在反应过程中碳链结构不变,中间产物与有机物2在AlCl3作用下反应生成H,结合题干信息可知应该是苯环上2个邻位H原子发生的取代反应,则由H可逆推得知中间产物是,有机物2是,苯胺与有机物1在DMAP条件下反应生成中间产物,根据二者分子结构的不同及题给已知,可知有机物1是。
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炼铅烟尘的主要成分为铅的氧化物(Pb2O3Pb3O4PbO)PbSO4,其杂质主要为含镉(Cd)化合物,回收处理炼铅烟尘可实现资源再生。某工艺流程如图:

已知:ⅰ.Pb2O3Pb3O4PbO

.CdSO4易溶于水,热稳定性好

.PbSO4(s)+2Cl-(aq)PbCl2(s)+SO42-(aq)

PbCl2(s)+2Cl-(aq)PbCl42-(aq)

.Pb(OH)2为两性氢氧化物

(1)步骤①中焙烧的目的是________。在此过程中PbO与浓硫酸发生反应的化学方程式为________

(2)滤液I的成分是________

(3)相同反应时间,步骤①中焙烧温度和酸料比对PbCd去除率的影响如下表所示(均未达到平衡状态)。

焙烧温度/

各元素的去除率/%

酸料比/(mL/g)

各元素的去除率/%

Pb

Cd

Pb

Cd

100

2.57

56.63

0.3

2.57

74.12

200

2.62

89.30

0.4

2.67

85.10

500

2.67

96.98

0.5

2.72

92.48

600

2.87

95.42

0.6

2.67

96.98

900

2.88

40.15

0.7

2.65

95.13

 

应选择的焙烧温度和酸料比为________

Cd去除率随温度升高先增大后减小的原因可能为________

(4)步骤③中NaCl溶液的作用是________

(5)步骤④的操作是________

(6)下列说法正确的是________(填序号)

A.步骤①中浓硫酸作氧化剂

B.步骤③中pH<4的目的是防止Pb2+水解

C.步骤④的滤液可循环利用以提高Pb的回收率

D.步骤⑤中增大NaOH溶液浓度可使Pb沉淀完全

 

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石油炼制过程中产生的H2S是一种有毒气体,其有效利用是亟需解决的问题。

(1)H2S的电子式是_________

(2)热分解法处理H2S

H2S(g)=H2(g)+S(s)    ΔH1

已知:i.2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(l)    ΔH2

ii.S(s)+O2(g)=SO2(g)    ΔH3

①利用ΔH2ΔH3计算ΔH1时,还需要利用_______反应的ΔH

②直接加热分解H2S转化率低,科学家发现MoS2可以催化H2S分解制取氢气和硫磺,多孔陶瓷膜可以使氢气选择性分离。科学家使用沉积有MoS2的多孔陶瓷膜装置进行反应的原因有_________

(3)电化学法处理H2S

为避免硫磺沉积在阳极,将氧化吸收和电解制氢过程分开进行,装置如图所示。氧化吸收器中为Fe2(SO4)3溶液,电解反应器中,以石墨为阳极,以Pt为阴极,中间用质子交换膜隔开。

①氧化吸收器中反应的离子方程式为_________

②电解反应器中,阴极的电极反应式为_________

③电解反应器的作用是_________(写出2)

 

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我国平原地区地下水质量差,铁、锰含量较高,需进行处理才能达到饮用水标准。地下水中铁锰的来源主要是矿物FeCO3MnCO3

(1)酸雨地区地下水中铁含量更高,结合化学用语从平衡移动角度解释原因_______

(2)去除Fe2+

①除铁滤池经过曝气37天后,滤料表面形成______色物质,其成分是Fe(OH)3,使得溶液中Fe2+含量迅速下降,其作用过程如图所示。

②将过程ii的离子方程式补充完整:________

过程iFe2++Fe(OH)3=[Fe(OH)2OFe]++H+

过程ii4[Fe(OH)2OFe]++   +10H2O=   +  

③有利于提高过程ii反应速率的措施是______(填序号)

A. 降低温度     B. 通入足量O2 C. 搅拌

(3)去除Mn2+

向除锰滤池中加入ClO2Mn2+氧化为MnO2,随着反应进行,滤池溶液的pH___(变大”“变小不变”)

 

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某研究小组在电压为24V时进行如下实验,电解3分钟后,发现下列现象。

编号

装置

现象

小灯泡微弱发光,两极均产生气泡,阳极附近出现白色浑浊,阴极附近无明显变化

两极均产生气泡,溶液无明显变化

两极均产生气泡,阳极附近出现白色浑浊,阴极附近无明显变化

 

下列说法正确的是(   

A.①中小灯泡微亮是因为Ca(OH)2是弱电解质

B.对比①和②,白色浑浊的出现与电极材料无关

C.对比①和③,白色浑浊是由于OH-迁移到阳极使Ca(OH)2沉淀析出

D.阳极附近白色沉淀的成分可能是CaCO3

 

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常温下,向两只分别盛有50 mL0.100 mol/L盐酸的烧杯中各自匀速滴加50 mL蒸馏水、50 mL0.100 mol/L醋酸铵溶液,装置如图所示(夹持仪器等已略)

已知:常温下,CH3COONH4溶液pH约为7

下列说法正确的是(   

A.实验①滴加过程中溶液所有离子浓度都减小

B.实验②滴至pH=2时,溶液中c(Cl-)+c(CH3COO-)+c(OH-)=0.01 mol/L

C.实验②滴加过程中,溶液中均存在c(CH3COO-)<c(NH4+)

D.滴定结束后,①中水的电离程度比②中大

 

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