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羰基硫(COS)广泛存在于煤、石油和天然气为原料的化工生产中,不经处理直接排放会...

羰基硫(COS)广泛存在于煤、石油和天然气为原料的化工生产中,不经处理直接排放会引起大气污染,石油化工中产生的羰基硫可通过以下方法脱除。

Ⅰ.干法脱除:在催化剂存在下,COSH2可发生两个平行反应:

i. COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)H1=-17kJ/mol

ii. COS(g)+4H2(g)H2S(g)+CH4(g)+H2O(g) H2

(1)已知:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)H=+206kJ/mol,则△H2=______________

(2)T1时,向10L恒容密闭容器中充人1molCOS4molH2,发生反应iii5min时达到平衡,测得体系压强减少了20%CO的体积分数为10%且其平衡分压为P1

0-5min内,v(COS)=______________

②反应i的平衡常数K=______________

③若在起始温度为T1的绝热容器中重复上述实验,H2的平衡分压P2______________P1(“>”“=”“<”),理由为______________

Ⅱ.湿法脱除:原理为COS+4OH-=S2-+CO32-+2H2O。温度为293K时,将COS以固定流速匀速通入一定浓度的NaOH溶液中,测得体系内c(S2-)随时间(t)的变化如图所示:

(3)由图可知,增大NaOH溶液的初始浓度,COS的吸收速率______________(增大”“减小不变”),判断依据为______________

(4)在上述反应体系中同时加入少量溴水,也能吸收COS并得到澄清溶液,发生反应的化学方程式为______________

 

-223kJ/mol 0.018mol·L-1·min-1 2.25 > 反应i和ii均为放热反应,温度升高,平衡逆移,氢气的转化率降低,平衡分压增大;升高温度,气体总压强增大 不变 随着反应的进行,c(OH-)不断减小,但曲线的斜率(代表反应速率)不变 COS+4Br2+12NaOH=Na2CO3+Na2SO4+8NaBr+6H2O 【解析】 (2)设平衡时体系内n(CO)=x mol,初始投料为1molCOS和4molH2,根据反应方程式COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)可知,此反应消耗的ni(COS)= ni(H2)=x mol,生成的ni(H2S)=x mol; 设平衡时体系内n(COS)=y mol,则反应ii消耗的nii(COS)=(1-x-y)mol,根据方程式COS(g)+4H2(g)H2S(g)+CH4(g)+H2O(g)可知,此反应消耗的nii(H2)=4(1-x-y)mol,生成的nii(H2S)= nii(CH4)= nii(H2O)=(1-x-y)mol; 所以此时容器中n(COS)=y mol,n(H2)=4mol-xmol-4(1-x-y)mol=(3x+4y)mol,n(CO)=x mol,n(H2S)=x mol+(1-x-y)mol=(1-y)mol,nii(CH4)= nii(H2O)=(1-x-y)mol; 达到平衡时测得体系压强减少了20%,恒容密闭容器压强之比等于气体的物质的量之比,所以,CO的体积分数为10%,所以,解得x=0.4mol,y=0.1mol; 所以平衡时n(COS)=0.1mol,n(H2)=1.6mol,n(CO)=0.4mol,n(H2S)=0.9mol,n(CH4)= n(H2O)=0.5mol。 Ⅰ. (1)已知i COS(g)+H2(g)H2S(g)+CO(g)△H1=-17kJ/mol; iii:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)△H=+206kJ/mol; 根据盖斯定律由i-iii可得反应COS(g)+4H2(g)H2S(g)+CH4(g)+H2O(g)△H2=-17 kJ/mol-206kJ/mol=-223kJ/mol; (2) ①根据分析可知平衡时n(COS)=0.1 mol,所以△n(COS)=0.9mol,容器体积为10L,所以v(COS)== 0.018mol·L-1·min-1; ②根据分析可知平衡时n(COS)=0.1mol,n(H2)=1.6mol,n(CO)=0.4mol,n(H2S)=0.9mol,反应i前后气体系数之和相等,所以可以用物质的量来代替浓度计算平衡常数,K==2.25; ③反应i和ii均为放热反应,反应过程中温度升高,平衡逆移,氢气的转化率降低,平衡分压增大;升高温度,气体总压强增大,所以P2>P1; Ⅱ.(3)随着反应的进行,c(OH-)不断减小,但曲线的斜率(代表反应速率)不变,说明增大NaOH溶液的初始浓度,COS的吸收速率不变; (4)溴水具有氧化性,可以将COS中S元素氧化成硫酸根,根据电子守恒和元素守恒可得方程式为COS+4Br2+12NaOH=Na2CO3+Na2SO4+8NaBr+6H2O。
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一种从乙醛工业中产生的废钯(Pd)催化剂(钯5-6%,炭93-94%,铁、铜、锌、镍1-2%)中提取PdCl2CuCl2的工艺流程如图所示:

 

已知:钯、铜、锌、镍可与氨水形成Pd(NH3)42+等络离子。请回答:

1焚烧的主要目的为______________,实验室中可在______________(填仪器名称)中模拟该过程。

2酸溶时,Pd转化为PdCl2,其化学方程式为______________;该过程需控温70-80℃,温度不能太低或太高的原因为______________

3络合时,溶液的pH需始终维持8-9,则络合后溶液中含铁离子的浓度______________。(已知:FeOH2FeOH3Ksp甲分别为4×10-172.8×10-39

4酸析时生成沉淀的离子方程式为______________

5)流程中回收得到的PdCl2CuC12在乙烯直接氧化制乙醛的催化体系中联合发挥作用,反应机理如下:

i.

ii.______________

iii.

ii的化学方程式为______________

6)上述提取PdCl2CuCl2方案的缺点是______________(写出一条即可)。

 

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废旧印刷电路板中铜元素含量较高,为充分利用资源,变废为宝实验小组探究利用废旧印刷电路板来制备胆矾,具体流程如图所示:

请回答:

1)“溶解”过程中,为选择合适的溶解试剂,查阅资料后,小组同学设计如下实验。

实验编号

铜片质量/g

试剂及用量

现象

1

0.5

30%H2O250mL、蒸馏水8mL

10h后,溶液变为浅蓝色,铜片表面附着蓝色沉淀

2

0.5

30%H2O250mL5mol·L-1H2SO48mL

开始铜片表面有气泡生成(先慢后快,40min后,溶液蓝色明显铜片表面光亮

3

0.5

30%H2O250mL5mol·L-1氨水8mL

立即产生大量气泡溶液为深蓝色,铜片表面附着少量蓝色沉淀

 

注:深蓝色溶液为铜氨溶液。

1号实验中发生反应的化学方程式为______________

②实验室检验2号实验中产生气体的操作和现象为______________

③与2号实验相比,3号实验的优点是生成了铜氨配合物,加快了反应速率;其不足之处为______________

④为弥补3号实验的不足,该小组继续进行改进,设计了4号实验(见下表,并得到了预期的实验现象。

实验编号

铜片质量/g

试剂及用量

现象

4

0.5

30%H2O250mL5mol·L-1氨水8mL和适量试剂X

立即产生大量气泡,溶液为深蓝色,铜片表面仍光亮

 

4号实验中,试剂x应为______________

2)“转化”时铜氨溶液中的CuNH342+与有机物RH发生反应的离子方程式为______________。“反萃取”过程中,所加试剂Y的化学式为______________

3)“系列操作”具体指______________(填选项字母)。

A.蒸发浓缩、趁热过滤、洗涤、干燥

B.蒸发浓缩至溶液表面出现晶膜后停止加热,冷却、过滤、洗涤、干燥

C.蒸发浓缩至大量晶体析出后停止加热,冷却、过滤、洗涤、干燥

4)为测定铜氨溶液中铜元素的含量,可采用如下方法:

i.移取500mL铜氨溶液于锥形瓶中,滴加稀H2SO4,调节溶液的pH3-4

.加入适当过量的KI溶液,并加入3mL0.5%淀粉溶液();

.0.1000mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗标准液体积为5.80mLI2+2S2O32-=2I-+S4O262-)。

iii中滴定至终点时,溶液的颜色变化为______________

②该铜氨溶液中铜元素的含量为______________g·mL-1(保留两位有效数字)。

 

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原子序数依次增大的短周期元素XYZWM可形成ab两种化合物(如图),a为磁共振氢谱中常用的参照物,b为有机合成中的一种还原剂。下列说法错误的是

A.原子半径:W>M>Z

B.元素非金属性:Z>M

C.W的最高价氧化物的水化物具有两性

D.常温常压下XZ形成的化合物为气态

 

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25℃时,向10.00mL0.1000mol·L-1H2SO4溶液中滴加相同物质的量浓度的氨水,测得混合溶液中-lgcOH-)随滴加氨水体积的变化如图所示,下列说法错误的是

A.水的电离程度:b>c>a

B.KhNH4+)的数量级为10-10

C.c点满足cSO42->cNH4+>cH+=cOH-

D.d点满足cNH4++2cH+=cNH3H2O+2cOH-

 

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R.F.HeckEi-ichiNegishiAkiraSuzuk三名科学家因在钯(Pd)催化交叉偶联反应方面的卓越研究获得2010年诺贝尔化学奖,其中Heck反应的历程如图,下列说法错误的是

A.Heck反应的总反应类型为取代反应

B.三中最多有6个原子共平面

C.可使溴水或酸性KMnO4溶液褪色

D.RXCH3CH2Br,则的同类别同分异构体还有4种(不考虑立体异构)

 

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