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下列化学用语表达正确的是( ) A.羟基电子式: B.丙烷分子的比例模型: C....

下列化学用语表达正确的是(  )

A.羟基电子式: B.丙烷分子的比例模型:

C.乙醛的结构简式:CH3COH D.丙烯的实验式:CH3CH=CH2

 

A 【解析】 A.羟基的结构式为-O-H,左边的短线表示1个成单电子,中间的短线表示1对共用电子,所以羟基电子式为,A正确; B.为丙烷分子的球棍模型,B不正确; C.乙醛的结构简式为CH3CHO,C不正确; D.丙烯的结构简式为CH3CH=CH2,实验式为CH2,D不正确; 故选A。  
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考点分析:
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链烃A的核磁共振氢谱显示只含有一种氢原子,A的质谱图中显示其最大质荷比为84A的红外光谱表明分子中含有碳碳双键。

1A的结构简式为____

2)在图中,D1D2互为同分异构体,E1E2互为同分异构体。

C的化学名称是___;反应⑤的化学方程式为____E2的结构简式是____;②、⑥的反应类型依次_______

 

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芳香酯类化合物AB互为同分异构体,均含CHO三种元素。相同状况下,AB蒸气对氢气的相对密度是97,分子中CH原子个数相同,且CH原子个数之和是氧原子数的5倍。已知:各有机物间存在如下转化关系:

其中C能发生银镜反应,F经连续氧化可生成CCD是相对分子质量相同的不同类有机物。

(1)A的分子式是________

(2)E中所含官能团的名称是________;完全燃烧时,1 mol D1 mol下列________的耗氧量相同(填字母代号)

a.C3H6O3   b.C3H8O    c.C2H4  d.C2H6O2

(3)写出水杨酸与小苏打反应的化学方程式是___________;写出CF反应的化学方程式是_________

(4)同时符合下列要求的同分异构体有___________种。

①与A互为同分异构体;

②能发生水解反应;

③苯环上有两个取代基,且苯环上的一氯代物只有1种。

(5)1 mol 上述(4)中的一种有机物X,能与4 mol NaOH发生反应,写出此反应的化学方程式__________

 

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12-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂,常温下它是无色液体,不溶于水,易溶于醇等有机溶剂。实验室制备12-二溴乙烷的反应原理如下:

CH3CH2OHCH2=CH2+H2O

CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br

已知:①乙醇在浓硫酸存在下在140℃脱水生成乙醚

2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O

②实验中常因温度过高而使乙醇和浓硫酸反应生成少量SO2CO2,用12.0g溴和足量的乙醇制备12-二溴乙烷,实验装置如图所示:

有关数据列表如下:

类别

乙醇

12-二溴乙烷

乙醚

状态

无色液体

无色液体

无色液体

密度/g·cm-3

0.79

2.2

0.71

沸点/

78.5

132

34.6

熔点/

-130

9

-116

 

回答下列问题:

1)在此制备实验中,A中按最佳体积比31加入乙醇与浓硫酸后,A中还要加入几粒碎瓷片,其作用是___。要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是___

2)装置B的作用是作安全瓶,瓶中盛水,除了可以防止倒吸以外,还可判断装置是否堵塞,若堵塞,B中现象是____

3)在装置C中应加入NaOH溶液,其目的是____

4)装置D中小试管内盛有液溴,判断该制备反应已经结束的最简单方法是___

5)将12—二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在___(”)。若产物中有少量未反应的Br2,最好用___洗涤除去;若产物中有少量副产物乙醚,可用____(填操作方法名称)的方法除去。

6)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是乙烯与溴反应时放热,冷却可避免溴的大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是___

7)若实验结束后得到9.4g产品,12—二溴乙烷的产率为___

 

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A~G是几种烃分子的球棍模型(如图),据此回答下列问题:

(1)常温下含氢质量分数最高的气态烃是______(填字母)。

(2)写出E失去一个氢原子后所得烃基的结构筒式:______________

(3)一卤代物种类最多的是_______(填字母)。

(4)写出实验室制取D的化学方程式:________________

(5)写出F发生硝化反应的化学方程式:__________________

 

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1)用系统命名法命名下列物质:

__________________________________

(CH3CH2)2CHCH3 ____________________

2)写出下列物质的结构简式:

3-甲基-2-戊烯  __________________________

1223-四溴丙烷____________________

 

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