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某无色溶液中可能含有Ba2+、Fe3+、Na+、K+、NH4+、SO42-、SO...

某无色溶液中可能含有Ba2+Fe3+Na+K+NH4+SO42-SO32-Cl-Br-CO32-中的若干种,离子浓度都为0.1mol/L.往该溶液中加入BaCl2和过量的盐酸,无白色沉淀生成。另取少量原溶液,设计并完成如下实验。下列判断正确的是(   

A.Ba2+Fe3+SO42-CO32-肯定不存在,Na+K+肯定存在

B.原溶液肯定不含SO42-SO32-

C.若步骤中Ba(NO3)2HNO3溶液改用BaCl2和盐酸的混合溶液,对溶液中离子的判断有影响

D.是否含NH4+需另做实验判断

 

A 【解析】 无色溶液中一定不含Fe3+,该溶液中加入过量的BaCl2和盐酸的混合溶液,无白色沉淀生成,无SO42-;加足量氯水,无气体,无CO32-,溶液加四氯化碳分液,下层橙色,则有Br-,上层加硝酸钡和稀硝酸有白色沉淀,有SO32-,无Ba2+,溶液中一定含阳离子,且离子浓度都为0.1mol•L-1,根据电荷守恒,一定含有NH4+、Na+、K+,一定不存在Cl-,滤液中加硝酸酸化的硝酸银有白色沉淀,是过程中加氯水时引入的氯离子,结合溶液为电中性来解答。 A. 分析可知,肯定不存在的离子:Ba2+、Fe3+、SO42-、CO32-,一定含:NH4+、Na+、K+,A正确; B. 原溶液肯定不含SO42-,但含有SO32-,B错误; C. 加入Ba(NO3)2和HNO3溶液目的是检验硫酸根离子,若改用BaCl2和盐酸的混合溶液,对溶液中离子的判断无影响,C错误; D. 根据电荷守恒,一定含有NH4+,D错误;故答案为:A。
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我国科学家设计了一种太阳能驱动的H2S分解装置,工作原理如图所示。下列叙述正确的是(   

A.甲区发生反应的离子方程式为:2Fe3++S2-=2Fe2++S↓

B.理论上每生成1molS时,H+由质子交换膜右侧向左侧移动的物质的量为2mol

C.丙区发生的电极反应为:H4[SiW12O40]+2e-+2H+=H6[SiW12O40]

D.丁区H6[SiW12O40]在催化剂表面发生电化学反应生成H4[SiW12O40]H2

 

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水煤气变换反应是重要的化工过程,反应方程式为:COg)+H2Og=CO2g)+H2g   ΔH。我国科学家在这一变换中利用双功能催化剂突破了低温下高转化率与高反应速率不能兼得的难题。反应历程如图所示:

下列说法错误的是(   

A.该反应ΔH<0

B.根据历程图示过程Ⅰ为吸热过程、过程Ⅲ为放热过程

C.整个历程中两个H2O分子都参与了反应

D.使用双功能催化剂降低了水煤气变换反应的ΔH

 

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工业上高纯硅可通过下列反应制取:SiCl4(g)2H2(g)Si(s)4HCl(g),有关化学键的键能数据如表所示:

化学键

Si—Cl

H—H

H—Cl

Si—Si

Si—C

键能kJ/mol

360

436

431

176

347

 

下列说法正确的是(   

A.反应中的能量变化与物质的状态无关

B.像这样需要加热才能进行的反应都是吸热反应

C.晶体硅比SiC更稳定

D.该反应中每生成1molSi(s)吸收的能量为236kJ

 

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酞菁钴被广泛应用于光电材料、光动力学光敏材料等方面。酞菁钴(II)结构如图所示(Co均形成单键,部分化学键未画明)。下列说法错误的是(   

A.酞菁钴(II)中三种非金属元素的电负性大小顺序为NCH

B.酞菁钴(II)中碳原子的杂化方式只有sp2杂化

C.1号和3N原子的VSEPR模型均为平面三角形

D.2号和4N原子与Co(Ⅱ)是通过配位键结合

 

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短周期主族元素XYZW的原子序数依次增加。ABCD均是由这些元素组成的二元化合物,甲是Y的固体单质,常温下0.05mol/L乙溶液的pH1A是无色气体,是主要的大气污染物之一,上述物质的转化关系如图所示。下列说法错误的是(   

A.原子半径:X<Z<W

B.D中存在极性键和非极性键

C.最高价含氧酸的酸性:W>Y

D.化合物YZW中键角为120°

 

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