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已知联氨(N2H4)在水中的电离方程式为N2H4+H2ON2H5++OH-,N2...

已知联氨(N2H4)在水中的电离方程式为N2H4+H2ON2H5++OH-N2H5++H2ON2H62++OH-。常温下,将盐酸逐滴加到联氨的水溶液中,混合溶液的pOH[pOH=-lgc(OH-)]随离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述错误的是(   

A.曲线X表示pOHlg的变化关系

B.反应N2H62++H2ON2H5++H3O+的平衡常数K=10-15

C.联氨的溶液加水稀释时联氨的电离程度逐渐增大

D.N2H5Cl的水溶液中存在等式:c(N2H62+)+c(H3O+)=c(N2H4)+c(OH-)

 

AB 【解析】 N2H4+H2O⇌N2H5++OH-,N2H5++H2O⇌N2H62++OH-,当lg=0时,c(N2H4)=c(N2H5+),Kb1==c(OH-)=10-pOH,当lg=0时,c(N2H5+)=c(N2H62+),Kb2==c(OH-)=10-pOH,并且Kb1>Kb2,由图可知,X点pOH=15.0,Y点pOH=6.0,所以Kb1=10-6.0,Kb2=10-15.0,曲线X表示pOH与lg的变化关系,曲线Y表示pOH与lg的变化关系,据此分析解答。 A.由分析可知,曲线Y表示pOH与lg的变化关系,A错误; B.反应N2H62++H2ON2H5++H3O+的平衡常数为,B错误; C.越稀越电离,联氨的溶液加水稀释时,联氨的电离程度逐渐增大,C正确; D.N2H5Cl是强酸弱碱盐,水溶液中存在N2H5+的电离和水解,电荷守恒:2c(N2H62+)+c(H+)+c(N2H5+)=c(Cl-)+c(OH-),物料守恒: c(N2H62+)+c(N2H4)+c(N2H5+)=c(Cl-),根据物料守恒和电荷守恒,水溶液中存在等式:c(N2H62+)+c(H+)=c(N2H4)+c(OH-),D正确; 故答案为:AB。  
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电渗析法是海水淡化的常用方法,某地海水中主要离子的含量如下表,现利用电渗析法进行淡化,技术原理如图所示(两端为惰性电极,阳膜只允许阳离子通过,阴膜只允许阴离子通过)。下列说法错误的是(   

A.淡化过程中易在甲室形成水垢

B.淡化过程中戊室的电极反应式为:2Cl--2e-=Cl2

C.淡化过程中乙室和丁室中部分离子的浓度减小,淡水的出口为ac

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轻质氧化镁和硼酸(H3BO3)都是重要的化工原料,可采用硼镁矿(含Mg2B2O5·H2OSiO2及少量Fe2O3Al2O3)为原料生产硼酸和轻质氧化镁,其工艺流程如图:

下列叙述错误的是(   

A.Fe2O3Al2O3都不能溶于(NH4)2SO4溶液

B.进入吸收工序中的气体为NH3

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已知:2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-2Fe3++2I-=2Fe2++I2。向FeI2FeBr2的混合溶液中通入适量Cl2,溶液中某些离子的物质的量变化如图所示,下列说法正确的是(   

A.三种离子的还原性强弱关系是:Br->Fe2+>I-

B.A点表示Fe2+正好反应了一半

C.原溶液中:n(Fe2+)n(I-)n(Br-)=213

D.当通入2.5molCl2时,溶液中已发生的离子反应可表示为:6Fe2++4I-+5Cl2=6Fe3++2I2+10Cl-

 

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某无色溶液中可能含有Ba2+Fe3+Na+K+NH4+SO42-SO32-Cl-Br-CO32-中的若干种,离子浓度都为0.1mol/L.往该溶液中加入BaCl2和过量的盐酸,无白色沉淀生成。另取少量原溶液,设计并完成如下实验。下列判断正确的是(   

A.Ba2+Fe3+SO42-CO32-肯定不存在,Na+K+肯定存在

B.原溶液肯定不含SO42-SO32-

C.若步骤中Ba(NO3)2HNO3溶液改用BaCl2和盐酸的混合溶液,对溶液中离子的判断有影响

D.是否含NH4+需另做实验判断

 

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我国科学家设计了一种太阳能驱动的H2S分解装置,工作原理如图所示。下列叙述正确的是(   

A.甲区发生反应的离子方程式为:2Fe3++S2-=2Fe2++S↓

B.理论上每生成1molS时,H+由质子交换膜右侧向左侧移动的物质的量为2mol

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