生活中食物腐败都是氧化还原反应,下列反应类型中一定是氧化还原反应的是
A.化合反应 B.分解反应
C.复分解反应 D.置换反应
某芳香烃A有如下转化关系:
(1)写出反应②和⑤的反应条件:②________________;⑤_______________。
(2)写出A和D结构简式:A__________;D___________。
(3)写出反应⑥的化学方程式:________。
(4)反应③的反应类型_________________。
(5)根据已学知识和获取的信息,写出以CH3COOH, 为原料合成重要的化工产品的路线流程图(无机试剂任选) ______________。
有机物A的相对分子质量不超过150, 经测定A具有下列性质:
A的性质 | 推断A的组成、结构 |
①能燃烧,燃烧产物只有CO2和H2O | __________ |
②A与醇或羧酸在浓硫酸存在下均能生成有香味的物质 | __________ |
③在一定条件下,A能发生分子内脱水反应,其生成物与溴水混合,溴水褪色 |
|
④0.1 mol A与足量NaHCO3溶液反应产生4.48 L(标准状况下)气体 | ___________ |
(1)填写表中空白。
(2)若A分子中氧元素的质量分数为59.7%,则A的分子式为_______________
(3)若A分子中无含碳支链,写出反应③的化学方程式:_____________________。
(4)下列物质与A互为同系物的是________(填字母)。
a. b.
c. d.
尼泊金酯是国际上公认的广谱性高效防腐剂,被广泛应用于食品、医药和化妆品的防腐等领域。我国国标规定,尼泊金酯中的乙酯、丙酯可用于食品。尼泊金丙酯(其相对分子质量约为180)在酸性条件下水解可生成两种有机物A和B。A的红外光谱表征到了羧基、羟基和苯环的存在,核磁共振氢谱表明其有4种不同化学环境的氢原子,且峰面积比为1:2:2:1。
(1)尼泊金丙酯中的含氧官能团的名称为________。
(2)为确定B的结构,可采用下列方法中的____________(填序号)。
a. 质谱法
b. 核磁共振氢谱法
c. 检验能否与NaHCO3溶液反应生成CO2
d. 检验能否发生氧化反应,并最终被氧化成羧酸
(3)写出A与足量NaOH溶液反应的化学方程式:________。
(4)尼泊金乙酯的同分异构体中,满足下列条件的共有___________种。
a. 分子中苯环上有两个对位取代基 b. 属于酯类 c. 可与浓溴水发生取代反应
写出这些同分异构体中,不含甲基的有机物的结构简式___________。
某化学小组同学欲在实验室中用乙醇制备1,2-二溴乙烷。实验装置如图:
(1)请写出A和B中发生的主要反应的化学方程式A:_______。 B:_______。
(2)A装置中若反应温度在140℃时,则存在一种副反应,反应的化学方程式为_______,反应类型:_____。
(3)已知:①下列物质的沸点:乙醇:78.5℃ 1,2-二溴乙烷:132℃ 乙醚:34.6℃;②乙醚不与溴水反应。若最终产物中混有少量乙醚,可用______的方法除去。
(4)在进行以下实验时,不需要使用温度计的是________(填序号)。
A. 制取溴苯 B. 制取硝基苯 C. 由工业酒精制备无水乙醇 D. 制取乙酸乙酯
(5)有同学观察到:在实验后期A中液体变黑,认为应该在装置A和B之间加入装置______(填序号),此装置的作用是________。
已知某种有机物A的质谱图和红外光谱图如下:
回答下列问题:
(1)结合以上谱图推断:有机物A的相对分子质量为______,分子式为 _____,有机物A的核磁共振氢谱图中有_____种吸收峰,峰面积之比为_______。该有机物与氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式为:_______。
(2)直链烃B的相对分子质量比A小4,含2个甲基,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,写出B所有可能的结构简式:______________、__________________。
(3)链烃C是B的同系物,且其对乙烯的相对密度为3,C的核磁共振氢谱显示:C中只含有一种氢原子。则C在一定条件下发生聚合反应的方程式为:_____________________。