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室温下,向10mL0.1mol·L-1HX溶液中逐滴加入0.2mol·L-1YO...

室温下,向10mL0.1mol·L-1HX溶液中逐滴加入0.2mol·L-1YOH溶液,混合溶液的pH变化情况如图所示(温度和体积变化忽略不计)。则下列结论错误的是

A.HX为一元强酸,YOH为一元弱碱。

B.M点水的电离程度大于N点水的电离程度

C.N点对应溶液中粒子浓度:c(YOH)>c(Y+)>c(X-)>c(OH-)>c(H+

D.25℃时pH=4的YX溶液中水电离出的c(H+)=1.0×10-4mol·L-1

 

C 【解析】 0.1mol•L-1 HX溶液的pH=1,说明HX完全电离,为强酸;HX与YOH恰好完全中和生成盐,需要YOH溶液5mL,如果YOH为强碱,则在横坐标为5mL时,pH=7,但是图象显示横坐标为6mL时,pH=7,因此确定YOH为弱碱;M点溶液为中性,N点为YOH与YX物质的量之比为1:1混和液,由于pH>7,则电离大于水解,抑制水的电离。 A.0.1mol•L-1 HA溶液中pH=1,则HA是强酸,HX与YOH恰好完全中和生成盐,需要YOH溶液5mL,如果YOH为强碱,则在横坐标为5mL时,pH=7,但是图象显示横坐标为6mL时,pH=7,因此确定YOH为弱碱,故不选A; B.由图象可知,M点溶液呈中性,水电离的氢离子为10-7mol/L,N点溶液呈碱性,YOH电离的氢氧根离子抑制了水电离,水电离的氢离子小于10-7mol/L,所以M点水的电离程度大于N点水的电离程度,故不选B; C.N点为YOH与YX物质的量之比为1:1混和液,YOHY++OH-,Y++H2OYOH+H+,因为pH>7,所以电离大于水解,离子浓度c(Y+)>c(X-)>c(YOH)>c(OH-)>c(H+),故选C; D.YX溶液中存在Y++H2OYOH+H+,所以pH=4的YX溶液中水电离出的c(H+)=1.0×10-4mol·L-1,故不选D
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考点分析:
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当电解质中某离子的浓度越大时,其氧化性或还原性越强,利用这一性质,有人设计出如图所示浓差电池”(其电动势取决于物质的浓度差,是由一种物质从高浓度向低浓度转移而产生的)。其中,甲池为3mol·L1AgNO3溶液,乙池为1mol·L1AgNO3溶液AB均为Ag电极。实验开始先断开K1,闭合K2,发现电流计指针发生偏转。下列说法不正确的是

A. 当电流计指针归零后,断开K2,闭合K1,一段时间后B电极的质量增加

B. 断开K1,闭合K2,一段时间后电流计指针归零,此时两池银离子浓度相等

C. 实验开始先断开K1,闭合K2,此时NO3B电极移动

D. 当电流计指针归零后,断开K2闭合K1,乙池溶液浓度增大

 

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主族元素XYZWRT的原子序数依次增大,且均不大于20。其中X-的电子层结构与氦相同,RY同族,Y元素的某种单质是一种自来水消毒剂;Z3+Y2-具有相同的电子层结构;TWY三种元素组成盐T2WY3的溶液通入过量CO2后产生白色沉淀。下列说法不正确的是(   

A. 原子半径:T>R>W>Z

B. TR形成化合物的水溶液呈碱性

C. 化合物TX具有很强的还原性,可与水反应

D. TRZ三种元素的最高价氧化物对应的水化物两两能发生反应

 

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萘乙酸甲酯是具有生长素活性的植物生长调节剂,农业上可用于抑制马铃薯块茎贮藏期发芽等,其结构如图所示,下列有关萘乙酸甲酯的判断错误的是

A. 其在水中和苯中的溶解度均较大

B. 属于芳香化合物,分子式为C13H12O2

C. 能发生水解反应、氧化反应和加成反应

D. 其一氯取代产物共有9种(不考虑立体异构体)

 

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设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列判断正确的是

A.标准状况下,2.24L苯中含有碳碳双键数为0.3NA

B.6.4gS2、S4和S8的混合物中所含硫原子数为0.2NA

C.1L0.1mol·L-1的氢碘酸中含碘化氢分子数为0.1NA

D.60g乙酸与足量乙醇发生酯化反应时断裂的C-O键数为NA

 

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下列实验操作、现象和所得出结论正确的是(   

选项

实验操作

实验现象

实验结论

A

向淀粉溶液中加入稀硫酸,加热一段时间后,再加入新制Cu(OH)2,加热

没有出现砖红色沉淀

淀粉没有水解

B

取少量Mg(OH)2悬浊液,向其中滴加适量浓CH3COONH4溶液 

Mg(OH)2溶解

CH3COONH4溶液呈酸性

C

将浸透石蜡油的石棉放置在硬质试管底部,加入少量碎瓷片并加强热,将生成的气体通入酸性高锰酸钾溶液中

酸性高锰酸钾溶液褪色

石蜡油分解产物中含有不饱和烃

D

将海带剪碎,灼烧成灰,加蒸馏水浸泡,取滤液滴加硫酸溶液,再加入淀粉溶液

溶液变蓝

海带中含有丰富的I2

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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