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I.2015年国产C919大型客机正式下线,标志着我国成为世界上少数几个具有自行...

I2015年国产C919大型客机正式下线,标志着我国成为世界上少数几个具有自行研制大型飞机的国家之一,标志着我国航空工业进入了新的发展阶段。

1)飞机的外壳通常采用镁-铝合金材料,铝的价电子排布图为_________,第一电离能:镁_________(填大于小于)铝。

2)现代飞机为了减轻质量而不减轻外壳承压能力,通常采用复合材料--玻璃纤维增强塑料,其成分之一为环氧树脂,常见的E51型环氧树脂中部分结构如下图所示:

其中碳原子的杂化方式为________________,个数比为___________________

II.大型飞机的发动机被誉为航空工业皇冠上的宝石。制造过程中通常采用碳化钨做关键部位的材料。

3)钨元素位于周期表的第六周期第VIB族,请写出其外围电子排布式________________

4)下图为碳化钨晶体的一部分结构, 碳原子嵌入金属钨的晶格的间隙,并不破坏原有金属的晶格,形成填隙+固溶体,也称为填隙化合物。在此结构中,其中钨原子有_____________个,1个钨原子周围距离钨原子最近的碳原子有___________ ,下列金属元素的堆积方式与碳化钨晶胞中碳原子和钨原子所处位置类似的是__________

AFe Cu

BTi Au

CMg Zn

DCu Ag

 

5)假设该部分晶体的体积为Vcm3,碳化钨的摩尔质量为M g/mol,密度为b g/cm3,则阿伏加德罗常数NA用上述数据可以表示为_____________

 

大于 sp2、sp3 2:1 5d46s2或者5d56s1 6 6 C 【解析】 (1)铝是13号元素,最外层有3个电子,根据核外电子排布规律,铝的价电子排布图为;镁、铝属于同一周期元素,镁原子的最外层电子排布为2s2,处于全充满状态,相对比较稳定,第一电离能比同周期相邻元素的第一电离能都大,所以第一电离能:镁大于铝; (2)根据环氧树脂的结构简式可知,分子中碳元素部分形成单键,部分形成苯环,因此碳原子的杂化轨道类型是sp2、sp3;对应个数比为12:6=2:1。 (3)钨元素位于周期表的第六周期第VIB族,其外围电子排布式为5d56s1。 (4)碳化钨晶体结构类似于金属Zn、Ti、Mg的六方最密堆积,差别在于每层是碳和钨交替排列的,所以配位数减半为6个,即在此结构中,其中钨原子有6个,1个钨原子周围距离钨原子最近的碳原子有6个,下列金属元素的堆积方式与碳化钨晶胞中碳原子和钨原子所处位置类似的是C。 (5)利用均摊法计算,该晶胞中钨原子个数=2×6×1/3×1/2+2×1/2+1+6×1/3=6个,晶胞中碳原子各为6个。已经知道晶胞体积,根据密度=m÷V,b=6M÷(NA×V),所以NA=。
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绿水青山就是金山银山,近年来,绿色发展、生态保护成为中国展示给世界的一张新名片。汽车尾气是造成大气污染的重要原因之一,减少氮的氧化物在大气中的排放是环境保护的重要内容之一。请回答下列问题:

(1)已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g)  H1= +180.5 kJ/mol

C(s)+O2(g)=CO2(g)  H2=-393.5 kJ/mol

2C(s)+O2(g)=2CO(g)  H3=-221 kJ/mol

若某反应的平衡常数表达式为:K= [c(N2) ·c2(CO2)]/[c2(NO) ·c2(CO)],则此反应的热化学方程式为____________________________________

(2)N2O5在一定条件下可发生分【解析】
2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g),某温度下恒容密闭容器中加入一定量N2O5,测得N2O5浓度随时间的变化如下表:

t/ min

0

1

2

3

4

5

c(N2O5)/<mol·L-1)

1.00

0.71

0.50

0.35

0.25

0.17

 

①反应开始时体系压强为p0,2 min时体系压强为p1,则p1p0=__________2~5 min内用NO2表示的该反应的平均反应速率为__________

②一定温度下,在恒容密闭容器中充入一定量N2O5进行该反应,能判断反应已达到化学平衡状态的是__________(填字母)

aNO2O2的浓度比保持不变                  b.容器中压强不再变化

c2v(NO2)=v(N2O5)                          d.气体的密度保持不变

(3)Kp是用反应体系中气体物质的分压来表示的平衡常数,即将K表达式中平衡浓度用平衡分压代替。已知反应:NO2(g)+CO(g)NO(g)+CO2(g),该反应中正反应速率v=k·p(NO2)·p(CO),逆反应速率v=k·p(NO)·p(CO2),其中kk为速率常数,Kp__________( kk表示)

(4)如图是密闭反应器中按n(N2) n(H2)=13投料后,200℃、400℃、600℃下,合成NH3反应达到平衡时,混合物中NH3的物质的量分数随压强的变化曲线,已知该反应为放热反应。

①曲线a对应的温度是__________

M点对应的H2的转化率是__________

(5)工业上常用氨水吸收二氧化硫,可生成(NH4)2SO3。判断常温下(NH4)2SO3溶液的酸碱性并说明判断依据:______________________________________________(已知:NH3·H2OKb=1.8×10-5;H2SO3Ka1=1.3×10-2,Ka2=6.3×10-8)

 

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以含钴废催化剂(主要成分为CoFeSiO2)为原料,制取氧化钴的流程如下:

1)溶【解析】
溶解后过滤,将滤渣洗涤
23次,洗液与滤液合并,其目的是_________________,所得滤渣的主要成分是_________(写化学式)。

2)氧化:加热搅拌条件下加入NaClO3,将Fe2+氧化成Fe3+,其离子方程式_________________

已知:铁氰化钾化学式为K3[Fe(CN)6];亚铁氰化钾化学式为K4[FeCN6]•3H2O

3Fe2++2[Fe(CN)6]3-=Fe3[Fe(CN)6]2(蓝色沉淀)

4Fe3++3[Fe(CN)6]4-=Fe4[Fe(CN)6]3(蓝色沉淀)

确定Fe2+是否氧化完全的方法是______________。(可供选择的试剂:铁氰化钾溶液、亚铁氰化钾溶液、铁粉、KSCN溶液)

3)除铁:加入适量的Na2CO3调节酸度,生成黄钠铁矾[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]沉淀,写出该反应的化学方程式______________

4)沉淀:生成沉淀碱式碳酸钴[(CoCO3)2•3Co(OH)2],沉淀需洗涤,洗涤的操作是______________

5)溶【解析】
CoCl2的溶解度曲线如图所示向碱式碳酸钴中加入足量稀盐酸,边加热边搅拌至完全溶解后,需趁热过滤,其原因是______________

6)灼烧:准确称取所得CoC2O41.470g,在空气中充分灼烧得0.830g氧化钴,写出氧化钴的化学式_________

 

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实验室可利用SO2Cl2在活性炭的催化下制取一种重要的有机合成试剂磺酰氯(SO2Cl2)。所用的反应装置如图所示(部分夹持装置省略)。已知SO2Cl2的熔点为-54.1℃,沸点为69.1℃,遇水能发生剧烈的水解反应,遇潮湿空气会产生白雾。

(1)化合物SO2Cl2S元素的化合价为__

(2)仪器D的名称是___

(3)乙、丙装置制取原料气Cl2SO2

①乙装置F中充满Cl2,则E中所盛放的溶液为___(填溶液的名称)

②丙装置中试剂XY的组合最好是__

A.98%浓硫酸+Cu      B.70%H2SO4+Na2SO3      C.HNO3+Na2SO3

(4)上述装置的正确连接顺序为____、丁、____(用甲、乙、丙表示,可重复使用)__

(5)B装置中从a口通入冷水的作用是__C装置的作用是__

(6)SO2Cl2遇水能发生剧烈的水解反应,会产生白雾,则SO2Cl2发生水解反应的化学方程式为__

(7)若反应中消耗氯气的体积为1.12L(已转化为标准状况,SO2足量),最后通过蒸馏得到纯净的磺酰氯5.13g,则磺酰氯的产率为__(保留三位有效数字)

 

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室温下,向10mL0.1mol·L-1HX溶液中逐滴加入0.2mol·L-1YOH溶液,混合溶液的pH变化情况如图所示(温度和体积变化忽略不计)。则下列结论错误的是

A.HX为一元强酸,YOH为一元弱碱。

B.M点水的电离程度大于N点水的电离程度

C.N点对应溶液中粒子浓度:c(YOH)>c(Y+)>c(X-)>c(OH-)>c(H+

D.25℃时pH=4的YX溶液中水电离出的c(H+)=1.0×10-4mol·L-1

 

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当电解质中某离子的浓度越大时,其氧化性或还原性越强,利用这一性质,有人设计出如图所示浓差电池”(其电动势取决于物质的浓度差,是由一种物质从高浓度向低浓度转移而产生的)。其中,甲池为3mol·L1AgNO3溶液,乙池为1mol·L1AgNO3溶液AB均为Ag电极。实验开始先断开K1,闭合K2,发现电流计指针发生偏转。下列说法不正确的是

A. 当电流计指针归零后,断开K2,闭合K1,一段时间后B电极的质量增加

B. 断开K1,闭合K2,一段时间后电流计指针归零,此时两池银离子浓度相等

C. 实验开始先断开K1,闭合K2,此时NO3B电极移动

D. 当电流计指针归零后,断开K2闭合K1,乙池溶液浓度增大

 

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