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在25℃时,碳酸钙在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,已知25℃时硫酸钙的Ksp=...

25℃时,碳酸钙在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,已知25℃时硫酸钙的Ksp9.1×106

(1)通过蒸发,可使稀溶液由_______点变化到_______点。

(2)25℃时,反应CaSO4(s)CO32- (aq)CaCO3(s)SO42-(aq)的平衡常数K_______

 

a b 3250 【解析】 (1)CaCO3在水中的沉淀溶解平衡为CaCO3(s)Ca2+(aq)+CO32-(aq),图象中位于曲线上的c点为饱和溶液,处于溶解平衡状态,a点处离子浓度小于饱和溶液浓度为不饱和溶液,b点为过饱和溶液,根据平衡状态的移动原理解答该题; (2)根据K= = 计算。 (1)由分析可知,CaCO3在水中的沉淀溶解平衡为CaCO3(s)Ca2+(aq)+CO32-(aq),图象中位于曲线上的c点为饱和溶液,处于溶解平衡状态,a点处离子浓度小于饱和溶液浓度为不饱和溶液,b点为过饱和溶液。通过蒸发,溶液体积减小,钙离子和碳酸根离子的浓度均增大,能使溶液由a点变化到b点; (2)在25℃时,反应CaSO4(s)+CO32-(aq) ⇌CaCO3(s)+SO42-(aq)的平衡常数K== ===3250。  
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考点分析:
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某实验小组在T1温度下,向容积为1L的恒容密闭容器中,同时通入0.1mol CO(g)0.1mol H2O(g),发生反应:CO(g)H2O(g)CO2(g)H2(g)Ha kJ·mol1。测得CO2的物质的量浓度随时间的变化关系如图所示:

T1温度下,某时刻另一实验小组测得反应容器中有关数据为c(CO)0.6 mol·L1c(H2O)1.6 mol·L1c(H2)0.4 mol·L1c(CO2)0.4 mol·L1,则该反应在下一时刻将_______ (向正反应方向进行”“向逆反应方向进行达到平衡”),判断依据是_____

 

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常温下,用0.1000mol•L-1NaOH溶液滴定20.00mL 0.1000mol•L-1CH3COOH溶液所得滴定曲线如图:

1)在整个实验过程中,不需要的仪器是 ______ (填序号).

a100mL容量瓶    b.锥形瓶    c.滴定管夹    d.漏斗   e.玻璃棒   f.滴定管

2)点所示溶液为中性:c(Na+)________c(CH3COO-)(填“>”“<”或“=”)。

3)盛装标准NaOH溶液选择图中滴定管_________(填标号)。

4)滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应注意观察____________

5)下列操作会导致测定结果偏低的是______

A.碱式滴定管在装液前未用标准NaOH溶液润洗

B.滴定过程中,锥形瓶摇荡得太剧烈,锥形瓶内有液滴溅出   

C.碱式滴定管尖嘴部分在滴定前没有气泡,滴定终点时发现气泡

D.达到滴定终点时,仰视读数

6)氧化还原滴定实验与酸碱中和滴定类似(用已知浓度的氧化剂溶液滴定未知浓度的还原剂溶液或反之)。测血钙的含量时,进行如下实验:

可将4mL血液用蒸馏水稀释后,向其中加入足量草酸铵(NH4)2C2O4晶体,反应生成CaC2O4沉淀,将沉淀用稀硫酸处理得H2C2O4溶液。

得到的H2C2O4溶液,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化产物为CO2,还原产物为Mn2+

终点时用去20mL  l.0×l0-4mol/LKMnO4溶液。

、滴定终点的现象是_________________________________

、计算:血液中含钙离子的浓度为______mol/L

 

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电子工业中,可用FeCl3—HCl溶液作为印刷电路铜板刻蚀液。某探究小组设计如下线路处理废液和资源回收:

请回答:

(1)FeCl3溶液蒸干、灼烧,最后得到的主要固体产物是____________

(2)FeCl3蚀刻液中加入盐酸的目的是______________________________

(3)步骤①中加入H2O2溶液的目的是(用离子方程式表示)_____________________

(4)已知:生成氢氧化物沉淀的pH如下表

 

Cu(OH)2

Fe(OH)2

Fe(OH)3

开始沉淀时

4.7

7.0

1.9

沉淀完全时

6.7

9.0

3.2

 

 

根据表中数据推测调节pH的范围是________________

(5)上述流程路线中,除FeCl3溶液外,还可用于循坏利用的物质是__________________

 

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2018年,美国退出了《巴黎协定》实行再工业化战略,而中国却加大了环保力度,生动诠释了我国负责任的大国形象。近年我国大力加强温室气体CO2催化氢化合成甲醇技术的工业化量产研究,实现可持续发展。

(1)已知:CO2(g)+H2(g)H2O(g) +CO(g) ΔH1 = + 41.1 kJ•mol-1

CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH2=90.0 kJ•mol-1

写出CO2催化氢化合成甲醇的热化学方程式:_______

(2)为提高CH3OH产率,理论上应采用的条件是_______(填字母)

a.高温高压      b.低温低压     c.高温低压    d.低温高压

(3)250℃、在恒容密闭容器中由CO2(g)催化氢化合成CH3OH(g),如图为不同投料比[n(H2)/n(CO2)]时某反应物X平衡转化率变化曲线。

反应物X_______(“CO2“H2”)

(4)250℃、在体积为2.0L的恒容密闭容器中加入6mol H22mol CO2和催化剂,10min时反应达到平衡,测得c(CH3OH) = 0.75 mol· L1

催化剂和反应条件与反应物转化率和产物的选择性有高度相关。控制相同投料比和相同反应时间,四组实验数据如下:

实验编号

温度(K)

催化剂

CO2转化率(%)

甲醇选择性(%)

A

543

Cu/ZnO纳米棒

12.3

42.3

B

543

Cu/ZnO纳米片

11.9

72.7

C

553

Cu/ZnO纳米棒

15.3

39.1

D

553

Cu/ZnO纳米片

12.0

70.6

 

根据上表所给数据,用CO2生产甲醇的最优选项为_______(填字母)

(5)已知气相直接水合法可以制取乙醇:H2O(g)+C2H4(g)CH3CH2OH(g)。当n(H2O)n(C2H4)=11时,乙烯的平衡转化率与温度、压强的关系如图:

①图中压强p1p2p3p4的大小顺序为:_______,理由是:_______

②气相直接水合法采用的工艺条件为:磷酸/硅藻土为催化剂,反应温度290℃,压强6.9 MPan(H2O)n(C2H4)=0.61。该条件下乙烯的转化率为5%。若要进一步提高乙烯的转化率,除了可以适当改变反应温度和压强外,还可以采取的措施有______________

 

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(1)在微生物作用的条件下,NH4+经过两步反应被氧化成NO3-。两步反应的能量变化示意图如下:

①第一步反应是________(放热吸热”)反应,判断依据是______________

1molNH4+(aq)全部氧化成NO3- (aq)的热化学方程式是____________________

(2)如图所示是101kPa时氢气在氯气中燃烧生成氯化氢气体的能量变化,此反应的热化学方程式为_____________

 

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