金刚烷(C10H16)的结构如图1所示，它可以看成四个等同的六元环组成的空间构型。立方烷(C8H8)的结构如图2所示。其中金刚烷的二氯代物和立方烷的六氯代物的同分异构体分别是 ( )
A.4种和1种 B.5种和3种
C.6种和3种 D.6种和4种
已知卤代烃可与金属钠反应，生成碳链较长的烃：R—X＋2Na＋R'—X→R—R'＋2NaX，现有碘乙烷和1—碘丙烷混合物，使其与金属钠反应，生成的烃不可能是（ ）
A.正戊烷 B.正丁烷 C.正己烷 D.2—甲基戊烷
有机物A的结构简式为
，该物质可由炔烃B与H2加成获得。下列有关说法正确的是（ ）
A.有机物A与溴水混合后立即发生取代反应
B.炔烃B的结构可能有3种
C.有机物A的一氯取代物只有4种
D.炔烃B的分子式为C8H14
下列化学用语不正确的是
A. 三氯甲烷的分子式CHC13 B. 苯分子的模型示意图：
C. 乙烯的结构简式CH2CH2 D. 甲烷的实验式CH4
药用有机物A为一种无色液体。从A出发可发生如下一系列反应：
请回答：
（1）写出化合物F的结构简式：________________。
（2）写出反应①的化学方程式：__________________________________________。
（3）写出反应④的化学方程式：___________________________________________。
（4）有机物A的同分异构体很多，其中属于羧酸类的化合物，且含有苯环结构的有________种。
（5）E的一种同分异构体H，已知H可以和金属钠反应放出氢气，且在一定条件下可发生银镜反应。试写出H的结构简式：_________________________________。E的另一种同分异构体R在一定条件下也可以发生银镜反应，但不能和金属钠反应放出氢气。试写出R的结构简式：_____________________________________________。
莱佐卡因（对氨基苯甲酸乙酯）是目前常用的止痛药物之一。实验室通过对氨基苯甲酸和乙醇发生酯化反应制备莱佐卡因的一种方法如下：
+CH3CH2OH
+H2O
实验过程：在圆底烧瓶中加入0.400g（0.0029mol）对氨基苯甲酸和0.082mol乙醇，振荡溶解，将烧瓶置于冰水浴中并加入0.220mL浓硫酸；将烧瓶中的混合物用水浴加热回流1h，并不断振荡。分离提纯：冷却后，分批加入10%NaHCO3溶液直至无明显气泡产生，再加入少量NaHCO3溶液至PH≈9，将混合液转移至分液漏斗中，用乙醚（常温下难溶于水，沸点34.6℃，密度0.714g·cm-3）分两次萃取并分液，向分液后所得到的醚层中加入无水硫酸钠，蒸出乙醚，冷却结晶，最终得到产物0.2000g。回答下列问题：
（1）仪器A的名称为______________。
（2）“将烧瓶置于冰水浴”中的原因是______________。
（3）给烧瓶中的液体加热时，为防止液体暴沸，须向烧瓶中加入______________。
（4）分液漏斗在使用之前必须进行的操作是__________。萃取后静置，乙醚层位于______（填“上层”或“下层”）。分液后，向醚层中加入无水硫酸钠的作用是______________。
（5）本实验中，莱佐卡因的产率是________%（精确到0.1%）。
