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离子液体是一类具有很高应用价值的绿色溶剂和催化剂,其中的EMIM+离子由H、C、...

离子液体是一类具有很高应用价值的绿色溶剂和催化剂,其中的EMIM+离子由HCN三种元素组成,结构如图所示。回答下列问题:

1)碳原子价层电子的轨道表达式为__,基态碳原子中,核外电子占据的最高能级的电子云轮廓图为__形。

2)根据价层电子对互斥理论,NH3NO3-NO2-中,中心原子价层电子对数不同于其他两种粒子的是__NH3PH3的沸点高,原因是__

3)氮元素的第一电离能比同周期相邻元素都大的原因是__

4EMIM+离子中,碳原子的杂化轨道类型为__。分子中的大π键可用符号Π表示,其中m代表参与形成的大π键原子数,n代表参与形成的大π键电子数(如苯分子中的大π键可表示为Π),则EMIM+离子中的大π键应表示为__

5)立方氮化硼硬度仅次于金刚石,但热稳定性远高于金刚石,其晶胞结构如图所示。立方氮化硼属于__晶体,其中硼原子的配位数为__。已知:立方氮化硼密度为dg/cm3B原子半径为xpmN原子半径为ypm,阿伏加德罗常数的值为NA,则该晶胞中原子的空间利用率为__(列出化简后的计算式)。

 

哑铃 NH3 氨分子间存在氢键 基态氮原子电子占据的最高能级为半充满,较稳定 sp2、sp3 Π 原子 4 【解析】 根据核外电子排布原则确定电子排布图,根据价层电子对互斥理论计算价层电子对数,根据第一电离能的规律比较第一电离能,根据轨道杂化理论确定杂化轨道类型,根据大π键形成的原理确定大π键的表示,根据晶体知识确定晶胞类型、配位数及空间占有率。 (1)碳原子价电子数为4,价电子排布式为2s22p2,所以价层电子的轨道表达式为;基态碳原子核外电子占据的最高能级为2p,2p轨道的电子云轮廓图为哑铃形; (2)NH3中N原子价层电子对数为, 中N原子价层电子对数, 中N原子价层电子对数,所以中心原子价层电子对数不同于其他其他两种粒子的是NH3; NH3比PH3的沸点高是因为NH3分子间存在氢键,而PH3分子间只有范德华力; (3)第VA族比同周期相邻元素都大,是因为最高能级p轨道上电子数为特殊的半充满状态,能量低、较稳定,所以氮元素的第一电离能比同周期相邻元素都大的原因是基态氮原子电子占据的最高能级为半充满,较稳定; (4)根据图中EMIM+离子中键总数为5个,根据图像,EMIM+离子中C原子的空间构型有四面体和平面三角形两种,即C原子采用sp3、sp2杂化;EMIM+离子有6个电子可形成大π键,形成的大π键原子数为5,故可用符号Π表示; (5)立方氮化硼硬度仅次于金刚石,晶体类型类似于金刚石,是原子晶体;晶胞中每个N原子连接4个B原子,氮化硼化学式BN,所以晶胞中每个B原子也连接4个N原子,即硼原子的配位数为4;晶胞中N原子数为4, B原子数,晶胞质量为,晶胞体积为,B、N原子的总体积为,晶胞中原子的空间利用率为;
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CONONO2SO2等有毒气体会危害人体健康,破坏环境,对其进行无害处理研究一直是科技界关注的重点。请回答以下问题:

1)汽车尾气中的CONONO2等有毒气体会危害人体健康,可在汽车尾部加催化转化器,将有毒气体转化为无毒气体。

已知:①2NO(g)O2(g)=2NO2(g)    ΔH1=-112.3kJ·mol-1

NO2(g)CO(g)=NO(g)CO2(g)    ΔH2=-234kJ·mol-1

N2(g)O2(g)=2NO(g)    ΔH3=179.5kJ·mol-1

请写出CONO2生成无污染气体的热化学方程式__

2)若将CONO按不同比例投入一密闭容器中发生反应:2CO(g)2NO(g)N2(g)2CO2(g)   ΔH=-759.8kJ·mol-1,若反应达到平衡时,所得的混合气体中含N2的体积分数随的变化曲线如图1

abcd四点的平衡常数从大到小的顺序为__

②若=0.8,反应达平衡时,N2的体积分数为20%,则NO的转化率为__

3)若将NO2O2通入甲中设计成如图2所示装置,D电极上有红色物质析出,则A电极的电极反应式为__,经过一段时间后,若乙中需加0.1molCu2(OH)2CO3可使溶液复原,则转移的电子数为__NA

4)常温下,SO2可以用碱溶液吸收处理。若将SO2通入到NaOH溶液中,充分反应后得到amol·L-1NaHSO3溶液,该溶液的pH=5,则该溶液中c(SO32-)___c(H2SO3)(填“>”“=”),HSO3-的电离常数约为___(用含a的式子表示)。

 

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银由于其优良的性能和特性被广泛应用于照相、电子、电气等工业。废定影液中银主要以Na3Ag(S2O3)2形式存在,实验室用废定影液制备Ag的具体流程如图所示:

注意:还原时由于Ag+直接与N2H4•H2O反应过于激烈,所以采用加入氨水,使Ag+与氨形成[Ag(NH3)2]+,降低Ag+的浓度,从而相应降低Ag+的氧化能力,使反应能够平稳进行。

回答下列问题:

1溶银时产生的气体是__(填物质的名称),得到1mol该气体转移电子为__mol

2N2H4•H2O(水合肼)为无色透明的油状发烟液体,具有强还原性,实验室制备原理为NaClO+2NH3=N2H4•H2O+NaCl,可能用到的实验装置如图所示:

①本实验中用不到的装置是__(填字母),按气流从左到右的方向,整套装置的连接顺序为__(填仪器接口小写字母)。

②从氧化还原角度分析,上述反应中NaClO表现出的性质为__;加入NaClO溶液时要慢慢滴加,目的是__

3AgNO3见光或受热易分解。将上述流程中AgNO3溶液蒸发浓缩可获得AgNO3固体,实验装置如图所示:

①使用真空泵的目的是__

②测定AgNO3固体的纯度(杂质不参与反应)称取2.000g制备的AgNO3固体,加水溶解,定容到100mL;准确量取25.00mL溶液,酸化后滴入几滴NH4Fe(SO4)2溶液作指示剂,再用0.1000mol•L-1NH4SCN标准溶液滴定,消耗NH4SCN标准溶液的平均体积为29.00mL,则固体中AgNO3的质量分数为__

 

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通过对阳极泥的综合处理可以回收宝贵的金属,一种从铜阳极泥(主要成分为SeAg2SeAgCuCuSO4Cu2S等)中分离AgSeCu的新工艺流程如图所示:

1)已知预处理温度为80℃,预处理渣中几乎不含有单质S,则预处理时Cu2S发生反应的离子方程式为___。从环保角度来看,本工艺中采用稀H2SO4添加适量MnO2做预处理剂与传统工艺中采用浓硫酸作氧化剂相比的主要优点是___

2)回收分银渣中的银,可用如图过程:

已知:S2O-易与银离子发生络合反应:Ag++2S2OAg(S2O3)。在常温下,上述络合反应的平衡常数为:K[Ag(S2O3)]==2.8×1013Ksp(AgCl)=1.8×10-10

中发生的离子反应方程式为:AgCl(s)+2S2OAg(S2O3) (aq)+Cl-(aq),则常温下此反应的平衡常数K___(结果保留二位小数)。

中银渣回收液可直接循环使用,但循环多次后,银的浸出率会降低。从化学平衡的角度分析原因:___

3)分硒渣的主要成分是Cu2Se,可被氧化得到亚硒酸(H2SeO3)。已知常温下H2SeO3Ka1=2.7×10-3Ka2=2.5×10-8,则NaHSeO3溶液的pH___7(“>”“<”“=”)。硒酸(H2SeO4)可以用氯水氧化亚硒酸得到,该反应化学方程式为___

4)分铜得到产品CuSO4·5H2O的具体操作如图:

其中萃取与反萃取原理为:2RH+Cu2+R2Cu+2H+,反萃取剂最好选用___(填化学式)溶液。

 

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某三元羧酸H3A在表面活性剂、洗涤剂、润滑剂等方面具有重要的地位。常温时,向10mL0.01mol·L-1H3A溶液中滴入0.01mol·L-1NaOH溶液,H3AH2A-HA2-A3-的物质的量分数与溶液的pH的关系如图所示。则下列说法中错误的是(   

A.常温时,0.01mol·L-1H3A溶液的pH介于23之间

B.常温时,反应A3-+H2O HA2-OH-的平衡常数为K=10c-14

C.b=7,则将等物质的量的NaH2ANa2HA加入到适量蒸馏水中使其完全溶解,则所得的溶液的pH一定等于7

D.加入NaOH溶液的体积为30mL时,所得溶液中存在有:c(OH-)=3c(H3A)2c(H2A-)c(HA2-)c(H+)

 

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电解法处理CO2SO2的混合气体的原理如图所示,电解质为熔融碳酸盐和硫酸盐,通电一段时间后,Ni电极表面形成掺杂硫的碳积层。下列说法错误的是(   

A.Ni电极表面发生了还原反应

B.阳极的电极反应为2O2--4e-=O2

C.电解质中发生的离子反应只有2SO2+O2+2O2-=2SO

D.该过程实现了电解质中熔融碳酸盐和硫酸盐的自主补充循环

 

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