满分5 > 高中化学试题 >

双极膜由阳离子交换膜、催化剂层和阴离子交换膜组合而成,在直流电场作用下可将水解离...

双极膜由阳离子交换膜、催化剂层和阴离子交换膜组合而成,在直流电场作用下可将水解离,在双极膜的两侧分别得到H+OH,将其与阳离子交换膜(阳膜)、阴离子交换膜(阴膜)组合,可有多种应用。

(1)海水淡化:模拟海水淡化,双极膜组合电解装置示意图如下。

X极是______(填“阴”或“阳”)

②电解后可获得较浓的盐酸和较浓的NaOH溶液,上图中双极膜的右侧得到的是______(填“H+”或“OH)

(2)钠碱循环法脱除烟气中的SO2,并回收SO2

pH>8Na2SO3溶液作吸收液,脱除烟气中的SO2,至pH6时,吸收液的主要成分为NaHSO3,需再生。

Ⅰ.加热pH6时的吸收液使其分解,回收SO2并再生吸收液。所得的再生吸收液对SO2的吸收率降低,结合离子方程式解释原因:______

Ⅱ.双极膜和阴膜组合电渗析法处理pH6时的吸收液,可直接获得再生吸收液和含较高浓度HSO3的溶液,装置示意图如下。

①再生吸收液从______室流出(填“A”或“B)

②简述含较高浓度HSO3的溶液的生成原理:______

③与Ⅰ中的方法相比,Ⅱ中的优点是______(列出2)

 

阳 H+ 加热pH<6时的吸收液,分解的过程中还发生反应:2SO32−+O2=2SO42−,2HSO3−+O2 =SO42−+2H+,且加热加快化学反应速率,造成再生吸收液中c(SO32−)降低,使SO2的吸收率降低 B B室中的SO32−和HSO3−在电场作用下通过阴膜进入A室,A室中双极膜产生的H+和溶液中的SO32−反应生成HSO3−,提高HSO3−的浓度 Ⅱ中可直接获得再生吸收液,减少因加热氧化生成大量的SO42−,而降低再生吸收液对SO2的吸收率;Ⅱ中可获得较高浓度的HSO3−的溶液,进而获得比Ⅰ中浓度高的SO2 【解析】 (1) ①根据图示,X极发生氧化反应生成氧气; ②根据Y极生成氢气分析; (2) Ⅰ.HSO3−具有还原性,NaHSO3分解的过程被氧化为Na2SO4; Ⅱ.右侧电极为阴极,阴极氢离子得电子生成氢气,所以B室双极膜左侧生成OH-,OH-和 HSO3−反应生成SO32−,直接获得再生吸收液;A室双极膜右侧生成H+,H+和 SO32−反应生成HSO3−,获得含较高浓度HSO3−的溶液; (1)根据图示,X极发生氧化反应生成氧气,所以X是阳极; ②根据Y极生成氢气,Y极氢离子得电子生成氢气,所以双极膜的右侧得到的是H+; (2) Ⅰ.加热pH<6时的吸收液,分解的过程中还发生反应:2SO32−+O2=2SO42−,2HSO3−+O2 =SO42−+2H+,且加热加快化学反应速率,造成再生吸收液中c(SO32−)降低,使SO2的吸收率降低; Ⅱ.①右侧电极为阴极,阴极氢离子得电子生成氢气,所以B室双极膜左侧生成OH-,OH-和HSO3−反应生成SO32−,直接获得再生吸收液,再生吸收液从B室流出; ②A室中双极膜又测产生的H+和溶液中的SO32−反应生成HSO3−,提高HSO3−的浓度; ③Ⅱ中可直接获得再生吸收液,减少因加热氧化生成大量的SO42−,而降低再生吸收液对SO2的吸收率;Ⅱ中可获得较高浓度的HSO3−的溶液,进而获得比Ⅰ中浓度高的SO2。  
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

石油加氢精制和天然气净化等过程产生有毒的H2S,直接排放会污染空气。

(1)工业上用克劳斯工艺处理含H2S的尾气获得硫黄,流程如下:

  

①反应炉中的反应:2H2S(g)+3O2(g) =2SO2(g)+2H2O(g)  ∆H-1035.6 kJ·mol−1

催化转化器中的反应:2H2S(g)+SO2(g) = 3S(g)+2H2O(g)  ∆H-92.8 kJ·mol−1

克劳斯工艺中获得气态硫黄的总反应的热化学方程式:______

②为了提高H2S转化为S的比例,理论上应控制反应炉中H2S的转化率为______

(2)科研工作者利用微波法处理尾气中的H2S并回收H2S,反应为:H2S H2+S,一定条件下,H2S的转化率随温度变化的曲线如图。

H2S分解生成H2S的反应为______反应(填“吸热”或“放热”)

②微波的作用是______

(3)某科研小组将微电池技术用于去除天然气中的H2S,装置示意图如下,主要反应:2Fe+2H2S+O2= 2FeS+2H2O(FeS难溶于水),室温时,pH=7的条件下,研究反应时间对H2S的去除率的影响。

①装置中微电池负极的电极反应式:______

②一段时间后,单位时间内H2S的去除率降低,可能的原因是______

 

查看答案

三氯化六氨合钴([Co(NH3)6]Cl3)是一种橙黄色晶体,实验室制备过程如下:

Ⅰ.将研细的6 g CoCl2•6H2O晶体和4 g NH4Cl固体加入锥形瓶中,加水,加热溶解,冷却;

Ⅱ.加入13.5 mL浓氨水,用活性炭作催化剂,混合均匀后逐滴滴加13.5 mL 5% H2O2溶液,水浴加热至50~60℃,保持20 min。用冰浴冷却,过滤,得粗产品;

Ⅲ.将粗产品溶于50 mL热的稀盐酸中,______,向滤液中缓慢加入6.7 mL浓盐酸,有大量橙黄色晶体析出,冰浴冷却后过滤;

Ⅳ.先用冷的2 mol·L−1 HCl溶液洗涤晶体,再用少许乙醇洗涤,干燥,得产品。

(1)[Co(NH3)6]Cl3Co的化合价是______

(2)CoCl2遇浓氨水生成Co(OH)2沉淀,加入浓氨水前先加入NH4Cl可避免沉淀生成,原因是______

(3)溶液中CoCl2NH4Cl和浓氨水混合后,与H2O2溶液反应生成[Co(NH3)6]Cl3的化学方程式是______

(4)补全Ⅲ中的操作:______

(5)沉淀滴定法测定制备的产品中Cl的质量分数:

ⅰ.准确称取a g Ⅳ中的产品,配制成100 mL溶液,移取25 mL溶液于锥形瓶中;

ⅱ.滴加少量0.005 mol·L−1 K2CrO4溶液作为指示剂,用c mol·L−1 AgNO3溶液滴定至终点;

ⅲ.平行测定三次,消耗AgNO3溶液的体积的平均值为v mL,计算晶体中Cl的质量分数。

已知:溶解度:AgCl 1.3×10−6 mol·L−1Ag2CrO4(砖红色)6.5×10−5 mol·L−1

①ⅱ中,滴定至终点的现象是______

②制备的晶体中Cl的质量分数是______(列计算式,Cl的相对原子质量:35.5)

 

查看答案

某同学研究FeSO4溶液和AgNO3溶液的反应,设计如下对比实验。

实验

现象

连通电路后,电流表指针向右偏转,分别取反应前和反应一段时间后甲烧杯中的溶液,滴加KSCN溶液,前者几乎无色,后者显红色

连通电路后,电流表指针向左发生微小的偏转,丙、丁烧杯中均无明显现象

 

 

下列说法正确的是

A.仅由Ⅰ中的现象可推知Ag+的氧化性强于Fe3+

B.Ⅱ中电流表指针向左偏转的原因是Fe2+氧化了银电极

C.Ⅱ中若将银电极换成石墨电极,电流表指针可能不再向左偏转

D.对比Ⅰ、Ⅱ可知,Ⅰ中NO3氧化了Fe2+

 

查看答案

工业上应用两矿法浸出软锰矿(主要成分MnO2)和方铅矿(主要成分PbSFeS2),制备PbSO4Mn3O4,转化流程如下。

已知:PbCl2微溶于水,溶液中存在可逆反应:

下列说法正确的是

A.Ⅰ中可使用浓盐酸代替稀盐酸和NaCl的混合溶液

B.Ⅱ中生成的沉淀YFe(OH)2

C.Ⅳ中试剂X可能作氧化剂

D.Ⅴ中发生反应:Pb2++SO42== PbSO4

 

查看答案

“星型”聚合物具有独特的结构,在新兴技术领域有广泛的应用。下图是某“星型”聚合物的制备过程。

已知:

下列说法不正确的是

A.单体Ⅰ的核磁共振氢谱有两组吸收峰,峰面积比为12

B.单体Ⅰ与单体Ⅱ制备聚合物X,产物中有H2O

C.聚合物X转化为聚合物Y发生取代反应

D.聚合物Y可通过末端的碳碳双键交联形成网状结构

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.