可逆反应aA(g)＋bB(g)
cC(g)＋dD(s)ΔH＝QkJ·mol－1，反应过程中，当其他条件不变时，C在混合物中的含量与温度(T)的关系如图Ⅰ所示，反应速率(v)与压强(p)的关系如图Ⅱ所示。据图分析，以下说法正确的是
A.T1＜T2，Q＞0
B.增大压强，B的转化率减小
C.当反应达到平衡时，混合气体的密度不再变化
D.a＋b＞c＋d
在容积不变的密闭容器中存在如下反应：2A(g)＋B(g)
3C(g)；ΔH<0，某研究小组研究了其他条件不变时，改变某一条件对上述反应的影响，下列分析正确的是
A.图Ⅰ表示的是t1时刻增大反应物的浓度对反应速率的影响
B.图Ⅱ表示的一定是t1时刻加入催化剂后对反应速率的影响
C.图Ⅲ表示的是温度对化学平衡的影响，且乙的温度较高
D.图Ⅲ表示的是不同催化剂对平衡的影响，且甲的催化效率比乙高
他米巴罗汀是一种对白血病、阿尔茨海默症等疾病具有较好治疗效果的药物，其一种合成路线：
回答下列问题：
（1）A的结构简式是_________，C中含氧官能团的名称是_________
（2）①和③的反应类型分别是_________
（3）下列说法正确的是_________（填标号）。
a．A为苯的同系物b．B的一氯代物有5种
c．1molC最多可与2molNaOH反应d．弱碱性条件有利于反应⑤进行
（4）草酰氯
与乙二胺(
)反应可得到一种六元环状化合物，该反应的化学方程式为_________
（5）化合物W与C互为同分异构体，且满足下列条件：①属于芳香族化合物且能与NaHCO3反应：②能发生银镜反应；③酸性条件下可发生水解反应，其产物能之一与FeCl3发生显色反应，则W共有_________种，其中一种核磁共振氢谱为1：2：2：2：1，其结构简式为__________。
（6）参照上述合成路线，设计由苯和1，3－丁二烯合成
的路线（其它无机试剂任选）。__________
钴及其化合物有着广泛的应用前景。回答下列问题：
(1)基态Co原子的核外电子排布式为_________．
(2)以无水乙醇作溶剂，Co(NO3)2可与某多齿配体结合形成具有催化活性的配合物，其结构简式如图所示。
①配合物中提供孤对电子的原子是_________(填元素符号)；
②该多齿配体中所含元素电负性由大到小的顺序为__________(填元素符号)：
③下列化合物与上述配合物中C和N原子的杂化类型均相同的是__________(填标号)。
A.
B.
C.
D.
(3)亚硝酸钴钠可与K+结合形成K2Na[Co(NO2)6]，从而实现对K+的定量测定。
①K2Na[Co(NO2)6]中存在的化学键类型有_________(填标号)；
A．金属键 B．离子键 C．极性共价键 D．配位键
②与亚硝酸根互为等电子体的化合物有_________(写一种)。
(4)Co与Ca属于同一周期，且最外层电子数相同，但金属Co的熔点、沸点均比金属Ca的高，原因是____。
(5)某种铁酸钴(CoTiO3)晶胞沿x、y或z轴任意一个方向的投影如下图所示。晶胞中Co处于各顶角位置，则O处于_________位置，与Co紧邻的O的个数为_________。若晶胞中Co与O的距离为anm，阿伏加德罗常数的值为NA，该晶体的密度为_________g．cm-3(列出计算式)。
Pd/A12O3是常见的汽车尾气催化剂。一种从废Pd/A12O3纳米催化剂(主要成分及含量：Pd0.3%，γ-A12O392.8%，其他杂质6.0%)中回收金属Pd的工艺：
已知：γ-Al2O3能与酸反应，α-A12O3不与酸反应。
回答下列问题：
(1)“预处理”时，γ-A12O3经焙烧转化为α-A12O3，该操作的主要目的是_________。
(2)“酸浸”时，Pd转化为PdCl42-，其离子方程式为_________。
(3)“滤液①”和“滤液②”中都含有的主要溶质有_________(填化学式)。
(4)“粗Pd”溶解时，可用稀HNO3替代NaClO3，但缺点是_________。两者相比，_________(填化学式)的氧化效率更高(氧化效率以单位质量得到的电子数表示)。
(5)“沉淀”时，[Pd(NH3)4]2+转化为[Pd(NH3)2]Cl2沉淀，其化学方程式为_________。
(6)酸性条件下，BrO3-能在负载Pd/A12O3纳米催化剂的电极表面快速转化为Br-。
①发生上述转化反应的电极应接电源的_________极(填“正”或“负”)；
②研究表明，电流密度越大，电催化效率越高；但当电流密度过大时，该电极会发生副反应生成_________填化学式)。
以CH4、CO2为原料合成乙酸，是综合开发温室气体资源的新方向。
I．CH4.CO2催化重整间接制乙酸
CH4、CO2催化重整制合成气，再利用合成气制乙酸，涉及的反应如下：
反应l：CH4(g)＋CO2(g) ⇌2H2(g)＋2CO(g)△H
反应2：2H2(g)＋CO(g) ⇌CH3OH(g)△H=－90.9kJ·mol－1
反应3：CH3OH(g)＋CO(g) ⇌CH3COOH(g)△H=－118.2kJ·mol－1
(1)已知：CH4(g)＋CO2(g) ⇌ CH3COOH(g)△H=＋37.9kJ·mol－1则“反应l”的△H=_________
(2)“反应1”的化学反应速率v=k[
]m·[
]n,k为速率常数。1123K和1173K时，分别保持或不变，测得速率v与、的关系如图所示：
①由图可知，下列叙述正确的是_________(填标号)。
A．当10kPa≤≤25kPa时，m=l
B．其他条件不变，增大，速率v不一定增大
C．a、b、c三点速率常数的大小关系为：ka＞kb＞kc
②若初始时按n(CH4)：n(CO2)=1：1进气，且Kb=1.3×10－2mol·g－1·s－1·Kpa－2，则b点的化学反应速率v=_________mol·g－1·s－1。
(3)向盛有催化剂的刚性容器中通入等物质的量的CH4(g)和CO2(g)，发生“反应1”。在923K和1173K时，CH4(g)的转化率(α)与时间(t)的关系如图所示。
923K时，CH4(g)的平衡转化率α=_________，若平衡时体系的总压强为p0，平衡常数K923K=____(用含有p0的代数式表示)。
II．CH4、CO2两步法制乙酸
(4)反应CH4(g)+CO2(g)⇌CH3COOH(g)不能自发进行。将该反应拆分成两个连续的步骤进行，可在较温和的条件下实现上述转化，具体过程：
①第二步反应的化学方程式为_________
②为增大CH3COOH的平衡产率，从温度角度考虑，第一步反应在高温下进行，第二步反应在_________进行；从H2浓度的角度考虑，应采取的措施是_________。
