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工业上可采用CH3OHCO+2H2的方法来制取高纯度的CO和H2。我国科研人员通...

工业上可采用CH3OHCO+2H2的方法来制取高纯度的COH2。我国科研人员通过计算机模拟,研究了在钯基催化剂表面甲醇制氢的反应历程如图所示,其中吸附在钯催化剂表面上的物种用标注。下列说法正确的是(   

 

已知:甲醇(CH3OH)脱氢反应的第一步历程,有两种可能方式:

方式Ⅰ:CH3OH*→CH3O*+H*     Ea=+103.1 kJ·mol-1

方式Ⅱ:CH3OH*→CH3*+OH*     Eb=+249.3 kJ·mol-1

A.CH3OH*→CO*+2H2(g)ΔH>0

B.①②都为O-H键的断裂过程

C.由活化能E值推测,甲醇裂解过程主要历经的方式应为Ⅱ

D.放热最多阶段的化学方程式为CHO*+3H*→CO*+4H*

 

AD 【解析】 A. △H=生成物相对能量-反应物相对能量,根据图示可知生成物的能量比反应物的能量高,因此该反应为吸热反应,ΔH>0,A正确; B. 根据图示可知过程①是断裂H-O键,过程②断裂的是C-H键,B错误; C. 催化剂能降低反应的活化能,加快反应速率,方式I的活化能低,说明甲醇裂解过程主要精力方式为I,C错误; D. 由图可知CHO*和3H*转化为CO*和4H*这一步放出热量最多,反应方程式为:CHO*+3H*→CO*+4H*,D正确; 故合理选项是AD。  
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25℃时,在20 mL0.1 mol·L-1一元弱酸HA溶液中滴加0.1 mol·L-1NaOH溶液,溶液中lgpH关系如图所示。下列说法正确的是(   

A.25℃时,HA酸的电离常数为1.0×10-5.3

B.A点对应溶液中:c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(OH-)

C.B点对应的NaOH溶液体积为10 mL

D.C点溶液加热(不考虑挥发),则一定减小

 

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我国科学家设计了一种智能双模式海水电池,满足水下航行器对高功率和长续航的需求。负极为Zn,正极放电原理如图。下列说法错误的是(   

A. 电池以低功率模式工作时,NaFe[Fe(CN)6]作催化剂

B. 电池以低功率模式工作时,Na+的嵌入与脱嵌同时进行

C. 电池以高功率模式工作时,正极反应式为:NaFe[Fe(CN)6]+e-+Na+=Na2Fe[Fe(CN)6]

D. 若在无溶解氧的海水中,该电池仍能实现长续航的需求

 

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SO2气体与足量Fe2(SO4)3溶液完全反应后,再加入K2Cr2O7溶液,发生如下化学反应:①SO22Fe32H2OSO422Fe24H;②Cr2O726Fe214H2Cr36Fe37H2O。则下列有关说法不正确的是

A. 氧化性:Cr2O72Fe3SO2

B. 标准状况下,若有6.72 L SO2参加反应,则最终消耗0.2 mol K2Cr2O7

C. 反应②中,每有1 mol K2Cr2O7参加反应,转移电子的数目为6NA

D. 由上述反应原理推断:K2Cr2O7能将Na2SO3氧化成Na2SO4

 

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处理烟气中的SO2,可以采用碱吸-电解法,其流程如图:模拟过程Ⅱ如图,下列推断正确的是(   

A.1为阳离子交换膜,膜2为阴离子交换膜

B.SO2是含有极性键的极性分子

C.a极的电极反应式为2H2O-4e-=4H++O2

D.若收集22.4 LP(标准状况下),则有2 mol N离子移向右室

 

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MnO2Zn是制造普通干电池的重要原料,现用软锰矿(主要成分为MnO2)和闪锌矿(主要成分为ZnS)制备MnO2Zn的工艺流程如图。下列说法错误的是(   

A.干电池是一种将化学能转变为电能的装置

B.原料硫酸可以循环使用,且可用盐酸代替硫酸进行酸溶

C.酸溶时ZnS作还原剂,操作1为过滤

D.通电电解时MnO2在阳极处生成,电极反应为:Mn2+-2e-+2H2O=MnO2+4H+

 

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