从环己烷可制备1，4－环己二醇，下列有关7步反应（其中无机产物都已略去），其中有3步属于加成反应。（提示：路线⑤的反应可利用1,3-环己二烯与Br2的1,4-加成反应）请回答下列问题：
(1)分别写出B、C的结构简式：B_________________、C_________________。
(2)写出反应类型④_________________，⑤_________________，⑥_________________。
(3)写出反应①的化学方程式________________________________________________。(有机物写结构简式，并注明反应条件)
(4)写出反应②的化学方程式________________________________________________(有机物写结构简式，并注明反应条件)
(5)写出反应⑥的化学方程式________________________________________________(有机物写结构简式，并注明反应条件)
实验室制备 1，2二溴乙烷的反应原理如下：
CH3CH2OH
CH2=CH2+H2O CH2=CH2＋Br2―→BrCH2CH2Br
可能存在的主要副反应有：乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚。用少量溴和足量的乙醇 制备1，2-二溴乙烷的装置如下图所示：
有关数据列表如下：
| 乙醇 | 1 ，2-二溴乙烷 | 乙醚 |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 无色液体 |
密度/g·cm－3 | 0 .79 | 2.2 | 0 .71 |
沸点/℃ | 78.5 | 132 | 34.6 |
熔点/℃ | －130 | 9 | －116 |
回答下列问题：
（1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是_________。(填正确选项前的字母)
a．引发反应 b．加快反应速度
c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成
（2）在装置 C 中应加入________，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。(填正确选项前的字母)
a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液
（3）判断 1，2-二溴乙烷制备反应已经结束的最简单方法是_________________________。
（4）将 1，2 二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在__________________层(填“上”、“下”)。
（5）若产物中有少量未反应的 Br2，最好用___________洗涤除去。(填正确选项前的字母)
a．水 b．氢氧化钠溶液 c．碘化钠溶液 d．乙醇
（6）若产物中有少量副产物乙醚，可用_____的方法除去。
现有下列8种与人们生产生活相关的有机物：① HCHO（防腐剂）② CH3CH2CHO（化工原料）③CH3CH2CH2CH3（打火机燃料）④ 
（冷冻剂）⑤ 
（汽车防冻液）⑥ 
（杀菌剂）⑦
（定香剂）⑧ 
（汽油添加剂）请回答：
（1）属于醇的是____（填序号，下同）。
（2）互为同系物的是_____。
（3）互为同分异构体的是__。
（4）用系统命名法给④命名，其名称为_____。
（5）写出②与银氨溶液发生银镜反应的化学方程式__。
（6）写出⑧与浓硝酸反应生成TNT的化学方程式_______。
某有机物（X）的结构简式如下图，下列关于它的说法不正确的是
A.X遇FeCl3溶液能发生显色反应
B.一定条件下，X能发生取代、水解、氧化、加成、加聚、缩聚等反应
C.1mol X分别与足量的NaOH、氢气反应，最多能消耗5mol NaOH 、7mol 氢气
D.与等量X反应时，所需Na、NaHCO3、Na2CO3的最大量物质的量之比是3：1：1.5
五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。
下列说法错误的是
A. 1 mol Z最多能与8 mol NaOH发生反应
B. 1 mol X与H2完全加成产物的分子式为C7H12O5
C. 向Y中滴加FeCl3溶液呈紫色
D. 1 mol Y与足量的金属钠反应放出2 mol H2
以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯(
)的正确顺序是（ ）
A.①⑤②③④ B.①②③④⑤ C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥
