化合物H是重要的有机物,可由E和F在一定条件下合成(部分反应物或产物省略,另请注意箭头的指向方向):
已知以下信息:
i.A属于芳香烃,H属于酯类化合物
ii.I的核磁共振氢谱为二组峰,且峰的面积比为6:1
回答下列问题:
(1) D的含氧官能团名称_________,B的结构简式_________
(2) BC和GJ两步的反应类型________、_________
(3)E+FH的化学方程式______________
(4)IG 的化学方程式_______________
已知:(X代表卤素原子,R代表烃基)
利用上述信息,按以下步骤从合成。(部分试剂和反应条件已略去)
请回答下列问题:
(1)分别写出B、D的结构简式:B_________、D_________。
(2)反应①~⑦中属于消去反应的是______________。(填数字代号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反应,对于反应⑤,得到的E可能的结构简式为:__________________
(4)试写出CD反应的化学方程式(有机物写结构简式,并注明反应条件)_________________
有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取,纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤 | 解释或实验结论 |
①称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 | 试通过计算填空: (1)A的相对分子质量为______ |
②将此9.0g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4g和13.2g。 | (2)A的分子式为______ |
③另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24L H2(标准状况) | (3)该有机物分子中含有羟基、羧基各1mol,羟基的电子式为______ |
④A的核磁共振氢谱如图: | (4)A中含有______种氢原子 |
⑤综上所述,A的结构简式______ |
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请回答下列问题:
(1) CH2=CHCH(CH3)2系统命名法命名为____________
(2) 4-甲基-2-乙基-1-戊烯的结构简式为__________________
(3) 支链只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式为______________
(4) 某烃分子式为C6H14,若该烃不可能由炔烃与氢气加成得到则该烃的结构简式为__________
(1)键线式表示的分子式________;名称是_______________。
(2)中含有的官能团的名称为________________________。
(3)写出丁基的4种同分异构体_________________________。
(4)含有杂质的工业乙醇的蒸馏装置中,玻璃仪器有酒精灯、蒸馏瓶、____________、______________、尾接管、锥形瓶。
下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)( )
选项 | A | B | C | D |
实验装置 | ||||
实验目的 | 用于检验溴丙烷消去产物 | 用于石油的分馏 | 用于实验室制硝基苯 | 用于实验室制备乙烯 |
A.A B.B C.C D.D