用图示装置及药品制备有关气体，其中能达到实验目的的是( )
选项 | A | B | C | D |
装置及药品 |
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实验目的 | 制H2S | 制氨气 | 制NO2 | 制氯气 |
A.A B.B C.C D.D
下列实验过程中，始终无明显现象的是
A.NO2通入FeSO4溶液中 B.NH3通入AlCl3溶液中
C.CO2通入CaCl2溶液中 D.SO2通入Ba(NO3)2溶液中
将标准状况下的 aLHCl气体溶于1000g水中，得到盐酸密度为bg/cm3，则该盐酸的物质的量浓度是（ ）
A.
mol/L
B.
mol/L
C.
mol/L
D.
mol/L
化合物H是重要的有机物，可由E和F在一定条件下合成(部分反应物或产物省略，另请注意箭头的指向方向)：
已知以下信息：
i.A属于芳香烃，H属于酯类化合物
ii.I的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6:1
回答下列问题：
(1) D的含氧官能团名称_________，B的结构简式_________
(2) B
C和GJ两步的反应类型________、_________
(3)E+FH的化学方程式______________
(4)IG 的化学方程式_______________
已知：(X代表卤素原子，R代表烃基)
利用上述信息，按以下步骤从
合成
。(部分试剂和反应条件已略去)
请回答下列问题：
(1)分别写出B、D的结构简式：B_________、D_________。
(2)反应①～⑦中属于消去反应的是______________。(填数字代号)
(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为：__________________
(4)试写出C
D反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)_________________
有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取，纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
实验步骤 | 解释或实验结论 |
①称取A 9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。 | 试通过计算填空： (1)A的相对分子质量为______ |
②将此9.0g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g。 | (2)A的分子式为______ |
③另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24L H2(标准状况) | (3)该有机物分子中含有羟基、羧基各1mol，羟基的电子式为______ |
④A的核磁共振氢谱如图：
| (4)A中含有______种氢原子 |
⑤综上所述，A的结构简式______ |
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