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元素X的基态原子中的电子共有7个能级,且最外层电子数为1,X原子的内层轨道全部排...

元素X的基态原子中的电子共有7个能级,且最外层电子数为1X原子的内层轨道全部排满电子.在气体分析中,常用XCl的盐酸溶液吸收并定量测定CO的含量,其化学反应如下:2XCl+2CO+2H2O═X2Cl2•2CO•2H2O

1X基态原子的电子排布式为______

2CHO三种原子的电负性由大到小的顺序为______

3X2Cl2•2CO•2H2O是一种配合物,其结构如图1所示:

①与CO为互为等电子体的分子是______

②该配合物中氯原子的杂化方式为______

③在X2Cl2•2CO•2H2O中,每个X原子能与其他原子形成3个配位键,在图中用“→”标出相应的配位键______

4XCl的晶胞如2图所示,距离每个X+最近的Cl-的个数为______XCl的化学式__________

已知X的半径为apm,此晶胞的密度为dg/cm3则阿伏加德罗常数NA=_____________(无需化简,列式即可)。

 

1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1 O>C>H N2 sp3 4 CuCl 【解析】 元素X的基态原子中的电子共有7个能级,说明有四个电子层,且最外层电子数为1,X原子的内层轨道全部排满电子说明3d轨道排满,即为Cu[Ar]3d104s1,根据等电子的概念寻找CO的等电子体,根据杂化轨道理论判断杂化方式,结合均摊法进行晶胞的计算。 (1)根据上述分析可知,X为Cu,基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1,故答案为:1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1; (2)同周期,从左到右,电负性逐渐增大,即O>C,非金属性越强,电负性越强,所以C>H,即O>C>H,故答案为:O>C>H; (3)X2Cl2·2CO·2H2O是一种配合物,①等电子体原子总数相同,价电子总数相同,因此可以找与这些原子相邻的原子,则CO互为等电子体的分子是N2,故答案为:N2; ②由分子结构示意图可知,每个氯原子形成2个σ键,还有两对孤对电子,因此氯原子的杂化方式为sp3,故答案为:sp3; ③在X2Cl2•2CO•2H2O中,每个X原子能与其他原子形成3个配位键,CO、H2O、Cl-各提供孤对电子,亚铜离子提供空轨道,因此配位键图示为,故答案为:; (4)CuCl的晶胞如图2所示,以面心分析,左边两个Cl-,右边两个Cl-,即距离每个Cu+最近的Cl-的个数为4,有晶胞示意图可知,Cu+位于晶胞的顶点和面上,则1个晶胞中含有的Cu+的个数为,Cl-位于晶胞的体内,则1个晶胞中含有的Cl-的个数为4×1=4,则XCl的化学式为CuCl,若Cu原子的半径为a pm,即每个边长为pm,晶体的密度为dg/cm3,每个晶胞中有4个Cu+,4个Cl-,,阿伏加德罗常数,故答案为:4;CuCl;。  
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草酸钴是制作氧化钴和金属钴的原料。一种利用含钴废料(主要成分为Co2O3,含少量Fe2O3Al2O3CaOMgO、碳及有机物等)制取CoC2O4的工艺流程如图

(1)“550℃焙烧的目的是___

(2)“浸出液的主要成分是___

(3)“钴浸出过程中Co3+转化为Co2+,反应的离子方程式为___

(4)“净化除杂1”过程中,先在4050℃加入H2O2,其作用是___(用离子方程式表示);再升温至8085℃,加入Na2CO3溶液,调pH4.5滤渣1”主要成分的是___.

(5)“净化除杂2”可将钙、镁离子转化为沉淀过滤除去,若所得滤液中c(Ca2+)=1.0×l0−5mol/L,则滤液中c(Mg2+)___[已知Ksp(MgF2)=7.35×10−11Ksp(CaF2)=1.05×10−10.]

(6)为测定制得样品的纯度,现称取1.00g样品,将其用适当试剂转化,得到草酸铵[(NH4)2C2O4]溶液,再用过量稀硫酸酸化,0.1000mol/LKMnO4溶液滴定,达到滴定终点时,共用去KMnO4溶液26.00mL,则草酸钴样品的纯度为___.(保留两位小数)

 

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碱式碳酸镍[Nix(OH)y(CO3)z·nH2O]是一种绿色晶体,常用作催化剂和陶瓷着色剂,为确定其组成,某小组进行了实验探究。

(查阅资料)碱式碳酸镍300℃以上时分解生成3种氧化物。NiO为绿色粉末,Ni2O3为灰黑色固体。

(实验探究)选用下图所示部分装置进行实验(夹持装置略)

实验I定性探究:确定3种氧化物的组成。

(1)预测三种氧化物分别是含Ni、H、C三种元素的理论依据是___________________

(2)经检验生成的三种氧化物分别为NiO、H2O和CO2,装置连接顺序为AB__________(填装置的字母序号)。其中装置B现象为_________________

实验II 定量确定碱式碳酸镍的组成。连接装置A-B-F-D-D进行实验。

实验步骤如下:

i 称量碱式碳酸镍、装置F、装置D(前一个)的质量并记录

ii 打开活塞K,缓缓通入空气

iii点燃酒精灯,加热

iv熄灭酒精灯, 冷却到室温, 关闭K

v 再次称量装置F、装置D(前一个)的质量并记录

(3)其中步骤ii的目的是_____________________________________

(4)若缺少装置A将导致所测得的x值___________(填“偏大”或“偏小”或“无影响”)。

(5)重复操作ii-v至__________________________时,可判断碱式碳酸镍已完全分解。

(6)实验前测得石英玻璃管中的样品质量为3.77g,其他数据如下表所示

 

装置F质量/g

装置D(前一个)质量/g

实验前

132.00

41.00

实验后

133.08

41.44

 

该碱式碳酸镍的化学式为____________________________________

 

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已知亚磷酸(H3PO3)的结构如图,

是具有强还原性的二元弱酸,可以被银离子氧化为磷酸。

1)已知亚磷酸可由PCl3水解而成,请写出相应的离子方程式____。亚磷酸与银离子反应时氧化剂与还原剂的物质的量之比为____

2)某温度下,0.1mol/LH3PO3溶液的pH1.6,即c(H+)=2.5×10-2mol/L该温度下H3PO3的一级电离平衡常数=____。(H3PO3第二步电离忽略不计,结果保留两位有效数字)向H3PO3溶液中滴加NaOH溶液至中性,所得溶液中:____(填“>”“<”“=”)。

 

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已知:298K时,。在CuClCuBrCuI的饱和溶液中阳离子和阴离子浓度关系如图所示。下列说法正确的是

A.298K时,在CuCl的饱和溶液中加入少量NaClc(Cu+)c(Cl-)都减小

B.图中x代表CuI曲线,且Pc(Cu+)=c(Cl-)

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D.298K的平衡常数K的数量级为103102

 

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某可充电电池的原理如图所示,已知ab为惰性电极,溶液呈酸性。充电时右槽溶液颜色由绿色变为紫色。下列叙述正确的是

A.放电时H从左槽迁移进右槽

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