实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛的反应如下:
已知:(1)间溴苯甲醛温度过高时易被氧化。
(2)溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点见下表:
物质 | 溴 | 苯甲醛 | 1,2-二氯乙烷 | 间溴苯甲醛 |
沸点/℃ | 58.8 | 179 | 83.5 | 229 |
步骤1:将一定配比的无水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后装入三颈烧瓶(如右图所示),缓慢滴加经浓硫酸干燥过的足量液溴,控温反应一段时间,冷却。
步骤2:将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液。有机层用10% NaHCO3溶液洗涤。
步骤3:经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体,放置一段时间后过滤出
MgSO4•nH2O晶体。
步骤4:减压蒸馏有机层,收集相应馏分。
(1)实验装置中冷凝管的主要作用是_____,锥形瓶中应为_____(填化学式)溶液。
(2)步骤1反应过程中,为提高原料利用率,适宜的温度范围为(填序号)_______。
A.>229℃ B.58.8℃~179℃ C.<58.8℃
(3)步骤2中用10% NaHCO3溶液洗涤,是为了除去溶于有机层的___(填化学式)。
(4)步骤3中加入无水MgSO4固体的作用是_____。
(5)步骤4中采用减压蒸馏,是为了防止______。
(6)若实验中加入了5.3 g苯甲醛,得到3.7 g间溴苯甲醛。则间溴苯甲醛产率为______。
有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤 | 实验结论 |
(1)称取A4.5g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 | (1)A的相对分子质量为:___。 |
(2)将此4.5g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重2.7g和6.6g。 | (2)A的分子式为:____。 |
(3)另取A 4.5g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成1.12L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成1.12L H2(标准状况)。 | (3)写出A中含有的官能团(用结构简式表示)____。 |
(4)A的核磁共振氢谱如图: | (4)综上所述,A的结构简式为________。 |
(1)按要求表示下列有机物:
①相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式:____。
②顺-2-丁烯的结构简式:____________。
③某炔烃经催化加氢后可得到2-甲基丁烷,则该炔烃的名称是(按系统命名法命名):______。
(2)某有机物X分子中只含C、H、O三种元素,相对分子质量小于110,其中氧元素的质量分数为14.8%。已知该物质可与FeCl3溶液发生显色反应,则X的分子式为_____;若1molX与浓溴水反应时可消耗3molBr2,则X的结构简式为_____。
(3)按要求写出下列反应的化学方程式:
①实验室制备乙炔的化学方程式:__________。
②2-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热的化学方程式:_____。
阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为
++H2O+CO2↑
下列说法正确的是( )
A.可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成
B.香兰素、阿魏酸均可与NaHCO3、NaOH溶液反应
C.1mol香兰素最多可与5mol H2发生加成反应
D.与香兰素互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢,且能发生银镜反应的酚类化合物有2种
聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代,当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程。下列有关说法中不正确的是( )
A.M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
B.1 mol M与热的烧碱溶液反应,可消耗2n mol的NaOH
C.A、B、C各1 mol分别与足量金属钠反应,放出的气体的物质的量之比为1∶2∶2
D.B在一定条件下能发生缩聚反应
下列有关同分异构体的叙述正确的是( )
A.分子组成是C5H10O2属于羧酸的同分异构体有5种
B.菲的结构简式为其一硝基取代物有10种
C.C3H8的二氯取代物最多有3种
D.和互为同分异构体