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环己烯常用于有机合成。现通过下列流程,以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶,其中F...

环己烯常用于有机合成。现通过下列流程,以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶,其中F可以作内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。

已知:R1—CH=CH—R2R1—CHOR2—CHO

1C中含有的官能团的名称是____

2)③的反应条件是___________________

3)有机物BF的关系为____(填字母)。

A 同系物      B 同分异构体

C 都属于醇类      D 都属于烃

4)写出⑥的反应类型:_______

5)写出反应⑩的化学方程式:_________

6)写出C与新制银氨溶液反应的化学方程式:________

7)写出两种D的属于酯类的链状同分异构体的结构简式: ___________

 

醛基 NaOH醇溶液、加热 C 氧化 nCH2=CH—CH=CH2 OHC—CHO+4Ag(NH3)2OHNH4OOC—COONH4+ 6NH3+4Ag↓+2H2O CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2(合理即可) 【解析】 环己烯与溴发生加成反应生成的A为,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成的B为,A在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成,发生已知中反应生成OHCCH2CH2CHO、OHC-CHO,C与氢气发生加成反应生成的F为醇、C发生氧化反应生成的E为羧酸,F可以作内燃机的抗冻剂,则F为HOCH2CH2OH、C为OHC-CHO、E为HOOC-COOH,2分子HOCH2CH2OH发生脱水反应生成的环醚G为,F与E通过酯化反应进行的缩聚反应生成的聚酯H为;D为OHCCH2CH2CHO, D与氢气发生加成反应生成的I为HOCH2CH2CH2CH2OH,I在浓硫酸、加热条件下生成J,J分子中无饱和碳原子,应发生消去反应,可推知J为CH2=CHCH=CH2,J发生加聚反应得到合成橡胶。 (1)C为OHC-CHO,C中含有的官能团的名称是醛基。故答案为:醛基; (2)A为,A在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成,③的反应条件是NaOH醇溶液、加热。故答案为:NaOH醇溶液、加热; (3)有机物B和F(HOCH2CH2OH)都含有两个羟基,都属于醇类,故答案为:C; (4)反应⑥为OHC-CHO发生氧化反应生成HOOC-COOH,即⑥的反应类型:氧化。故答案为:氧化; (5)CH2=CH—CH=CH2在一定条件下发生加聚反应生成,反应⑩的化学方程式:nCH2=CH—CH=CH2。故答案为:nCH2=CH—CH=CH2; (6)C为OHC-CHO,C与新制银氨溶液反应生成乙二酸铵,化学方程式:OHC—CHO+4Ag(NH3)2OHNH4OOC—COONH4 + 6NH3+4Ag↓+2H2O。故答案为:OHC—CHO+4Ag(NH3)2OHNH4OOC—COONH4 + 6NH3 +4Ag↓+2H2O; (7)D为OHCCH2CH2CHO,两种D的属于酯类的链状同分异构体的结构简式:CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2(合理即可)。故答案为:CH2=CHCOOCH3、HCOOCH2CH=CH2(合理即可)。
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考点分析:
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实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛的反应如下:

已知:(1)间溴苯甲醛温度过高时易被氧化。

(2)溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点见下表:

物质

苯甲醛

1,2-二氯乙烷

间溴苯甲醛

沸点/℃

58.8

179

83.5

229

 

 

 

步骤1:将一定配比的无水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后装入三颈烧瓶(如右图所示),缓慢滴加经浓硫酸干燥过的足量液溴,控温反应一段时间,冷却。

步骤2:将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液。有机层用10% NaHCO3溶液洗涤。

步骤3:经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体,放置一段时间后过滤出

MgSO4nH2O晶体。

步骤4:减压蒸馏有机层,收集相应馏分。

(1)实验装置中冷凝管的主要作用是_____,锥形瓶中应为_____(填化学式)溶液。

(2)步骤1反应过程中,为提高原料利用率,适宜的温度范围为(填序号)_______

A.>229℃       B.58.8℃~179℃      C.<58.8℃

(3)步骤2中用10% NaHCO3溶液洗涤,是为了除去溶于有机层的___(填化学式)。

(4)步骤3中加入无水MgSO4固体的作用是_____

(5)步骤4中采用减压蒸馏,是为了防止______

(6)若实验中加入了5.3 g苯甲醛,得到3.7 g间溴苯甲醛。则间溴苯甲醛产率为______

 

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有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:

实验步骤

实验结论

1)称取A4.5g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H245倍。

1A的相对分子质量为:___

2)将此4.5g A在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重2.7g6.6g

2A的分子式为:____

3)另取A 4.5g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成1.12L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成1.12L H2(标准状况)。

3)写出A中含有的官能团(用结构简式表示)____

4A的核磁共振氢谱如图:

4)综上所述,A的结构简式为________

 

 

 

 

 

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1)按要求表示下列有机物:

①相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式:____

②顺-2-丁烯的结构简式:____________

③某炔烃经催化加氢后可得到2-甲基丁烷,则该炔烃的名称是(按系统命名法命名):______

2)某有机物X分子中只含CHO三种元素,相对分子质量小于110,其中氧元素的质量分数为14.8%。已知该物质可与FeCl3溶液发生显色反应,则X的分子式为_____;若1molX与浓溴水反应时可消耗3molBr2,则X的结构简式为_____

3)按要求写出下列反应的化学方程式:

①实验室制备乙炔的化学方程式:__________

2-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热的化学方程式:_____

 

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阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为

++H2O+CO2

下列说法正确的是(  )

A.可用酸性KMnO4溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成

B.香兰素、阿魏酸均可与NaHCO3NaOH溶液反应

C.1mol香兰素最多可与5mol H2发生加成反应

D.与香兰素互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢,且能发生银镜反应的酚类化合物有2

 

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聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了合成金属和塑料电子学时代,当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后,就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程。下列有关说法中不正确的是(  )

A.MA均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色

B.1 mol M与热的烧碱溶液反应,可消耗2n molNaOH

C.ABC1 mol分别与足量金属钠反应,放出的气体的物质的量之比为122

D.B在一定条件下能发生缩聚反应

 

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