下列有机物命名正确的是( )
A. | CH3CH2CH2CH2OH | 1－丁醇 |
B. |
| 间二甲苯 |
C. |
| 2－甲基－2－丙烯 |
D. |
| 2－乙基丙烷 |
A.A B.B C.C D.D
“低碳经济”是以低能耗、低污染、低排放为基础的可持续发展经济模式。下列说法与“低碳经济”不符合的是( )
A.大力研发新型有机溶剂替代水作为萃取剂
B.加强对煤、石油、天然气等综合利用的研究，提高燃料的利用率
C.利用CO2合成聚碳酸酯类可降解塑料，实现“碳”的循环利用
D.开发太阳能以减少使用化石燃料排放气体对大气的污染
环己烯常用于有机合成。现通过下列流程，以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶，其中F可以作内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。
已知：R1—CH=CH—R2
R1—CHO＋R2—CHO
（1）C中含有的官能团的名称是____。
（2）③的反应条件是___________________。
（3）有机物B和F的关系为____（填字母）。
A 同系物 B 同分异构体
C 都属于醇类 D 都属于烃
（4）写出⑥的反应类型：_______。
（5）写出反应⑩的化学方程式：_________。
（6）写出C与新制银氨溶液反应的化学方程式：________。
（7）写出两种D的属于酯类的链状同分异构体的结构简式： ___________。
实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛的反应如下：
已知：（1）间溴苯甲醛温度过高时易被氧化。
（2）溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、间溴苯甲醛的沸点见下表：
物质 | 溴 | 苯甲醛 | 1,2-二氯乙烷 | 间溴苯甲醛 |
沸点/℃ | 58.8 | 179 | 83.5 | 229 |
步骤1：将一定配比的无水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后装入三颈烧瓶（如右图所示），缓慢滴加经浓硫酸干燥过的足量液溴，控温反应一段时间，冷却。
步骤2：将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中，搅拌、静置、分液。有机层用10% NaHCO3溶液洗涤。
步骤3：经洗涤的有机层加入适量无水MgSO4固体，放置一段时间后过滤出
MgSO4•nH2O晶体。
步骤4：减压蒸馏有机层，收集相应馏分。
（1）实验装置中冷凝管的主要作用是_____，锥形瓶中应为_____（填化学式）溶液。
（2）步骤1反应过程中，为提高原料利用率，适宜的温度范围为（填序号）_______。
A．＞229℃ B．58.8℃~179℃ C．＜58.8℃
（3）步骤2中用10% NaHCO3溶液洗涤，是为了除去溶于有机层的___(填化学式)。
（4）步骤3中加入无水MgSO4固体的作用是_____。
（5）步骤4中采用减压蒸馏，是为了防止______。
（6）若实验中加入了5.3 g苯甲醛，得到3.7 g间溴苯甲醛。则间溴苯甲醛产率为______。
有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
实验步骤 | 实验结论 |
（1）称取A4.5g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。 | （1）A的相对分子质量为：___。 |
（2）将此4.5g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重2.7g和6.6g。 | （2）A的分子式为：____。 |
（3）另取A 4.5g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成1.12L CO2（标准状况），若与足量金属钠反应则生成1.12L H2（标准状况）。 | （3）写出A中含有的官能团（用结构简式表示）____。 |
（4）A的核磁共振氢谱如图： | （4）综上所述，A的结构简式为________。 |
（1）按要求表示下列有机物：
①相对分子质量为72且沸点最低的烷烃的结构简式：____。
②顺-2-丁烯的结构简式：____________。
③某炔烃经催化加氢后可得到2-甲基丁烷，则该炔烃的名称是（按系统命名法命名）：______。
（2）某有机物X分子中只含C、H、O三种元素，相对分子质量小于110，其中氧元素的质量分数为14.8%。已知该物质可与FeCl3溶液发生显色反应，则X的分子式为_____；若1molX与浓溴水反应时可消耗3molBr2，则X的结构简式为_____。
（3）按要求写出下列反应的化学方程式：
①实验室制备乙炔的化学方程式：__________。
②2-溴丙烷与氢氧化钠水溶液共热的化学方程式：_____。
