已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强,现有某有机物的结构简式如下:
1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a(不考虑醇羟基和硝基与氢氧化钠的反应,下同),溶液蒸干得到的固体产物再与足量的干燥碱石灰共热,又消耗氢氧化钠的物质的量为b,则a,b分别是( )
已知:
A.5mol,10mol B.6mol,2mol C.8mol,4mol D.8mol,2mol
对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成。已知①苯环上的硝基可被还原为氨基:+3Fe+6HCl→+3FeCl2+2H2O,产物苯胺还原性强,易被氧化;②-CH3为邻、对位取代定位基,而-COOH为间位取代定位基。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是
A.甲苯 X Y对氨基苯甲酸
B.甲苯XY对氨基苯甲酸
C.甲苯XY对氨基苯甲酸
D.甲苯XY对氨基苯甲酸
某一有机物A可发生下列变化:
已知C为羧酸,且C、E不发生银镜反应,则A的可能结构有(不考虑立体异构)
A.4种 B.3种 C.2种 D.1种
已知某有机物结构为:,下列说法中正确的是
A.该物质的化学式为C15H8O8BrCl
B.该物质能与FeCl3 溶液发生显色反应
C.1 mol 该物质最多能与 2 mol 溴水发生反应
D.一定条件下,1 mol 该物质最多能与 9 mol NaOH 反应
实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是
A.操作Ⅰ为萃取、分液,萃取剂也可以用选用 CCl4
B.苯酚钠是离子化合物,在苯中的溶解度比在水中的小
C.通过操作Ⅱ,苯可循环使用,三步操作均需要分液漏斗
D.苯酚沾到皮肤上,需用 NaOH 溶液清洗后,再用大量水不断冲洗
某高分子化合物的结构简式如下:
下列有关的说法正确的是( )
A.的一种单体的分子式可能为
B.完全水解后的生成物均为小分子有机物
C.可以通过加聚反应和缩聚反应合成
D.碱性条件下,完全水解消耗NaOH的物质的量为