下列实验设计或操作能达到实验目的的是
A. 除去乙酸乙酯中的乙酸：加入乙醇和浓硫酸，共热，使乙酸全部转化为乙酸乙酯
B. 液态溴乙烷中加入NaOH溶液共热几分钟，再加入AgNO3溶液检验溴乙烷中含溴元素
C. 除去甲苯中的少量苯酚：加足量NaOH溶液，振荡、静置、分液
D. 检验甲酸中是否混有乙醛：可向样品中加入足量稀NaOH溶液中和甲酸后,再做银镜反应实验
下列叙述不正确的是
A. 2，3，3，4—四甲基戊烷的一氯代物有3种
B. 分子式为C3H2Cl6的有机物，其同分异构体(不考虑立体异构)共有4种
C. 甲烷与氯气的混合气体在光照条件下反应生成的有机化合物均无同分异构体
D. 结构简式为H3C
CH3的有机物，属于芳香族化合物的同分异构体有2种
下列叙述中，正确的是 （ ）
A.将硝酸银溶液滴入浓氨水中制银氨溶液
B.蒸馏操作时应将温度计的水银球插入液面下
C.如果不慎将苯酚沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤
D.向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热，然后向其中加入银氨溶液，观察到银镜
下列表述正确的是 （ ）
A.醛基的结构简式
B.聚丙烯的结构简式
C.四氯化碳分子的电子式
D.丙烷分子的球棍模型
聚芳酯(PAR)是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等领域应用广泛。下图是利用乙酰丙酸(
)合成聚芳酯E的路线(省略部分产物)：
已知：
，(R、R′表示烃基)
（1）A中含有的官能团是_______________(填官能团名称)。
（2）B与D的反应类型为_______________，B的结构简式为______________________
（3）C生成D的反应化学方程式为______________________。
（4）C分子的核磁共振氢谱中有_________个吸收峰；同时符合下列要求的C的同分异构体有_______种。①能发生银镜反应 ②能与NaHCO3溶液反应 ③遇FeCl3溶液显紫色
F与C属于官能团异构的同分异构体，且只含一种官能团，则1mol F与足量NaOH溶液反应时消耗NaOH的物质的量为_____________
（5）根据合成聚芳酯E的路线，请你以苯酚及2-丙醇为原料(无机试剂任选)，设计合成G：
的路线。___________
某兴趣小组在实验室用乙醇、浓硫酸和溴化钠反应来制备溴乙烷，并探究溴乙烷的性质。反应原理和实验装置如下(加热装置未画出):
H2SO4(浓)+NaBr
NaHSO4+HBr↑ CH3CH2OH+HBr
CH3CH2Br+H2O
有关数据见下表:
| 乙醇 | 溴乙烷 | 溴 |
状态 | 无色液体 | 无色液体 | 深红色液体 |
密度/(g·cm−3) | 0.79 | 1.44 | 3.1 |
沸点/℃ | 78.5 | 38.4 | 59 |
Ⅰ.溴乙烷的制备：
(1)若图甲中A加热温度过高或浓硫酸的浓度过大，均会使C中收集到的粗产品呈橙色，原因是A中发生了副反应，其化学方程式为__________；F连接导管通入稀NaOH溶液中，其目的主要是_________；导管E的末端须低于D的水面，其目的是__________。
(2)为了除去粗产品中的氧化性杂质，宜选择下列_________ (填序号)溶液来洗涤所得粗产品。
A.氢氧化钠 B.碘化钾 C.碳酸氢钠 D.亚硫酸钠
(3)粗产品用上述溶液洗涤、分液后，再经过蒸馏水洗涤、分液，然后加入少量的无水硫酸镁固体，静置片刻后过滤，再将所得滤液进行蒸馏，收集到的馏分约10.0 g。从乙醇的角度考虑，本实验所得溴乙烷的产率是___________。
Ⅱ.溴乙烷性质的探究
用如图乙实验装置(铁架台、酒精灯略)验证溴乙烷的性质:在试管中加入10 mL 6 mol·L−1NaOH溶液和2 mL溴乙烷，振荡、静置，液体分层，水浴加热。
(4)观察到___________，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。
(5)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应的气体产物为乙烯，将生成的气体通入如图丙装置。a试管中的水的作用是 ___________，若无a试管，b试管中的试剂应为___________ 。
