利用生产麦芽酚废渣[主要含Mg(OH)Br,以及少量NH4Cl和不溶于水的有机溶剂等]制取溴乙烷的实验流程如图:
(1)“酸溶”时,水与废渣的质量比约为2∶1,加水量不宜过少的原因是___。
(2)“操作A”的名称是____。
(3)“蒸馏”出Br2时,最适合的加热方法是____。
(4)“制溴乙烷”的装置如图所示:
①图中仪器Q的名称是____。
②烧瓶中生成溴乙烷、硫酸的化学方程式为___。
(5)设计将粗溴乙烷进行纯化的实验方案:___,得纯净干燥的溴乙烷[实验中必须使用的试剂:蒸馏水、无水CaCl2、1%的NaOH溶液]。
硼的化合物或合金在储氢、有机合成、超导等方面用途非常广泛。
(1)Mn(BH4)2是一种储氢材料,Mn2+基态核外电子排布式为___。
(2)与环硼氮六烷[分子式为(HNBH)3]互为等电子体的常见分子是___(填结构简式);推测环硼氮六烷在热水、CH3OH中的溶解性:__(填“难”或“易”)溶于热水、CH3OH。
(3)化合物X(如图所示)可由CH2CHCH2MgBr与B(OCH3)3制备。X分子中碳原子的轨道杂化类型为___;1molX分子中含σ键数目为____。
(4)YxNiyBzCw在临界温度15.6K时可实现超导,其晶胞结构如图所示,则其化学式为___。
NaClO广泛用作消杀剂、水处理剂及漂白剂等。
已知:NaClO溶液中物种分布分数与溶液pH的关系如图1所示。
(1)向NaClO溶液中通入CO2,发生反应的离子方程式为___(H2CO3的lgKa1、lgKa2依次为-6.38、-10.21);反应ClO-+H2OHClO+OH-的lgK=____。
(2)用Na+导体陶瓷膜电解法生产次氯酸钠溶液的装置如图2所示。
①阳极产生Cl2的电极反应式为____。
②其他条件不变,若撤去“Na+导体陶瓷膜”,NaClO的产率则会降低,其主要原因是___。
(3)NaClO溶液中ClO-与H2O产生更强氧化性的HClO,可将水体中氨氮氧化为N2(NH3比NH更易被氧化)。室温时,取氨氮废水200mL,在转速、NaClO投加量相同且均反应30min时,反应初始pH对剩余氨氮浓度及氨氮去除率的影响如图3所示。
①NaClO氧化NH3的化学方程式为___。
②pH在3~7时,随pH增大氨氮去除率升高的原因是___。
③pH在7~9时,随pH增大氨氮去除率降低的原因是__。
实验室以合成氨(低温变换的)废催化剂(主要含Zn、Cu的单质和氧化物)为原料制取ZnCO3·2Zn(OH)2和Cu2O,其实验流程如图:
(1)“灼烧”时,需用的硅酸盐质仪器除玻璃棒、酒精灯外,还有___和___。
(2)“浸取”时,生成[Zn(NH3)4]CO3的离子方程式为___。
(3)加“Zn粉”时,为使Zn粉不过量太多{已知:溶液中[Cu(NH3)4]2+呈深蓝色},合适的操作方法及依据的现象是___;分离出的铜粉中混有少量Zn,提纯铜粉的方案是__。
(4)已知反应:[Zn(NH3)4]2+Zn2++4NH3,K=3.5×10-10,由[Zn(NH3)4]CO3溶液制取ZnCO3·2Zn(OH)2,可采用的装置是___(填字母)。
(5)设计以提纯后的铜粉为原料制取Cu2O的实验方案:向烧杯中加入计量的铜粉,__,静置、冷却、过滤、水洗及干燥[已知在约50℃时,发生反应:Cu+H2O2+H2SO4=CuSO4+2H2O。实验中必须使用的试剂:稀硫酸、葡萄糖溶液、10%的NaOH溶液和15%的H2O2溶液]。
ClO2广泛用于水处理、纸浆漂白等。
(1)制备ClO2原料有NaClO2等,产生的ClO2(g)用蒸馏水吸收得到吸收液A。
①ClO2中氯元素的化合价为___。
②NaClO2与盐酸在微热条件下生成ClO2气体(及少量副产物Cl2),写出其反应生成ClO2、NaCl和水的化学方程式:___。
(2)碘量法测定ClO2吸收液A中ClO2和Cl2的浓度的主要实验步骤如下:
步骤1.向锥形瓶中加入50mL蒸馏水、25mL100g·L-1KI溶液(足量),再向其中加入5.00mLClO2吸收液(发生反应:2ClO2+2KI=2KClO2+I2,Cl2+2KI=2KCl+I2)。
步骤2.用0.1000mol·L-1Na2S2O3标准溶液滴定(2Na2S2O3+I2=2NaI+Na2S4O6)至浅黄色,再加入1mL淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好消失,消耗Na2S2O3溶液6.00mL。
步骤3.向步骤2的溶液中加入5mL2mol·L-1硫酸溶液酸化,发生反应:KClO2+4KI+2H2SO4=KCl+2K2SO4+2I2+2H2O。
步骤4.重复步骤2操作,第二次滴定又消耗0.1000mol·L-1Na2S2O3溶液20.00mL。
根据上述数据,计算ClO2吸收液A中ClO2和Cl2的浓度___(单位g·L-1,写出计算过程)。
3—丙基—5,6—二羟基异香豆素的一种合成路线如图:
已知:Ⅰ.;
Ⅱ.Ph3P
Ph为苯基,Bu为CH3CH2CH2CH2—,t—Bu为(CH3)3C—,R1~R4为烃基或H
(1)A中含氧官能团的名称为____和___。
(2)E→F的反应类型为__。
(3)D的分子式为C14H18O4,写出其结构简式:___。
(4)C的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:___(只写一种)。
①能与FeCl3溶液发生显色反应;
②碱性水解后酸化,两种水解产物分子中均只有2种不同化学环境的氢。
(5)写出以和Ph3P为原料制备的合成路线流程图___(无机试剂、有机催化剂及溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。