满分5 > 高中化学试题 >

冠病毒(如图)由蛋白质和核酸组成,核酸由核苷酸组成.核苷酸的单体由五碳糖 、磷酸...

冠病毒(如图)由蛋白质和核酸组成,核酸由核苷酸组成.核苷酸的单体由五碳糖 、磷酸基和含氮碱基构成.下列说法错误的是

A.蛋白质和核酸均是高分子化合物

B.蛋白质中含CHON 等元素

C.五碳糖( C5H10O5)与葡萄糖互为同系物

D.NaClO溶液用作消毒剂,是因为NaClO 能使病毒蛋白变性

 

C 【解析】 A.蛋白质是由氨基酸脱水缩聚而成的,而所有的聚合物都是属于高分子化合物,,核酸是由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物,故A正确; B. 蛋白质的组成元素有 C、H、O、N,有的还有P、S等,故B正确; C. 五碳糖( C5H10O5)与葡萄糖( C6H12O6)组成相差1个CH2O,不符合同系物的定义,故C错误; D. NaClO溶液用作消毒剂,是因为NaClO 能使病毒蛋白变性,故D正确; 故选:C。  
复制答案
考点分析:
相关试题推荐

毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等杂质),实验室利用毒重石制备BaCl2•2H2O的流程如下:

(1)毒重石用盐酸浸取前需充分研磨,目的是____________________。实验室用37%的盐酸配制15%的盐酸,除量筒外还需使用下列仪器中的______________

a.烧杯    b.容量瓶    c.玻璃棒      d.滴定管

(2)加入NH3•H2O调节pH=8可除去_____(填离子符号),滤渣Ⅱ中含______(填化学式)。加入H2C2O4时应避免过量,原因是_________________

已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10﹣7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10﹣9

 

Ca2+

Mg2+

Fe3+

开始沉淀时的pH

11.9

9.1

1.9

完全沉淀时的pH

13.9

11.1

3.2

 

(3)利用间接酸碱滴定法可测定Ba2+的含量,实验分两步进行。

已知:2CrO42﹣+2H+═Cr2O72﹣+H2O      Ba2++CrO42﹣═BaCrO4

步骤Ⅰ:移取x ml一定浓度的Na2CrO4溶液于锥形瓶中,加入酸碱指示剂,用b mol•L﹣1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加的盐酸体积为V0 mL。

步骤Ⅱ:移取y mLBaCl2溶液于锥形瓶中,加入x mL与步骤Ⅰ相同浓度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸碱指示剂,用b mol•L﹣1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸的体积为V1 mL。

滴加盐酸标准液时应使用酸式滴定管,“0”刻度位于滴定管的______________(填“上方”或“下方”)。BaCl2溶液的浓度为______________ mol•L-1,若步骤Ⅱ中滴加盐酸时有少量待测液溅出,Ba2+浓度测量值将______________(填“偏大”或“偏小”)。

 

查看答案

实验室常利用甲醛法测定(NH4)2SO4样品中氮的质量分数,其反应原理为:4NH+6HCHO=3H++6H2O+(CH2)6N4H+[滴定时,1mol(CH2)6N4H+1molH+相当],然后用NaOH标准溶液滴定反应生成的酸。某兴趣小组用甲醛法进行了如下实验:

步骤Ⅰ:称取样品1.500g

步骤Ⅱ:将样品溶解后,完全转移到250mL容量瓶中,定容,充分摇匀。

步骤Ⅲ:移取25.00mL样品溶液于250mL锥形瓶中,加入10mL20%的中性甲醛溶液,摇匀、静置5min后,加入12滴酚酞试液,用NaOH标准溶液滴定至终点.按上述操作方法再重复2次。

(1)根据步骤Ⅲ填空:

①滴定时边滴边摇动锥形瓶,眼睛应观察___

②达到滴定终点的标志是___

③以下操作造成测得样品中氮的质量分数偏高的原因可能是___

A.配制标准溶液的氢氧化钠中混有Na2CO3杂质

B.滴定终点读数时,俯视滴定管的刻度,其它操作均正确

C.盛装未知液的锥形瓶用蒸馏水洗过,水未倒尽

D.滴定到终点读数时发现滴定管尖嘴处悬挂一滴溶液

E.未用标准液润洗碱式滴定管

2)滴定结果如下表所示:

滴定次数

待测溶液的体积/mL

标准溶液的体积

滴定前刻度/mL

滴定后刻度/mL

1

25.00

1.02

21.03

2

25.00

2.00

21.99

3

25.00

0.20

20.20

 

 

NaOH标准溶液的浓度为0.1010mol/L,则该样品中氮的质量分数为__

 

查看答案

按要求回答下列问题:

1)实验室中通常用NaOH溶液进行洗气和提纯,当用100mL3mol·L-1NaOH溶液吸收标准状况下4.48LCO2时,所得溶液中各离子浓度由大到小的顺序为__

2)常温下,向一定体积的0.1mol·L-1的醋酸溶液中加水稀释后,下列说法正确的是__(填字母)

A.溶液中导电粒子的数目减少

B.醋酸的电离程度增大,c(H+)也增大

C.溶液中不变

D.溶液中减小

3)①常温下将0.15mol·L-1的稀硫酸V1mL0.1mol·L-1NaOH溶液V2mL混合,所得溶液的pH1,则V1V2=__(溶液体积的变化忽略不计)

②常温下若溶液由pH=3HA溶液V1mLpH=11NaOH溶液V2mL混合而得,则下列说法正确的是__(填字母)

A.若混合后溶液呈中性,则c(H+)+c(OH-)=2×10-7mol·L-1

B.V1=V2,混合后溶液的pH一定等于7

C.若混合后溶液呈酸性,则V1一定大于V2

D.若混合后溶液呈碱性,则V1一定小于V2

4)常温下,浓度均为0.1mol·L-1的下列五种溶液的pH如表所示:

溶质

CH3COONa

NaHCO3

Na2CO3

NaClO

NaCN

pH

8.8

9.7

11.6

10.3

11.1

 

 

①根据表中数据,将浓度均为0.01mol·L-1的下列四种酸的溶液分别稀释100倍,pH变化最小的是__(填字母)

A.HCN    B.HClO      C.H2CO3      D.CH3COOH

②根据以上数据,判断下列反应可以成立的是__(填字母)

A.CH3COOH+Na2CO3=NaHCO3+CH3COONa

B.CH3COOH+NaCN=CH3COONa+HCN

C.CO2+H2O+2NaClO=Na2CO3+2HClO

D.NaHCO3+HCN=NaCN+H2O+CO2

5)几种离子开始沉淀时的pH如表所示:

离子

Fe2+

Cu2+

Mg2+

pH

7.6

5.2

10.4

 

 

当向含相同浓度Cu2+Mg2+Fe2+的溶液中滴加NaOH溶液时,__(填离子符号)先沉淀。

 

查看答案

如图为向25mL 0.1mol·L1NaOH溶液中逐滴滴加0.2mol·L1CH3COOH溶液过程中溶液pH的变化曲线。请回答:

(1)B点溶液呈中性,有人据此认为,在B点时NaOH与CH3COOH恰好完全反应,这种看法是否正确?(选填“是”或“否”)_________.若不正确,则二者恰好完全反应的点是在AB区间还是BD区间内?__________________(若正确,此问不答)

(2)AB区间,c(OH)>c(H+),则c(OH)与c(CH3COO)大小关系是_______________

A.c(OH)一定大于c(CH3COO)         B.c(OH)一定小于c(CH3COO)

C.c(OH)一定等于c(CH3COO)         D.c(OH)大于、小于或等于c(CH3COO)

(3)在D点时,溶液中c(CH3COO)+c(CH3COOH)_________2c(Na+)(“>”、“<”或“=”)

(4)常温下,将VmL、0.1000mol·L1氢氧化钠溶液逐滴加入到20.00mL、0.1000mol·L1醋酸溶液中,充分反应。回答下列问题.(忽略溶液体积的变化)

①如果溶液pH=7,此时V的取值____________20.00(填“>”、“<”或“=”),而溶液中c(Na+)、c(CH3COO)、c(H+)、c(OH)的大小关系为________________________.

②如果V=40.00,则此时溶液中c(OH)−c(H+)−c(CH3COOH)=__________________mol·L1

 

查看答案

物质在水中可能存在电离平衡、盐的水解平衡和沉淀的溶解平衡,它们都可看做化学平衡。请根据所学的知识回答:

1A0.1mol·L-1(NH4)2SO4溶液,在该溶液中各种离子的浓度由大到小顺序为__

2B0.1mol·L-1NaHCO3溶液,请分析NaHCO3溶液显碱性的原因:__

3CFeCl3溶液,实验室中配制FeCl3溶液时常加入__以抑制其水解,若把BC溶液混合,将产生红褐色沉淀和无色气体,该反应的离子方程式为_

4D为含有足量AgCl固体的饱和溶液,AgCl在水中存在沉淀溶解平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),在25℃时,Ksp(AgCl)=1.8×10-10。现将足量氯化银分别放入:

100mL蒸馏水中;②100mL0.2mol·L-1AgNO3溶液中;③100mL0.1mol·L-1氯化铝溶液中;④100mL0.1mol·L-1盐酸中,充分搅拌后,相同温度下c(Ag+)由大到小的顺序是__(填序号);向②中加入足量氯化银后,氯离子的浓度为__mol·L-1

 

查看答案
试题属性

Copyright @ 2008-2019 满分5 学习网 ManFen5.COM. All Rights Reserved.