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工业上用电解法处理含镍酸性废水并得到单质Ni的原理如图所示。下列说法不正确的是(...

工业上用电解法处理含镍酸性废水并得到单质Ni的原理如图所示。下列说法不正确的是(    )

 

已知:Ni2+在弱酸性溶液中发生水解②氧化性:Ni2+(高浓度)>H+>Ni2+(低浓度)

A.碳棒上发生的电极反应:4OH--4e-O2↑+2H2O

B.电解过程中,B室中NaCl溶液的物质的量浓度将不断减小

C.为了提高Ni的产率,电解过程中需要控制废水pH

D.若将图中阳离子膜去掉,AB两室合并,则电解反应总方程式发生改变

 

B 【解析】 由图知,碳棒与电源正极相连是电解池的阳极,电极反应4OH- -4e-=2H2O+O2↑,镀镍铁棒与电源负极相连是电解池的阴极,电极反应Ni2++2e-= Ni。电解过程中为平衡A、C中的电荷,A中的Na+和C中的Cl-分别通过阳离子膜和阴离子膜移向B中,这使B中NaCl溶液的物质的量浓度不断增大。又因Ni2+在弱酸性溶液中易发生水解;氧化性:Ni2+(高浓度)>H+>Ni2+(低浓度),为了提高Ni的产率,电解过程中需要控制废水pH 。若将图中阳离子膜去掉,由于放电顺序Cl-> OH-,则Cl-移向阳极放电:2Cl-- -2e-= Cl2↑,电解反应总方程式会发生改变。故B错误选B。  
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考点分析:
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某兴趣小组进行下列实验:

①将0.1mol·L-1MgCl2溶液和0.5mol·L-1NaOH溶液等体积混合得到浊液

②取少量①中浊液,滴加0.1mol·L-1FeCl3溶液,出现红褐色沉淀

③将①中浊液过滤,取少量白色沉淀,滴加0.1mol·L-1FeCl3溶液,白色沉淀变为红褐色沉淀

④另取少量白色沉淀,滴加饱和NH4Cl溶液,沉淀溶解

下列说法中不正确的是(    )

A.将①中所得浊液过滤,所得滤液中含少量Mg2+

B.①中浊液中存在沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq)

C.实验②和③均能说明Fe(OH)3Mg(OH)2难溶

D.NH4Cl溶液中的NH可能是④中沉淀溶解的原因

 

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下列实验操作能达到实验目的的是()

 

实验目的

实验操作

A

除去MgCl2溶液中的少量FeCl3

向含有少量FeCl3MgCl2溶液中加入足量Mg(OH)2粉末,搅拌一段时间后,过滤

B

验证乙醇和浓硫酸可以制备乙烯

乙醇和浓硫酸170℃共热,制得的气体通入酸性KMnO4溶液

C

比较HClOCH3COOH酸性

pH试纸测定浓度均为0.1mol/LHClO溶液和CH3COOH溶液的pH

D

Mg(OH)2可溶解于饱和NH4Cl溶液

NH4Cl固体与Mg(OH)2混合

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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黄连素具有抗癌抗菌的作用,一种以芳香化合物A为原料制备黄连素的合成路线如图:

回答下列问题:

1A的化学名称是__

2)反应②的化学方程式为__

3)④的反应类型是__

4G的结构简式为__I中含氧官能团的名称为__

5)芳香族化合物WXF的同分异构体,W的苯环上只有一个取代基,且属于α—氨基酸,则符合条件的W__种,X是一种硝基化合物,其核磁共振氢谱有3组峰,且峰面积比为632,则X的结构简式为__(写一种)。

6)设计以苯和甲醛为起始原料制备的合成路线(无机试剂任用)___

 

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铬及其化合物在材料、颜料及超导等方面用途非常广泛。回答下列问题:

1)基态Cr原子的价电子排布式为__Cr成为阳离子时首先失去__轨道的电子。

2)铬与钾均位于第四周期,铬的熔点和沸点均比钾的高,这是因为__

3)甘氨酸铬(结构如图)是一种配合物,其配位原子是__

4)反应:6KSCN+13K2Cr2O7+55H2SO4=13Cr2(SO4)3+6SO2↑+6CO2↑+16K2SO4+55H2O

KSCN的四种组成元素中第一电离能最大的是__(填元素符号);KSCN中阴离子的空间构型为___形,中心原子的杂化方式是__

②分子中的大键可用符号表示,其中m代表参与形成大键的原子数,n代表参与形成大键的电子数(如苯分子中的大键可表示为),则NO2的大键可表示为__

5)立方CrO2晶体的结构如图所示,晶胞参数为apm

①设NA为阿伏加德罗常数的值,则CrO2的密度为__(列出计算式)g·cm-3

12号原子的坐标依次为(000)(0),则原子坐标为()()间的距离为__pm

 

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CH3OCH3(二甲醚)常用作有机合成的原料,也用作溶剂和麻醉剂。CO2H2合成CH3OCH3涉及的相关热化学方程式如下:

Ⅰ.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)     ΔH1=-49.1kJ·mol-1

Ⅱ.2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)     ΔH2=-24.5kJ·mol-1

Ⅲ.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2(g)     ΔH3

Ⅳ.2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)     ΔH4

回答下列问题:

ΔH4=__kJ·mol-1

⑵体系自由能变ΔGH-TΔSΔG<0时反应能自发进行。反应的自由能变与温度的关系如图a所示,在298~998K下均能自发进行的反应为__(填“Ⅰ”“Ⅱ”“Ⅲ”)。

⑶在三个完全相同的恒容密闭容器中,起始时均通入3molH21molCO2,分别只发生反应时,CO2的平衡转化率与温度的关系如图b所示。

①ΔH3__0(填“>”“<”)。

反应,若A点总压强为pMPa,则A点时CO2的分压为p(CO2)__pMPa(精确到0.01)。

B点对应温度下, K__(填大于”“小于等于K)。

⑷向一体积为1L的密闭容器中通入H2CO2,只发生反应CO2的平衡转化率与压强、温度及氢碳比m[m=]的关系分别如图c和图d所示。

c中压强从大到小的顺序为__,图d中氢碳比m从大到小的顺序为__

若在1L恒容密闭容器中充入0.2molCO20.6molH2CO2的平衡转化率为50%,则在此温度下该反应的平衡常数K=__(保留整数)。

 

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