Question

氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如图：

已知：①A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰

②

回答下列问题：

(1)A的化学名称为___。

(2)B的结构简式为__，已知在有机物分子中，若某个碳原子上连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”，则B中“手性碳原子”的个数为___个。

(3)由C生成D的反应类型为___。

(4)由D生成E的化学方程式为___。

(5)G中的官能团有__、__、___。(填官能团名称)

Answer

丙酮 0 取代反应 +NaOH+NaCl 碳碳双键 酯基 氰基

【解析】

A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，则A分子中氧原子数目为=1，分子中C、H原子总相对原子质量为58-16=42，则分子中最大碳原子数目为=3…6，故A的分子式为C3H6O，其核磁共振氢谱显示为单峰，且发生信息中加成反应生成B，故A为，B为，B发生消去反应生成C为，C与氯气光照反应生成D，D发生水解反应生成E，结合E的分子式可知，C与氯气发生取代反应生成D，则D为，E发生氧化反应生成F，F与甲醇发生酯化反应生成G，则E为，F为，G为，以此解答该题。

(1)由上述分析可知，A为，化学名称为丙酮；

(2)由上述分析可知，B的结构简式为；根据手性碳的定义可知该分子中没有手性碳原子；

(3)C为，C与氯气光照反应生成D，C中甲基上氢原子被Cl原子代替，所以为取代反应；

(4)D中氯原子在氢氧化钠水溶液中发生水解生成E，所以化学方程式为+NaOH+NaCl；

(5)G为，其官能团有碳碳双键、酯基、氰基。