化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如图：
已知：
①RCHO+CH3CHO
RCH=CHCHO+H2O
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__、__。
(3)E的结构简式为___。
(4)G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为__。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式__、__。
(6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物
的合成路线__(其他试剂任选)。
氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为
，从而具有胶黏性，某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如图：
已知：①A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称为___。
(2)B的结构简式为__，已知在有机物分子中，若某个碳原子上连接4个不同的原子或基团，则这种碳原子称为“手性碳原子”，则B中“手性碳原子”的个数为___个。
(3)由C生成D的反应类型为___。
(4)由D生成E的化学方程式为___。
(5)G中的官能团有__、__、___。(填官能团名称)
(1)从废水中回收苯酚的方法是：①取有机溶剂萃取废液中的苯酚；②加入某种药品的水溶液使苯酚从有机溶剂中脱离；③通入CO2又析出苯酚。试写出②、③步的化学方程式___；___。
(2)某醛的结构简式为
，检验分子中醛基的所用的试剂是__，化学方程式为___。
(3)某物质与2，3—二甲基—1—丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面，写出此物质的结构简式__。
(4)实验室由乙苯制取对溴苯乙烯，需先经两步反应制得中间体
。写出该两步反应所需的试剂及条件___、___。
氯苯在染料、医药工业用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有机中间体，橡胶工业用于制造橡胶助剂。其合成工艺分为气相法和液相法两种，实验室模拟液相法(加热装置都已略去)如图，在C三颈烧瓶中加入催化剂FeCl3及50.0mL苯：
+Cl2
+HCl
有关物质的性质：
名称 | 相对分子质量 | 沸点/(℃) | 密度/(g/mL) |
苯 | 78 | 78 | 0.88 |
氯苯 | 112.5 | 132.2 | 1.1 |
邻二氯苯 | 147 | 180.4 | 1.3 |
回答下列问题：
(1)A反应器是利用实验室法制取氯气，装置中空导管B的作用是__。
(2)把干燥的氯气通入装有干燥苯的反应器C中制备氯苯，C的反应温度不宜过高，原因为①温度过高，反应得到二氯苯；②__，球形冷凝管的作用是：__，D出口的主要尾气成分有__。
(3)提纯粗产品过程如图：
①净化过程中加入NaCl晶体的目的是吸水干燥,系列操作为__。
②为了确定所得产品为氯苯，而非二氯苯，可对产品进行分析，下列方法可行的是__。
A.质谱法 B.红外光谱法 C.滴定法
(4)实验中最终得到产品14.7g，产率为__，产率不高的原因可能是：___。
(5)苯气相氧氯化氢法制氯苯：空气、氯化氢气混合物温度210℃，进入氯化反应器，在迪肯型催化剂(CuCl2、FeCl3附在三氧化铝上)存在下进行氯化，反应方程式为：__。
合成导电高分子化合物PPV的反应为：
下列说法正确的是( )
A.PPV是聚苯乙炔
B.该反应为缩聚反应
C.PPV与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同
D.1mol
最多可与2molH2发生反应
实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误的是
A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开K
B.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色
C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢
D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯
