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高聚物的重要用途之一是生产汽车刹车片,其合成路线如图所示: 已知:+ (1)A→...

高聚物的重要用途之一是生产汽车刹车片,其合成路线如图所示:

已知:+

(1)A→B的反应类型属于_____________D的名称是_____________,烃F的分子式为____________

(2)E中含有官能团的名称是___________C的结构简式为____________

(3)用文字叙述淀粉转化为A的原理:___________

(4)写出G→H的化学方程式:__________

(5)F有多种同分异构体,写出其同分异构体中含有2个相同官能团且无支链的链状物质的结构简式:_____(任写三种),其中核磁共振氢谱峰最少的一种物质有______个峰。

(6)写出以2—甲基—13—丁二烯和丙烯为原料合成的合成路线:______(无机试剂任选)

 

消去反应 对二甲苯或1,4-二甲苯 C6H6 羧基 淀粉水解得到葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的催化作用下转化为乙醇 +2NH3+2HCl(或+4NH3+2NH4Cl) HC≡C-C≡C-CH2CH3、HC≡C-CH2-C≡C-CH3、CH3-C≡C-C≡C-CH3、HC≡C-CH2-CH2-C≡CH 1 【解析】 淀粉水解产生葡萄糖,葡萄糖在酒化酶作用下反应产生A是乙醇CH3CH2OH,CH3CH2OH与浓硫酸混合加热发生消去反应产生B是CH2=CH2,CH2=CH2与发生加成反应产生C是。由高聚物K的结构简式及转化关系可反推出H是,E是,由H逆推可知G为,则F是苯,结构简式是;D与KMnO4溶液反应产生E是:,由于C脱水变为D,C原子数不变,则D为对二甲苯,结构简式为,然后分析解答。 根据上述分析可知A是CH3CH2OH,B是CH2=CH2,C是,D是,E是,F是,G是,H是。 (1)A是CH3CH2OH,B是CH2=CH2,乙醇与浓硫酸共热170℃,发生消去反应产生乙烯和水,反应类型为消去反应;D是,名称为对二甲苯或1,4-二甲苯;烃F是,分子式是C6H6; (2)E结构简式为,E中含有官能团的名称是羧基;C结构简式为; (3)淀粉完全水解可得到葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的催化下转化为乙醇; (4)G是,G与NH3在高压下反应产生H是,反应方程式为:+2NH3+2HCl(或+4NH3+2NH4Cl); (5)烃F是苯,分子式是C6H6,苯分子不饱和度为=4,烃F有多种同分异构体,其同分异构体中含有2个相同官能团且无支链的链状物质的结构简式为:HC≡C-C≡C-CH2CH3、HC≡C-CH2-C≡C-CH3、CH3-C≡C-C≡C-CH3、HC≡C-CH2-CH2-C≡CH,其中核磁共振氢谱峰最少的一种物质是CH3-C≡C-C≡C-CH3,分子呈对称结构,核磁共振氢谱峰最少,数目是1种; (6)2 -甲基-1,3-丁二烯先与丙烯发生加成形成环状物质,生成物再与HCl加成得,最后水解即可得到目标产物,反应合成路线为:。
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以北京大学马丁教授为代表的多个团队,研发出了高效的铁基(如)费托合成催化剂,以为原料可高产率合成烯烃、烷烃,如,为煤的气化、液化使用开拓了新途径。

中能量最高的能级上的电子云有__________种伸展方向,位于不同方向中运动的电子的能量大小关系是_______________。当原子电子排布由时,体系的能量_________(填增大减小)。

CO三种元素的第一电离能由大到小的顺序为___________分子中碳原子的杂化轨道类型为________________;题干所述反应中分子中断裂的化学键类型为__________(填字母)。

A2σ键、1B1σ键、2C.非极性键

⑶新戊烷分子中5个碳原子形成的空间构型是_______________,该分子是________(填极性非极性)分子。随着烃分子中碳原子数目的增加,同系物的沸点升高,其原因是_________

⑷碳、铁之间可形成多种化合物,其中一种化合物的晶体结构(面心立方结构)如图所示:

则编号为的原子的坐标为_____________;该化合物的化学式为_____________;设该晶体的晶胞参数为,阿伏加德罗常数的值为,则该晶体的密度为____________________(列出计算式即可)。

 

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CO2的资源化利用一直是化学家们关注的重要课题,中科院大连化学物理研究所设计了一种新型多功能复合催化剂,成功地实现了CO2直接加氢制取高辛烷值汽油:(反应①),该研究成果被评价为“CO2催化转化领域的突破性进展

(1)已知氢气的燃烧热为,若要利用的燃烧热求a的值,则还需要知道一个反应的,该反应是________________________________。反应①在一定条件下具有自发性,则a_______________0(“>”“<”)

(2)向某密闭容器中按一定投料比充入,控制条件使其发生反应:。测得的平衡转化率与温度、压强之间的关系如图1所示:

X表示_________________________(“>”“<”)。欲提高的平衡转化率并提高单位时间内的产量,可采取的措施是______________________(填两种)

(3)控制一定温度、催化剂,按不同投料比将反应物通入到某密闭容器中,测得平衡时的百分含量与投料比之间的关系如图2所示,则____________

(4)在钌-铑双金属催化剂的作用下,CH3OHCO2H2可高效地转化为乙酸,反应方程式为。一定温度下,向某刚性容器中通入等物质的量的三种原料气,测得体系中的总压强与时间的关系如下表所示:

t/min

0

5

10

15

20

25

30

p/kPa

3

2.7

2.5

2.35

2.26

2.2

2.2

 

则反应开始到达到平衡的过程中,____________________________

(5)碳捕捉技术的发展也有利于CO2在资源应用方面得到充分利用。常温下,若某次用NaOH溶液捕捉空气中的CO2所得溶液的pH=10,并测得溶液中,则_____________

 

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(Sb)是第VA族元素,其单质主要用于制造合金、半导体。三氧化二锑俗称锑白,是白色粉末,不溶于水,是一种两性氧化物,主要用于白色颜料、油漆和塑料、石油化工等。某工厂用羽毛矿(主要成分为Pb4FeSb6S14)制取锑白的工艺流程如图所示:

(1)Pb4FeSb6S14中的锑元素只显一种化合价,则其化合价是______X是一种固体单质,其成分是___(填化学式)

(2)氯化浸出中,除铅与X外,被氧化的元素反应后均显高价,写出相应的化学方程式:______________。操作1为加水稀释,写出生成SbOCl的离子方程式:___________

(3)试剂1通常选用氨水而不是NaOH溶液,最可能的原因是_______。操作2的内容是_________、干燥。

(4)在强碱性条件下电解Na3SbS3溶液(原理如图)可得到单质锑。

写出阴极的电极反应式:_______B电极应接电源的______极,当有2 mol Sb生成时,通过阳离子交换膜的离子数为_________(NA为阿伏加德罗常数的值)

 

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某同学查询资料后得到如下信息:柠檬烯()的沸点为177℃,熔点为-74.3℃,密度为0.84 g/mL,具有良好的镇咳、祛痰、抑菌作用,广泛存在于天然的植物精油中。

()粗精油的提取。该同学利用如图所示装置(加热、夹持及冷凝管内管均省略)从植物组织中获取粗精油,实验步骤如下:

i.将几片桔子皮剪成细碎的碎片,投入乙装置中,加入约30 mL水;

ii.打开活塞K,加热甲至K处的支管口有大量水蒸气冒出时旋紧,再打开冷凝水,水蒸气蒸馏即开始进行。可观察到在馏出液的水面上有一层很薄的油层。

(1)甲中长导管的作用是___________。蒸馏结束时,应先将_____________,再停止加热。

(2)冷凝管的内管应是_________(”“”)形的。若冷却水从b口进入,则对提取到精油量的影响情况是____________

()柠檬烯的提取。

i.将馏出液加入到仪器A中,然后加入适量的CH2Cl2(沸点为40)萃取3次,最后将萃取液置于干燥的锥形瓶中,并加入适量的试剂A干燥半个小时。

ii.将干燥好的溶液加入蒸馏烧瓶中,通过一系列操作,最后烧瓶中剩下的橙黄色液体就是柠檬烯。

(3)仪器A_________,试剂A可以是_______(写出两种)。若将一定量的橙黄色液体滴入溴的CCl4溶液中,溶液褪色,由此现象可得出的恰当结论是____________

(4)若桔皮总质量为a g,最后得到V mL柠檬烯,实验过程中柠檬烯的总损失率为b% ,则枯皮中柠檬烯的质量分数为_____________%

 

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常温下,向10 mL 0.1 mol·L-1 NaCl溶液和10 mL 0.1 mol·L-1 K2CrO4溶液中分别滴加等物质的量浓度的AgNO3溶液,滴加过程中有关物理量的关系如图所示。下列说法正确的是(   )

A.常温下Ksp(AgCl)的数量级为10-9

B.c(Cl-)=c(CrO42-)的溶液中滴加AgNO3溶液,先得到Ag2CrO4沉淀

C.c点所示溶液中c(Ag+)≈1.3×10-5 mol·L-1

D.ab两点存在沉淀的溶解平衡,而c点不在在此平衡

 

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