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下列装置中有机物样品在电炉中充分燃烧,通过测定生成的CO2和H2O的质量来确定有...

下列装置中有机物样品在电炉中充分燃烧,通过测定生成的CO2H2O的质量来确定有机物组成。

请回答下列问题:

(1)A装置是提供实验所需的O2,写出有关反应的化学方程式__________B装置中试剂X可选用_________

(2)若准确称取0.44g样品(只含CHO三种元素中的两种或三种),充分反应后,D管质量增加0.36gE管质量增加0.88g,则该有机物的实验式为________

(3)要确定该有机物的分子式,还需知道该有机物的_____________,经测定其蒸气密度是相同条件下H222倍,则其分子式为___________

(4)若该有机物的核磁共振氢谱如图所示,则其结构简式为_____________

若该有机物只有一种化学环境的氢原子,则其结构简式为___________

(5)某同学认为E和空气相通,会影响测定结果准确性,应在E后再增加一个E装置,其主要目的是______

 

2H2O2 2H2O+O2↑ 浓硫酸 C2H4O 相对分子质量 C2H4O CH3CHO 吸收空气中的CO2和H2O,避免干扰实验 【解析】 实验原理是测定一定质量的有机物完全燃烧时生成CO2和H2O的质量,来确定是否含氧及C、H、O的个数比,求出最简式,因此生成O2后必须除杂(主要是除H2O)。A是生成氧气的装置,B用于干燥通入C中的氧气,可以用浓硫酸,C是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品,D用来吸收生成的水,测定生成水的质量,E用来吸收生成的CO2,测定生成CO2的质.量;根据CO能与CuO反应生成CO2的性质可知CuO的作用是把有机物不完全燃烧产生的CO转化为CO2。 (1)A装置为过氧化氢分解制氧气,化学方程式为2H2O2 2H2O+O2↑;根据分析,B中的试剂为浓硫酸; (2)E管质量增加0.88g为二氧化碳的质量,可得碳元素的质量:0.88g=0.24g,D管质量增加0.36 g是水的质量,可得氢元素的质量:0.36 g=0.04 g,从而可推出含氧元素的质量为0.44 g-0.24 g-0.04 g=0.16 g,则n(C):n(H):n(O)= =2:4:1,即实验式为C2H4O; (3)要确定该有机物的分子式,还需知道该有机物的相对分子质量;经测定其蒸气密度是相同条件下H2的22倍,它的相对分子质量为44,故分子式为C2H4O; (4)根据该有机物的核磁共振氢谱图,有两种氢原子且峰面积之比为1:3,则其结构简式为CH3CHO;若只有一种类型的氢原子,说明结构中含有2个-CH2-,且具有对称性,则该有机物的结构简式为; (5)再增加一个E装置,防止前一个E装置吸收空气中的二氧化碳和水蒸气,使得二氧化碳的质量产生误差。
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考点分析:
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按要求填空。

.(1)有机物的名称为________ 其与Br2加成时(物质的量之比为1:1),所得产物有______种。

(2)分子式为C9H12属于芳香烃的同分异构体共有________种,其中___________(填结构简式)的一溴代物只有两种。

(3)有机物A的结构简式为,若取等质量的A分别与足量的NaNaOHH2充分反应,理论上消耗这三种物质的物质的量之比为_________,有机物A中标有序号①、②、③处羟基上氢原子的活泼性由强到弱顺序为___________ 

.根据下面的反应路线及所给信息填空。

(4)A的结构简式是________

(5)①、③的反应类型分别是_________________

(6)反应④的化学方程式是_________

 

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实验室常用乙醇和浓硫酸共热制取乙烯:。某同学用如图装置进行乙烯制取实验。下列叙述不正确的是(   )

A.m的作用是确保乙醇与浓硫酸能顺利流下

B.电控温值可设置在165~175

C.反应混合液的加入顺序依次为乙醇、浓硫酸

D.加热时若发现三颈瓶中未加碎瓷片,应立即补加

 

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[2016北京]在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下:

 

对二甲苯

邻二甲苯

间二甲苯

沸点/

138

144

139

80

熔点/

13

−25

−47

6

 

下列说法不正确的是

A.该反应属于取代反应

B.甲苯的沸点高于144

C.用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来

D.从二甲苯混合物中,用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来

 

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用括号内的试剂和方法除去下列各物质中的少量杂质,不正确的是(  )

A.苯中含有苯酚(浓溴水,过滤)

B.乙醇中的乙酸(CaO固体、蒸馏)

C.乙酸乙酯中含有乙酸(饱和Na2CO3溶液、分液)

D.乙烷中含有乙烯(溴水、洗气)

 

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已知:。应用这一反应,下列化合物中可以与钠合成环丁烷的是(   )

A.CH3Br B.CH3CH2CH2CH2Br

C.CH2BrCH2CH2CH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br

 

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