普罗帕酮为广谱高效膜抑制性抗心律失常药。化合物I是合成普罗帕酮的前驱体，其合成路线如下：
已知：CH3COCH3+CH3CHO
CH3COCH=CHCH3+H2O
回答下列问题：
(1)H的分子式为_______；化合物E中含氧官能团的名称是_______。
(2)由G生成H的反应类型是______________。
(3)F的结构简式为________________________。
(4)B与银氨溶液反应的化学方程式为_________。
(5)由D生成E的化学方程式为__________。
(6)芳香族化合物M与E互为同分异构体，M可水解，且1 mol M最多可消耗2 mol NaOH，则M的结构共有______种；其中能发生银镜反应，且在核磁共振氢谱上显示4组峰，峰面积之比为3:2:2:1的M的结构简式为_________ 。
乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的香味。实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下：
+
+H2O
| 相对分子质量 | 密度/(g·cm-3) | 沸点/℃ | 水中溶解性 |
异戊醇 | 88 | 0.8123 | 131 | 微溶 |
乙酸 | 60 | 1.0492 | 118 | 溶 |
乙酸异戊酯 | 130 | 0.8670 | 142 | 难溶 |
实验步骤：
在A中加入4.4 g异戊醇、6.0 g乙酸、数滴浓硫酸和2～3片碎瓷片。开始缓慢加热A，回流50 min。反应液冷至室温后倒入分液漏斗中，分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤；分出的产物加入少量无水MgSO4固体，静置片刻，过滤除去MgSO4固体，进行蒸馏纯化，收集140～143℃馏分，得乙酸异戊酯3.9 g。
回答下列问题：
(1)仪器B的名称是______ ，其作用是_______。
(2)在洗涤操作中，第一次水洗的主要目的是________，第二次水洗的主要目的是__________________。
(3)在洗涤、分液操作中，应充分振荡，然后静置，待分层后_____(填标号)。
a.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出
b.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出
c.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从下口放出
d.先将水层从分液漏斗的下口放出，再将乙酸异戊酯从上口倒出
(4)本实验中加入过量乙酸的目的是________。
(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是___________。
(6)本实验的产率是________。
(7)在进行蒸馏操作时，若从130℃开始收集馏分，会使实验的产率偏_____(填“高”或“低”)，原因是__________。
下列装置中有机物样品在电炉中充分燃烧，通过测定生成的CO2和H2O的质量来确定有机物组成。
请回答下列问题：
(1)A装置是提供实验所需的O2，写出有关反应的化学方程式__________；B装置中试剂X可选用_________。
(2)若准确称取0.44g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)，充分反应后，D管质量增加0.36g，E管质量增加0.88g，则该有机物的实验式为________。
(3)要确定该有机物的分子式，还需知道该有机物的_____________，经测定其蒸气密度是相同条件下H2的22倍，则其分子式为___________。
(4)若该有机物的核磁共振氢谱如图所示，则其结构简式为_____________；
若该有机物只有一种化学环境的氢原子，则其结构简式为___________。
(5)某同学认为E和空气相通，会影响测定结果准确性，应在E后再增加一个E装置，其主要目的是______。
按要求填空。
Ⅰ.(1)有机物
的名称为________， 其与Br2加成时(物质的量之比为1:1)，所得产物有______种。
(2)分子式为C9H12属于芳香烃的同分异构体共有________种，其中___________(填结构简式)的一溴代物只有两种。
(3)有机物A的结构简式为
，若取等质量的A分别与足量的Na、NaOH、H2充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为_________，有机物A中标有序号①、②、③处羟基上氢原子的活泼性由强到弱顺序为___________。
Ⅱ.根据下面的反应路线及所给信息填空。
(4)A的结构简式是________。
(5)①、③的反应类型分别是_________、________。
(6)反应④的化学方程式是_________。
实验室常用乙醇和浓硫酸共热制取乙烯：
。某同学用如图装置进行乙烯制取实验。下列叙述不正确的是( )
A.m的作用是确保乙醇与浓硫酸能顺利流下
B.电控温值可设置在165~175℃
C.反应混合液的加入顺序依次为乙醇、浓硫酸
D.加热时若发现三颈瓶中未加碎瓷片，应立即补加
[2016北京]在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：
| 对二甲苯 | 邻二甲苯 | 间二甲苯 | 苯 |
沸点/℃ | 138 | 144 | 139 | 80 |
熔点/℃ | 13 | −25 | −47 | 6 |
下列说法不正确的是
A.该反应属于取代反应
B.甲苯的沸点高于144 ℃
C.用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来
D.从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来
