化合物C和E都是医用功能高分子材料，且有相同的元素百分组成，均可由化合物A(C4H8O3)制得，如下图所示，B和D互为同分异构体，分子式为C4H6O2。
（1）写出化学方程式
A→D：___；
B→C：___。
（2）写出反应类型：A→B：___。
（3）A→E发生的是缩聚反应，即单体分子间脱去小分子而相互结合生成的高分子化合物的反应。则E的链节是__。
芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成，A有如图转化关系：
已知以下信息：
①A的苯环上只有一个支链，支链上只有两种不同化学环境的氢原子，且A能发生酯化反应；
②
+CO2；
③RCOCH3+R′CHO
RCOCH=CHR′+H2O。
回答下列问题：
(1)A生成B的反应类型为_______，由E生成F的反应方程式为_______。
(2)K中含有两个六元环，则K的结构简式为_________。
(3)由F生成H的过程中第1步的化学方程式为_________。
(4)H有多种同分异构体，满足下列条件的有________种，写出其中任意一种的结构简式：_________。
①能发生银镜反应 ②遇FeCl3溶液显紫色 ③具有4组核磁共振氢谱峰
A～G都是有机化合物，它们的转化关系如图所示：
请回答下列问题：
（1）已知：6.0g化合物E完全燃烧生成8.8gCO2和3.6gH2O；E的蒸气与氢气的相对密度为30，则E的分子式为___。
（2）A为一取代芳香烃，B中含有一个甲基。由B生成C的化学方程式为__。
（3）由C生成D的反应条件分别是__。
（4）由A生成B反应类型分别是__。
（5）F存在于栀子香油中，其结构简式为__。
（6）在G的同分异构体中，苯环上一硝化的产物只有一种的共有__种，其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为1∶1的是__(填结构简式)。
有机物W(C3H6O3)能与NaHCO3反应产生CO2，也能与Na反应生成H2，且1molW与足量Na反应能生成1molH2，分子中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积之比为3∶1∶1∶1。
(1)W的结构简式是__。
(2)W在不同条件下可脱水形成不同物质。若两分子W反应形成环酯，写出反应方程式：__。
(3)W的某种同分异构体具有下列性质：
能发生的银镜反应；1mol该物质能跟金属钠反应产生1molH2。
则该同分异构体的结构简式为__(已知同一个碳原子上不能连接2个羟基)。
(4)W的工业合成路线如图所示：
乙烯
A
BC
D
W
已知：Ⅰ.A、B、C、D与W分子中含有相同碳原子数；
Ⅱ.RCH2COOH
①写出A的名称：__。
②B与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是：__。
③D与NaOH水溶液反应的化学方程式为：__。
按要求完成下列各题。
（1）从下列物质中选择对应类型的物质的序号填空。
①CH3OCH3②HCOOCH2CH3③CH3COCH3④
⑤CH3CHO⑥
⑦
A.属于酯的是__；(填序号，下同)
B.属于酮的是__；
（2）下列各组物质：
①O2和O3；②乙醇和甲醚；③淀粉和纤维素；④苯和甲苯；⑤
和
；⑥
和
；⑦CH3CH2NO2和
A.互为同系物的是__；(填序号，下同)
B.属于同一种物质的是__。
（3）为了测定芳香烃A的结构，做如下实验：
①将9.2g该芳香烃A完全燃烧，生成标况下15.68LCO2和7.2gH2O；
②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图所示的质谱图，由图可知该分子的相对分子质量是__，有机物A的分子式为__。
③用核磁共振仪处理该有机物得到四个峰，且四个峰的面积之比是1∶2∶2∶3，则该有机物A的结构简式为__。
欲证明某一卤代烃为溴代烃，甲、乙两同学设计了如下方案，甲同学：取少量卤代烃，加入NaOH溶液，加热煮沸，冷却后，加入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成，则为溴代烃。乙同学：取少量卤代烃，加入NaOH的乙醇溶液，加热，冷却后，用稀硝酸酸化，加入AgNO3溶液，若有浅黄色沉淀生成，则为溴代烃。关于甲、乙同学的实验评价正确的是（ ）
A.甲同学的方案可行
B.乙同学的方案可行
C.甲、乙同学的方案都有局限性
D.甲、乙两同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样
