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“磷酸氯喹”是抗击新型冠状病毒的潜在药物,其合成路线如下: 已知: (1)A是一...

磷酸氯喹是抗击新型冠状病毒的潜在药物,其合成路线如下:

已知:

(1)A是一种芳香烃,试剂a为:____________________

(2)B反应生成C的反应化学方程式为____________________

(3)C生产D和由F生成G的反应类型分别为_____________________

(4)D的结构简式为_________

(5)E中含氧官能团的名称为________

(6)IE互为同分异构体,且具有完全相同的官能团,符合下列条件的I____种。(不考虑立体异构)

①分子结构中含有;②分子中环状结构上只有三个取代基。写出其中任意两种结构简式__________

(7)有机物J()是治疗血吸虫病的药物,参照上述的合成路线,设计由4-甲氧基苯氨()NN-二异丙基乙二胺()为起始原料制备有机J的合成路线_______________________(无机试剂任意选用)

 

浓硫酸 浓硝酸 +Cl2 +HCl 还原反应 取代反应 羟基 酯基 30 【解析】 A为,苯与浓硫酸、浓硝酸混合液加热生成B硝基苯,在铁作催化剂条件下与氯发生间位取代生成C,C为,C在铁和盐酸的条件下发生还原反应生成D,D为,D与在NaOH、Pt2O作用下生成E,在NaOH、Pt2O作用下生成F,F为,F与POCl2发生取代反应,-OH被Cl取代生成G,G为,G与发生取代反应生成产品H,H为。 (1)A为,苯与浓硫酸、浓硝酸混合液加热生成B硝基苯,试剂a为:浓硫酸 浓硝酸。故答案为:浓硫酸 浓硝酸; (2)在铁作催化剂条件下与氯发生间位取代生成C,C为,化学方程式为+Cl2 +HCl。故答案为:+Cl2 +HCl; (3)C为,C在铁和盐酸的条件下发生还原反应生成D,D为,F为,F与POCl2发生取代反应,-OH被Cl取代生成G,G为,反应类型分别为还原反应、取代反应。故答案为:还原反应;还原反应;取代反应; (4)C为,C在铁和盐酸的条件下发生还原反应生成D,D的结构简式为。故答案为:; (5)E中含氧官能团的名称为羟基(-OH)、酯基(-COO-)。故答案为:羟基、酯基; (6)I与E互为同分异构体,且具有完全相同的官能团,符合下列条件的I①分子结构中含有;②分子中环状结构上只有三个取代基,E减去余下3个C、2个O,一个不饱和度,组成的基团中要有酯基,能组成6种基团,用M代替,6种可能结构为:、、、、、,每种基团在有5个位置异构,共有5×6=30。其中任意两种结构简式、。 故答案为:30;、; (7)与在NaOH、Pt2O作用下生成,在NaOH、Pt2O作用下生成,与POCl2发生取代反应,-OH被Cl取代生成,与发生取代反应生成产品H,H为。参照上述的合成路线,设计由4-甲氧基苯氨()和N,N-二异丙基乙二胺()为起始原料制备有机J的合成路线:。 故答案为:。  
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SP等元素常用于化工材料的合成。回答下列问题:

(1)钴原子的基态电子排布式为_______________________

(2)________几种不同的运动状态的电子,更稳定的原因是_________

(3)硒为第四周期元素,相邻元素有砷和溴,则三种元素的电负性从大到小的顺序为_________(用元素符号表示)

(4)的熔点为340℃,加热易升华,固体属于______晶体。的空间构型为_____

(5) 可用于制造火柴,其分子结构如图甲所示。分子中S的杂化方式为______。每个分子中含有的孤电子对的数目为_________

   

(6)铜的某种氧化物晶胞结构如图乙所示,该氧化物的化学式为____________。若该晶胞的边长为,阿伏加德罗常数值为,则该氧化物的密度为_________

 

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含碳化合物在生产生活中广泛存在。请回答下列问题:

(1)Andren Dasic等提出在金属催化剂M的作用下以为氧化剂可以氧化乙烯生成乙醛,催化体系氧化还原循环如图1所示。(物质与氧原子的结合力用表示),氧原子与生成的结合力,氧原子与乙烯生成乙醛的结合力,则可做该反应催化剂的金属M与氧原子的结合力 (M)的值应满足_______。使用催化剂会使该反应的活化能______(填“增大”、“减小”、“不变”)

(2)已知的燃烧热分别为

则反应: ΔH=_________

(3)已知在含少量的溶液中,反应分两步进行:第Ⅰ步反应(慢反应),第Ⅱ步为快反应。

①请写出第二步反应的化学方程式:____________

②增大浓度浓度______(填“能”或“不能”)明显增大总反应的平均速率,理由为__________

(4)某密闭容器中发生:在不同温度下平衡分解的情况如图2所示。

   

①图中abc三点的平衡常数的大小关系为_____________

②恒温恒容条件下,能表示该可逆反应达到平衡状态的是____________(填标号)

A.体积分数与体积分数的比值保持不变

B.容器内混合气体的密度保持不变

C.容器内混合气体的平均摩尔质量保持不变

D.容器内碳元素的质量分数保持不变

③为实现减排,目前较成熟的方法是用高浓度的溶液吸收工业烟气中的,得溶液X,再利用电解法使溶液再生,其装置示意图如图3,简述在阴极区再生的原理_______

 

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四氯化钛是制取海绵钛和氯化法钛白(二氧化钛)的主要原料,用于制造颜料和钛有机化合物以及国防上用的烟幕剂。同时也是制取航天航空工业材料——钛合金的重要原料,由钛铁矿(主要成分是FeTiO3,含有少量Fe2O3SiO2Al2O3等杂质),制备TiCl4等产品的一种工艺流程如下:

已知:

Ⅰ.①中加入铁屑至浸出液显紫色,此时溶液仍呈强酸性。该过程中有如下反应发生:

2Fe3++Fe===3Fe2+2TiO2+(无色)+Fe+4H+===2Ti3+(紫色)+Fe2++2H2OTi3+(紫色)+ Fe3++ H2O===2TiO2+(无色)+ Fe2++2H+

Ⅱ.四氯化钛的熔点-25.0℃,沸点136.4℃SiCl4的熔点-68.8℃,沸点57.6℃

回答下列问题:

(1)用盐酸酸浸时,为使酸浸速率加快,可采取的措施是:________________(至少写2),发生主要反应的离子方程式为:___________

(2)废渣的成分是_______

(3)如何检验富含TiO2+溶液中是否还含铁元素_____________

(4)若将制得的固体TiO2·nH2O用酸清洗除去其中的Fe(OH)3杂质,还可制得钛白粉。已知25℃时,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,该温度下反应的平衡常数K=____

(5)上述工艺具有成本低、可用低品位矿物为原料等优点。依据绿色化学理念,该工艺流程中存在的不足之处是_______(只要求写出一项)

(6)要精制含少量SiCl4杂质的TiCl4,可采用的方法是_______

(7)TiCl4水解生成TiO2·nH2O,经过滤、水洗除去其中的Clˉ,再烘干、焙烧除去水分得到粉体TiO2.写出TiCl4水解生成TiO2·nH2O的化学方程式__________________

 

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醋酸亚铬水合物[Cr(CH3COO)2]2•2H2O (相对分子质量为376)是一种氧气吸收剂,为红棕色晶体,潮湿时易被氧化,微溶于乙醇,不溶于水和乙醚(易挥发的有机溶剂)。其制备装置及步骤如下:

________________________________________

②往装置A中依次加入过量锌粒、适量CrCl3溶液。

③关闭K2,打开K1,旋开分液漏斗的旋塞并控制好滴速。

④待A内的溶液由深绿色(Cr3+)变为亮蓝色(Cr2+)时,将溶液转移至装置乙中,当出现大量红棕色晶体时,关闭分液漏斗的旋塞。

⑤将装置乙中混合物快速过滤、洗涤和干燥,称量得到[Cr(CH3COO)2]2•2H2O

(1)实验步骤①进行什么操作______________________________

(2)装置A的名称__________________

(3)写出装置A中反应的离子方程式为_____________________________________________

(4)实现步骤①中溶液自动转移至装置乙中的实验操作为__________________

(5)步骤③目的是_____________________________________________

(6)洗涤产品时,依次用去氧的冷蒸馏水、无水乙醇、乙醚,目的是__________________

(7)已知其它反应物足量,实验时取用的CrCl3溶液中含溶质12.68g,实验后得干燥纯净的[Cr(CH3COO)2]2•2H2O 11.28g,则该实验所得产品的产率为_______(不考虑溶解的醋酸亚铬水合物)(用百分数表示,保留3位有效数字)

 

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25℃时,将浓度均为0.1mol/L、体积分别为VaVb和的HX溶液与NH3·H2O溶液按不同体积比混合,保持Va+Vb=100mLVaVb与混合液的pH的关系如图所示。下列说法不正确的是(    )

A.HX为弱酸

B.b点:

C.b→c点过程中存在:

D.cd两点:值相等

 

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