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(1)CO(NH2)2分子中含有σ键与π键的数目之比为:______,N原子的杂...

(1)CO(NH2)2分子中含有σ键与π键的数目之比为:______N原子的杂化类型为______

(2)类卤素(SCN)2与卤素性质相似,对应的酸有两种,理论上硫氰酸(H−S−C≡N)的沸点低于异硫氰酸(H−N=C=S)的沸点,其原因是:_________________________

(3)S能形成很多种含氧酸根离子,如SO32-SO42-S2O72-,已知S2O72-的结构中所有原子都达到稳定结构,且不存在非极性键,由该离子组成二元酸的分子式为H2S2O7,试写出其结构式_____________________________

(4)判断含氧酸酸性强弱的一条经验规律是:含氧酸分子结构中含非羟基氧原子数越多,该含氧酸的酸性越强。如下表所示:含氧酸酸性强弱与非羟基氧原子数的关系。

 

次氯酸

磷酸

硫酸

高氯酸

含氧酸

Cl—OH

非羟基氧原子数

0

1

2

3

酸性

弱酸

中强酸

强酸

最强酸

 

已知亚磷酸是中强酸,亚砷酸是弱酸且有一定的弱碱性,

 

H3PO3与过量的NaOH溶液反应的化学方程式是:__________________________

H3AsO3中加入足量的浓盐酸,写出化学方程式:___________________________

 

7:1 sp3 异硫氰酸分子间可形成氢键,而硫氰酸分子间不能形成氢键(或异硫氰酸分子间可形成氢键) H3PO3+2NaOH=Na2HPO3+2H2O H3AsO3+3HCl=AsCl3+3H2O 【解析】 (1)根据杂化轨道理论分析N原子的轨道杂化类型; (2)根据二者的结构特点以及氢键对物质熔沸点的影响分析作答; (3)H2S2O7属于二元酸,根据已知H2S2O7的结构特点分析其结构; (4)根据无机含氧酸的酸性强弱规律分析亚磷酸和亚砷酸的结构,并分别写出相应的化学方程式。 (1)CO(NH2)2分子的结构式为,则其含有的σ键与π键的数目之比为7:1;N原子与其他3个原子形成3个σ键,且有一个孤电子对,则其价层电子对数为4,采取sp3杂化; (2)由异硫氰酸分子和硫氰酸分子的结构式可知,异硫氰酸分子间可形成氢键,而硫氰酸分子间不能形成氢键,故硫氰酸(H−S−C≡N)的沸点低于异硫氰酸(H−N=C=S)的沸点; (3)含氧酸H2S2O7属于二元酸,已知其结构中所有原子都达到稳定结构,且不存在非极性键,即不存在氧原子之间、S原子之间形成的共价键,故S原子与氧原子之间形成共价键,O原子与H原子之间形成共价键,且每个S提供孤对电子与2个O原子形成2个配位键,其结构式为; (4)无机含氧酸分子结构中含非羟基氧原子数越多,该含氧酸的酸性越强,亚磷酸是中强酸,亚砷酸是弱酸且有一定的弱碱性,所以亚磷酸含有一个非羟基氧原子,亚砷酸不含非羟基氧原子,则亚磷酸和亚砷酸的结构式分别为:、,亚磷酸中含有2个羟基,属于二元酸,亚砷酸属于三元酸,但有弱碱性,则H3PO3与过量的NaOH溶液反应的化学方程式是:H3PO3+2NaOH=Na2HPO3+2H2O,H3AsO3与足量的浓盐酸反应的化学方程式是:H3AsO3+3HCl=AsCl3+3H2O。
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XYZQW为前四周期中原子序数依次增大的元素。X原子的2p能级上有两个未成对电子,且无空轨道。Y原子K层的电子数与M层的电子数的乘积等于其L层的电子数;ZX同族,Q位于第ⅠB族;W元素最高正价和最低负价的代数和为4。根据以上信息,回答下列问题。

1W元素的名称是:___________;其简化的电子排布式为___________________X的基态原子核外最高能级上有_____种不同空间运动状态的电子;已知高温下4QX→2Q2X+X2,从Q原子价层电子结构的角度分析,能生成Q2X的原因是__________________________________

2YX可以形成多种复杂阴离子,如下图所示,若其中a对应的阴离子化学式为YX,则c对应的阴离子的化学式为_________________(圆圈代表X原子,黑点代表Y原子)

3)向盛有含Q2+的溶液中加入氨水至过量,沉淀溶解的离子方程式为___________________。写出最后所得配离子的结构式____________________________________(配位键须注明)。

4WY均能与氢元素形成气态氢化物,则它们形成的组成最简单的氢化物中,VSEPR构型____________(填相同不相同),若“Y−H”中共用电子对偏向氢元素,氢气与W反应时单质W是氧化剂,则WY的电负性相对大小为______________(用元素符号作答)。

 

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下表所示内容不对应的是

选项

A

B

C

D

晶体名称

干冰

石墨

碳酸钠

晶体氩

构成粒子

分子

原子

离子

分子

晶体内存在的作用力

共价键、 范德华力

共价键

共价键、离子键

范德华力

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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FexNy的晶胞如图−1所示,Cu可以完全替代该晶体中a位置Fe或者b位置Fe,形成Cu替代型产物Fe(x−n) CunNyFexNy转化为两种Cu替代型产物的能量变化图−2 所示,其中更稳定的Cu替代型产物的化学式为

-1  FexNy晶胞结构示意    -2   转化过程的能量变化

A.Fe3CuN B.FeCu3N C.FeCu N D.Fe2Cu2N

 

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下表为原子序数依次增大的短周期元素A~F的第一到第五电离能数据,表中的金属元素是

电离能Iev

A

B

C

D

E

F

I1

5.2

7.6

6.0

11.3

13.6

14.5

I2

49.3

15.0

18.8

24.4

35.1

29.6

I3

71.6

80.1

28.4

47.9

54.9

47.4

I4

98.9

109.2

112.0

64.5

77.4

77.5

I5

138.3

141.3

153.7

392.1

113.9

97.9

 

 

A.A B C B.B C D C.C D E D.D E F

 

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已知白磷和P4O6的分子结构如图所示,现提供以下化学键的键能(kJ·mol1)P—P198 O=O498 已知P4(白磷)3O2=P4O6 ΔH=1638 kJ·mol1,则 P—O键的键能(kJ·mol1

A.280 B.360 C.720 D.940

 

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