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(1)Fe元素在元素周期表中位于______区,基态Fe2+的离子结构示意图为_...

1Fe元素在元素周期表中位于______区,基态Fe2+的离子结构示意图为_____________

2)氧化亚铁晶体的晶胞如下图所示。已知:氧化亚铁晶体的密度为ρg·cm-3NA代表阿伏加德罗常数的值)。在该晶胞中,与Fe2+紧邻且等距离的Fe2+数目为_________Fe2+O2-的最短核间距为_____________cm

3)金属晶体Ti采取面心立方最密堆积,则Ti原子的空间利用率是 ________π×100%(要求写出带根号的最简计算式)。

4SiC晶体的硬度为9.5,其晶胞结构如下图所示(小球代表C原子,大球代表Si原子);则该晶体类型为_________,在SiC晶体中,每个Si原子周围最近的C原子数目为________个;若晶胞的边长为a pmNA代表阿伏加德罗常数的值),则该晶体的密度表达式为_______________g/cm3(化为最简形式 )。冰晶胞中水分子的空间排列方式与上述晶胞_______(填相似不相似)。

 

d区 12 原子 4 相似 【解析】 (1)根据构造原理写出铁原子的电子排布式,据此作答。 (2)FeO晶包为正方体,根据均摊法可计算每个晶胞中含Fe2+和O2-均为4个,假设黑球为Fe2+,Fe2+处于顶点和面心,白球为O2-,O2-处于棱心和体心,据此可求出与Fe2+紧邻且等距离的Fe2+数目及Fe2+与O2-的最短核间距。 (3)面心立方最密堆积的晶包为,同一面上处于对角线上的三个Ti原子相切,设Ti原子半径为r,晶包边长为a,求出一个晶胞中Ti原子个数,进一步求出所有Ti原子的体积,再求出晶胞的体积,两者相比可得空间利用率。 (4)SiC硬度大,属于原子晶体。根据晶胞结构特点,求出晶胞的体积和晶胞中所含有的SiC的质量,即可求出密度。H2O子中的O和SiC中C均采取sp3杂化,H2O可与周围的4个H2O形成4个氢键,据此回答。 (1)Fe的电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,最后一个电子填充在3d能级上,所以Fe属于d区元素,Fe2+的离子结构示意图为。 (2)假设黑球为Fe2+,则Fe2+位于正方体的顶点和面心,处于同一个面上的顶点的Fe2+与面心的Fe2+的距离最短,因而一个晶胞上与顶点的Fe2+最近的Fe2+有3个,一个顶点属于8个晶胞共用,面心的一个Fe2+属于两个晶胞共用,因此与顶点上的Fe2+距离最近的Fe2+有3×8÷2=12个;一个晶胞中含有的Fe2+的个数为8×+6×=4,O2-个数也为4个,故一个晶胞中FeO的质量为g,设晶胞的边长为acm,则晶胞的体积为a3,所以有=a3ρ,故a= ()1/3,Fe2+与O2-的最短核间距为晶胞边长的一半,故Fe2+与O2-的最短核间距为=; (3)面心立方最密堆积的晶包为,面对角线上的三个Ti原子相切,设Ti原子半径为r,则面对角线长为4r,所以晶包边长为2r,晶胞的体积为(2r)3,一个Ti原子的体积为,一个晶胞中含有Ti原子数目为4,所以空间利用率为=; (4)SiC的硬度大且为共价键形成的化合物,故属于原子晶体;由图可知每个Si原子与四个碳原子形成四个共价键,构成一个四面体结构,故每个Si原子周围最近的C原子数目为4个;一个晶胞中含碳原子个数为4,Si原子个数为4,故一个晶胞中SiC的质量为=160/NA,晶胞的体积为(a×10-10)3,所以ρ==;H2O子中的O和SiC中的Si均采取sp3杂化,SiC中Si与C形成四个共价键,一个H2O与周围的4个H2O能形成4个氢键,氢键具有方向性,故冰晶胞中水分子的空间排列方式与SiC的晶胞相似。  
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考点分析:
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(1)CO(NH2)2分子中含有σ键与π键的数目之比为:______N原子的杂化类型为______

(2)类卤素(SCN)2与卤素性质相似,对应的酸有两种,理论上硫氰酸(H−S−C≡N)的沸点低于异硫氰酸(H−N=C=S)的沸点,其原因是:_________________________

(3)S能形成很多种含氧酸根离子,如SO32-SO42-S2O72-,已知S2O72-的结构中所有原子都达到稳定结构,且不存在非极性键,由该离子组成二元酸的分子式为H2S2O7,试写出其结构式_____________________________

(4)判断含氧酸酸性强弱的一条经验规律是:含氧酸分子结构中含非羟基氧原子数越多,该含氧酸的酸性越强。如下表所示:含氧酸酸性强弱与非羟基氧原子数的关系。

 

次氯酸

磷酸

硫酸

高氯酸

含氧酸

Cl—OH

非羟基氧原子数

0

1

2

3

酸性

弱酸

中强酸

强酸

最强酸

 

已知亚磷酸是中强酸,亚砷酸是弱酸且有一定的弱碱性,

 

H3PO3与过量的NaOH溶液反应的化学方程式是:__________________________

H3AsO3中加入足量的浓盐酸,写出化学方程式:___________________________

 

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XYZQW为前四周期中原子序数依次增大的元素。X原子的2p能级上有两个未成对电子,且无空轨道。Y原子K层的电子数与M层的电子数的乘积等于其L层的电子数;ZX同族,Q位于第ⅠB族;W元素最高正价和最低负价的代数和为4。根据以上信息,回答下列问题。

1W元素的名称是:___________;其简化的电子排布式为___________________X的基态原子核外最高能级上有_____种不同空间运动状态的电子;已知高温下4QX→2Q2X+X2,从Q原子价层电子结构的角度分析,能生成Q2X的原因是__________________________________

2YX可以形成多种复杂阴离子,如下图所示,若其中a对应的阴离子化学式为YX,则c对应的阴离子的化学式为_________________(圆圈代表X原子,黑点代表Y原子)

3)向盛有含Q2+的溶液中加入氨水至过量,沉淀溶解的离子方程式为___________________。写出最后所得配离子的结构式____________________________________(配位键须注明)。

4WY均能与氢元素形成气态氢化物,则它们形成的组成最简单的氢化物中,VSEPR构型____________(填相同不相同),若“Y−H”中共用电子对偏向氢元素,氢气与W反应时单质W是氧化剂,则WY的电负性相对大小为______________(用元素符号作答)。

 

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下表所示内容不对应的是

选项

A

B

C

D

晶体名称

干冰

石墨

碳酸钠

晶体氩

构成粒子

分子

原子

离子

分子

晶体内存在的作用力

共价键、 范德华力

共价键

共价键、离子键

范德华力

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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FexNy的晶胞如图−1所示,Cu可以完全替代该晶体中a位置Fe或者b位置Fe,形成Cu替代型产物Fe(x−n) CunNyFexNy转化为两种Cu替代型产物的能量变化图−2 所示,其中更稳定的Cu替代型产物的化学式为

-1  FexNy晶胞结构示意    -2   转化过程的能量变化

A.Fe3CuN B.FeCu3N C.FeCu N D.Fe2Cu2N

 

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下表为原子序数依次增大的短周期元素A~F的第一到第五电离能数据,表中的金属元素是

电离能Iev

A

B

C

D

E

F

I1

5.2

7.6

6.0

11.3

13.6

14.5

I2

49.3

15.0

18.8

24.4

35.1

29.6

I3

71.6

80.1

28.4

47.9

54.9

47.4

I4

98.9

109.2

112.0

64.5

77.4

77.5

I5

138.3

141.3

153.7

392.1

113.9

97.9

 

 

A.A B C B.B C D C.C D E D.D E F

 

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