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目前我国研制的稀土催化剂催化转化汽车尾气示意图如下: (1)Zr原子序数为40,...

目前我国研制的稀土催化剂催化转化汽车尾气示意图如下:

     

(1)Zr原子序数为40,价电子排布式为4d25s2,它在周期表中的位置是_______________

(2)图中互为等电子体的两种气体分子是_____________

(3)C3H8中所有碳原子的杂化方式是___________

(4)图中属于非极性的气体分子是_______________________

FeMn元素的部分电离能数据列于下表中

元素

Fe

Mn

电离能(kJ·mol-1)

I1

759

717

I2

1561

1509

I3

2957

3248

 

(5)从上表两元素部分电离能数据比较的可知,气态Mn2+再失去一下电子比气态Fe2+再夫去一个电子难,原因是_____________

(6)CONi可生成羰基镍[Ni(CO)4],已知其中镍的化合价为0,镍原子在基态时核外电子排式为_____________[Ni(CO)4]的配体是_________,配位原子是__________

(7)为了节省贵金属并降低成本,也常用钙钛矿型复合氧化物作为催化剂。一种复合氧化物结构如图所示,则与每个Sr2+紧邻的O2-______个。

(8)Zr相邻的41号元素Nb金属的晶格类型为体心立方晶格,原子半径为apm,相对原子质量为b,阿伏加德罗常数为NA,试计算晶体铌的密度为______________g·cm-3(用来abNA表示计算结果)

 

第五周期ⅣB族 N2、CO sp3 N2、O2、CO2 Mn2+转为化Mn3+时,3d能级由较稳定的3d5半充满状态转变为不稳定的3d4状态 1s22s22p63s23p63d84s2或[Ar] 3d84s2 CO C 12 【解析】 (1)根据原子序数和价电子排布式分析其在元素周期表中的位置; (2)原子总数相同,价电子总数也相同的分子、离子或基团为等电子体; (3)根据C3H8中碳原子的成键方式判断杂化方式; (4)正负电荷中心重合的分子为非极性分子; (5)根据Mn2+和Fe2+的核外电子排布分析; (6)镍元素为28号元素;配合物中一般由金属离子提供空轨道,非金属原子提供孤对电子; (8)根据原子半径计算晶胞棱长,得到晶胞体积,根据均摊法计算晶胞中原子数目,计算质量,再根据计算密度。 (1)Zr原子序数为40,价电子排布式为4d25s2,最高能层为5,位于周期表第5周期,价电子数为4,位于第4纵列,所以位于第ⅣB族,即Zr位于周期表第5周期ⅣB族; (2)N2和CO原子总数相同,价电子总数均为10,二者互为等电子体; (3)C3H8分子中每个C原子含有4个σ键,所以每个C原子价层电子对数是4,则C原子采用sp3杂化; (4)O2和N2是以非极性键结合的双原子一定为非极性分子;CO2中含有极性键,空间构型为直线形,结构对称,分子中正负电荷中心重叠,为非极性分子; (5)由Mn2+转化为Mn3+时,3d能级由较稳定的3d5半充满状态转为不稳定的3d4状态需要的能量较多;而Fe2+到Fe3+时,3d能级由不稳定的3d6到稳定的3d5半充满状态,需要的能量相对要少; (6)镍元素为28号元素,根据核外电子排布规律可知基态Ni原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d84s2或[Ar] 3d84s2;[Ni(CO)4]的配体是CO,虽然C和O原子都有孤电子对,但C的电负性较小更容易给出电子,所以配位原子为C; (7)根据晶胞结构示意图可知,位于棱心上的12个O2-与Sr2+紧邻; (8)体心立方堆积中体对角线上的三个原子相切,设晶胞棱长为x,则有x=4a,所以x=apm,则晶胞的体积V=3pm3=3×10-30cm3;根据均摊法,晶胞中所含Nb原子的个数为=2,所以晶胞的质量m=g,所以晶胞的密度为=g·cm-3。
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发展新能源、改善空气质量等一直是化学研究的热点。回答下列问题:

(1)甲醇是可再生的清洁能源,可利用CO2H2合成甲醇:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。该反应历程如图所示。

上述合成甲醇的反应的有机副产物有__________;由于该反应速率较慢,需要加入催化剂使反应速率加快,主要降低下列变化中________(填字母)的能量变化。

A*CO+*OH→*CO+*H2O             B*CO→*OCH  

C*OCH2*OCH3 D*OCH3*CH3OH

(2)焦炭与水蒸气在恒容密闭容器中反应,可制合成气,主要反应(I)(II)lg KP(KP为以分压表示的平衡常数)T的关系如图所示。

①反应(I)H______0(”)

②在容积为10 L密闭容器中充入1 mol CO1 mol H2O只发生反应(II),反应5分钟到达图中d点,请计算05 min时,CO平均反应速率________;此时CO的转化率为________;已知:反应速率v=v-v=k·x(CO)·x(H2O)-k·x(CO2)·x(H2)kk分别为正、逆反应速率常数,x为物质的量分数,计算e处的=______

c点时,若反应容器中CO浓度为0.1 mol/L,则CO2浓度为________(填数值)

 

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工业上用钛精矿(主要成分TiO2,矿粉中含有FeAlSiV等氧化物)制备海绵钛的基本思路是:氯化法生产TiCl4、还原、真空蒸馏法制备海绵钛(Ti)

已知:①氯化过程中,其他元素均转化为最高价氯化物;

②热还原过程中,可能会有副产物TiCl3

③常见物质熔沸点

化合物

TiCl4

SiCl4

FeCl3

AlCl3

VOCl3

VOCl2

MgCl2

Ti

Mg

沸点

136

56

308

180(升华)

134

168

1412

3260

1090

熔点

-69

-25

304

190

-78.9

——

712

1668

648.9

 

回答下列问题:

(1)将钛精矿粉粹的目的是:_______________

(2)氯化过程中,TiO2发生的化学方程式①是:_____________

(3)物质1________,步骤②中金属铜的作用是将VOCl3还原成VOCl2,其目的是_____________

(4)工业上常用MgH2作还原剂,在Ar气氛下采用热还原法制海绵钛。

①镁不足时,TiCl4会因有副产物产生而导致产率会下降,副反应的化学方程式为_____________;此处采用真空蒸馏法除去海绵钛中的MgMgCl2,不采用常压蒸馏的原因是_______

②根据图象,计算1173K时,反应2H2+TiCl4 =Ti+4HClG=_________

(G为自由能,图中G是指在一定温度下,由单质生成对应物质的量化合物时的自由能变化。设此温度下,单质的生成自由能变化为0)

 

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硫氰化钾(KSCN)是中学实验室的常见药品,某校化学兴趣小组在实验室制备少量样品,并进行探究实验。他们查有关资料:CS2+2NH3NH4SCN+H2S,该反应比较缓慢。

.制备KSCN样品。

(1)先制备NH4SCN溶液,装置如图:

①实验开始时打开K1,关闭K2,加热水浴装置,缓缓地向三颈烧瓶中持续通入NH3,并持续通入N2,通入N2的作用是:____________

②一段时间后,当CS2反应完毕,停止实验,此时可以观察到三颈烧瓶内的现象是:______

③烧杯内的溶液X______________

(2)再制备KSCN溶液:关闭K1,打开K2,利用耐碱分液漏斗缓慢加入适量KOH溶液,继续加热,此时三颈烧瓶中发生反应的化学方程式是____________________

(3)样品检测:待冷却后,用胶头滴管吸取少量样品滴入试管中的FeCl3溶液中,并没有观察到明显变红的现象,请分析可能的原因:_____________

.KSCN的探究实验,同学们用实验室配制的KSCN溶液做下列实验(不是刚才兴趣小组合成的)

(4)同学甲想检测Fe3O4中是否有三价铁,他把在充满氧气的集气瓶中燃烧后的铁丝残渣放入试管,加适量盐酸使其溶解,再往混合液中滴入少量KSCN溶液检验是否有Fe3+,结果没变红,请分析原因:_________________

(5)同学乙想利用反应Fe3++3SCN-Fe(SCN)3来研究浓度对化学平衡的影响。他往盛有5 mL 0.05 mol/L FeCl3溶液的试管中加入5 mL_____ mol/L KSCN溶液,再把反应后的溶液均分置于两只试管中,分别加4滴浓FeCl3溶液和4滴浓KSCN溶液,观察现象并得出有关结论。

(6)同学丙往FeCl2KSCN的混合溶液中滴加氯水,溶液变成红色,不过他注意到,当氯水过量时,红色会褪去,为此,他设计如图装置进行探究。

YNaClO溶液,ZFeCl3KSCN的混合溶液。打开分液漏斗,持续缓慢滴入NaClO溶液至过量,他观察到:C中红色变浅,有大量气泡产生,C中还有现象为:___________________D中的现象为:_______________F中有气泡。由此推测,KSCN具有______________性。

 

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用如图所示装置进行实验(ab电极均为Ag单质),观察到了灵敏电流计指针发生偏转。下列说法正确的是

A.b极电极反应式为Ag–e= Ag+

B.离子交换膜为阴离子交换膜

C.去掉离子交换膜,电流表仍然有电流通过

D.电流计指针不再偏转时,右边硝酸银溶液的物质的量浓度依然大于左边

 

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化学上把外加少量酸、碱,而pH基本不变的溶液,称为缓冲溶液。现有25℃时,浓度均为0.10 mol/L CH3COOHCH3COONa的缓冲溶液,pH=4.76(已知:Ka(CH3COOH)=1.75×10–5KbCH3COONa的水解常数),下列说法正确的是

A.混合溶液加水稀释,c(OH)减小

B.25℃时,Ka(CH3COOH)Kb(CH3COO)

C.c(CH3COO-)c(OH-)c(CH3COOH)c(H)

D.1.0 L上述缓冲溶液中滴加几滴NaOH稀溶液(忽略溶液体积的变化),反应后溶液pH基本不变

 

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