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磷酸氯喹用于治疗对氯喹敏感的恶性疟、间日疟及三日疟。若干位药物研发和临床专家研究...

磷酸氯喹用于治疗对氯喹敏感的恶性疟、间日疟及三日疟。若干位药物研发和临床专家研究发现,该药物在细胞水平上能有效抑制新型冠状病毒的感染。

(1)磷酸氯喹是由多种元素形成的物质,其中氯元素的基态氯原子,电子占据的最高能层符号为_____;磷元素的简单氢化物PH3的中心原子杂化方式是_____,属于_______(极性非极性”)分子;其他的四种元素的第一电离能从大到小的顺序为_________

(2)NP为同族元素,比较其最高价氧化物的水化物酸性并从结构的角度说明理由:________

(3)H3PO4Fe3+形成H3[Fe(PO4)2],此性质常用于掩蔽溶液中的Fe3+。基态Fe3+的核外电子排布式为___________做为配体为铁离子提供______

(4)磷化铜(Cu3P2)用于制造磷青铜。磷青铜是含少量锡、磷的铜合金,主要用作耐磨零件和弹性原件,其晶胞结构如图所示:

①其化学式为__________

②铜或铜盐的焰色反应为_____色,金属元素能产生焰色实验的微观原因为______

③若晶体密度为ρg/cm3,摩尔质量为Mg/molNA代表阿伏加德罗常数,则最近的Cu原子核间距为________________pm

 

M sp3 极性 N>O>C>H 硝酸大于磷酸,因为HNO3分子结构中含有2个非烃基氧原子,比H3PO4中多1个,且N原子的吸引电子能力比较强,使得R-O-H的电子偏向N原子,使得-O-H更容易电离出H+ 1s22s22p63s23p63d5 孤电子对 SnCu3P 绿 电子从较高能级的激发态跃迁到较低能级的激发态乃至基态时,会以光的形式释放能量 ××10-10 【解析】 (1)氯元素为17号元素,根据其核外电子排布式判断其最高能级;根据价层电子对互斥理论判断杂化方式,正负电荷中心不重合的分子为极性分子; (3)铁元素为26号元素,失去4s能级两个电子和3d能级一个电子形成铁离子;配合物中一般由金属元素提供空轨道,非金属元素提供孤电子对; (4)①根据均摊法分析化学式; ③根据晶胞结构可知Cu原子核最近距离为面对角线的一半。 (1)基态氯原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p5,占据的最高能层为第3层,能层符号为M;PH3中心原子的价层电子对数为=4,所以为sp3杂化,分子中有一对孤电子对,所以分子的空间构型为三角锥形,P原子位于顶点,所以其正负电荷中心不重合,为极性分子;其他四种元素分别为H、C、O、N,H原子容易失去电子,第一电离能较小,一般来讲同周期主族元素自左至右第一电离能呈增大趋势,但N原子最外层为半满状态,更稳定,第一电离能较大,所以四种元素第一电离能大小关系为N>O>C>H; (2)因为HNO3分子结构中含有2个非烃基氧原子,比H3PO4中多1个,且N原子的吸引电子能力比较强,使得R-O-H的电子偏向N原子,使得-O-H更容易电离出H+,所以硝酸的酸性大于磷酸; (3)基态Fe原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d,64s2,失去最外层3个电子形成铁离子,所以Fe3+的核外电子排布式为1s22s22p63s23p63d5;作为配体提供孤电子对; (4)①根据均摊法,晶胞中Sn原子的个数为=1,P原子的个数为1,Cu原子的个数为=3,所以化学式为SnCu3P; ②铜或铜盐的焰色反应为绿色;电子从较高能级的激发态跃迁到较低能级的激发态乃至基态时,会以光的形式释放能量,所以金属元素可以产生焰色反应; ③该晶胞含有1个Sn原子,1个P原子,3个Cu原子,该物质的摩尔质量为M,所以晶胞的质量为g,设晶胞的棱长为a,则晶胞的体积为a3,所以晶胞的密度ρ=,可以解得a=cm=×10-10pm,距离最近的Cu原子的间距为面对角线的一半,所以为××10-10pm。
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考点分析:
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FeCl2是一种常用的还原剂、媒染剂。某化学实验小组在实验室里用如下两种方法来制备无水FeCl2。有关物质的性质如下:

 

C6H5Cl(氯苯)

C6H4Cl2(二氯苯)

FeCl3

FeCl2

溶解性

不溶于水,易溶于苯、乙醇

不溶于C6H5ClC6H4Cl2、苯,易溶于乙醇,易吸水

熔点/

-45

53

304

670

沸点/

132

173

316,易升华

700

 

(1)H2还原无水FeCl3制取FeCl2。有关装置如下:

H2还原少量无水FeCl3制取FeCl2的化学方程式为_____________

②按气流由左到右的方向,上述仪器的连接顺序为B→A→_________→E(填字母,装置可多次使用)A中长颈漏斗的作用_____________

C中盛放的试剂是_____________

(2)利用反应2FeCl3+C6H5Cl2FeCl2+C6H4Cl2+HCl↑,制取无水FeCl2并测定FeCl3的转化率。按如图装置,在三颈烧瓶中放入32.5 g无水氯化铁和过量的氯苯,反应开始前先通N2一段时间,控制反应温度在一定范围加热3 h,反应完成后继续通一段时间N2至装置冷却后,分离提纯得到粗产品。

①仪器a的作用是__________

②反应中提供过量氯苯的作用是__________

③反应结束后,冷却实验装置A,将三颈烧瓶内物质倒出,经过滤、洗涤、干燥后,得到粗产品。洗涤所用的试剂可以是____,回收滤液中C6H5Cl的操作方法是______

④反应后将锥形瓶中溶液配成250 mL,量取25.00 mL所配溶液,用0.400 mol/LNaOH溶液滴定,终点时消耗NaOH溶液为19.60 mL,则氯化铁的转化率为__________

 

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碳的氧化物对环境的影响较大,研究和开发碳的氧化物的应用对发展低碳经济,构建生态文明社会具有重要的意义。

(1)已知:①甲醇的燃烧热ΔH=-726.4 kJ·mol1

H2(g)O2(g)=H2O(l) ΔH=-285.8 kJ·mol1

H2O(g)=H2O(l) ΔH=-44 kJ·mol1 

则二氧化碳和氢气合成液态甲醇、生成气态水的热化学方程式为_____________

(2)T1时,向体积为2L的恒容容器中充入物质的量之和为3molCOH2,发生反应CO(g)2H2(g)CH3OH(g),反应达到平衡时CH3OH(g)的体积分数(φ) 的关系如图所示:

①当起始2时,经过5min达到平衡,CO的转化率为0.6,则05min内平均反应速率v(H2)______。若此刻再向容器中加入CO(g)CH3OH(g)0.4mol,达到新平衡时H2的转化率将________(增大”“减小不变”)

②当3.5时,达到平衡后,CH3OH的体积分数可能是图像中的________(“D”“E”“F”)点。

(3)已知由CO2生成CO的化学方程式为CO2(g)O(g)CO(g)O2(g),其正反应速率为vk·c(CO2)·c(O),逆反应速率为vk·c(CO)·c(O2)k为速率常数。2500 K时,k1.21×105L·s1·mol1k3.02×105L·s1·mol1,则该温度下该反应的平衡常数K________(保留小数点后一位小数)

(4)CH3OH—O2在新型聚合物催化下可发生原电池反应,其装置如图:

①外电路中每转移3mol电子,溶液中生成_______molH

②写出电极B的电极反应式:__________

 

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硫酸锌是一种重要的工业原料,广泛用于农业、化工、电镀等行业。工业上由锌渣(主要成分为ZnOFeOCuOPbO)等工业废料生产ZnSO4·7H2O的流程如下:

(1)“溶浸操作中,写出加快锌渣”“溶浸速率的两种措施_____________

(2)“滤渣A”的主要成分是________滤渣C”的主要成分是________

(3)“反应Ⅰ”中①,先加入NaClO反应的离子方程式为____________反应Ⅰ”中②,再加入NaOH调节溶液pH约为_________,则滤液中Fe元素浓度小于4×10−5mol·L1,而基本存在于滤渣B”中。(Ksp[Fe(OH)3]=4×10−38)

(4)“反应Ⅱ”中,加入的锌粉需用少量稀硫酸处理,原因是_________

(5)在实验室中,由滤液获得ZnSO4·7H2O晶体的具体实验操作有_____________

(6)28.7g ZnSO4·7H2O加热至不同温度,剩余固体的质量如下表:

温度/℃

100

250

680

930

质量/g

17.90

16.10

13.43

8.10

 

680℃时所得固体的化学式为_________(填字母标号)

A.ZnO    B.ZnSO4    C. Zn3O(SO4)2  D.ZnSO4·H2O

 

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常温下,向1L0.1mol·L1一元酸HR溶液中逐渐通入氨气[已知常温下NH3·H2O电离平衡常数K1.76×105],使溶液温度和体积保持不变,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。下列叙述正确的是

A.0.1mol·L1HR溶液的pH5

B.pH=6时,水电离出的氢离子浓度为1.0×106

C.当通入0.1 mol NH3时,c()c(R)c(H+)c(OH)

D. pH=7时,c()=c(R)

 

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分子式为C4H7O2Cl,能与NaHCO3溶液反应产生气体的有机物共有(不含立体异构)

A.6 B.5 C.4 D.3

 

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