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某火电厂收捕到的粉煤灰的主要成分为SiO2、Al2O3、FeO、Fe2O3、Mg...

某火电厂收捕到的粉煤灰的主要成分为SiO2Al2O3FeOFe2O3MgOTiO2等。研究小组对其进行综合处理的流程如下:Ksp[ Al(OH)3]=1.0×10-34 Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10 -38。已知:酸浸后钛主要以TiOSO4形式存在,强电解质TiOSO4在溶液中仅能电离SO42-和一种阳离子,该离子会水解,下列说法不正确的是

A.酸浸TiO2发生反应的离子方程式为TiO2 +2H+= =TiO2+ +H2O

B.结晶时温度需控制在70℃以上,温度过低TiO2xH2O产率降低

C.为使滤渣2沉淀完全,需pH"最小为4.3

D.MgCl2溶液制备MgCl26H2O需要在HCl的气氛下蒸发浓缩

 

B 【解析】 粉煤灰的主要成分为SiO2、Al2O3、FeO、Fe2O3、MgO、TiO2等,加入硫酸酸浸过滤得到滤渣1和滤液,氧化铝溶解生成硫酸铝,氧化亚铁溶解生成硫酸亚铁,氧化铁溶解生成硫酸铁,氧化镁溶解生成硫酸镁,“酸浸”后钛主要以TiOSO4形式存在,滤渣为二氧化硅,加入铁粉还原铁离子生成亚铁离子,结晶析出硫酸亚铁晶体,过滤,得到滤液1含硫酸铝、硫酸镁、TiOSO4、少量硫酸亚铁,水解过滤,TiOSO4生成TiO2•xH2O,经酸洗水洗干燥和灼烧后得到TiO2,滤液2中含硫酸铝和硫酸镁、少量硫酸亚铁,加入过氧化氢氧化亚铁离子为铁离子,调节溶液pH使铝离子和铁离子全部沉淀,过滤得到滤渣2为氢氧化铁和氢氧化铝沉淀,滤液3含硫酸镁,最终获取MgCl2·6H2O。 A. 根据题干信息知“酸浸”后TiO2反应生成TiOSO4,TiOSO4电离产发生SO42-和TiO2+,则反应的离子方程式为TiO2 +2H+= =TiO2++H2O,故A正确; B. “结晶”需控制在70℃左右,温度过高会导致TiO2+提前水解混入硫酸亚铁晶体,降低TiO2•xH2O的产量,故B错误; C. 调节溶液pH目的是铝离子、铁离子沉淀完全除去,因Ksp[ Al(OH)3]=1.0×10-34 ,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,阴阳离子比相同,Ksp[ Al(OH)3] >Ksp[Fe(OH)3],则铝离子沉淀完全对应溶液pH最小,结合溶度积常数计算,c3(OH-)=,c(OH-)=10-9.6mol/L,c(H+)=,pH=4.3,故C正确; D. 用MgCl2溶液制备MgCl2•6H2O,需要蒸发浓缩、冷却结晶、过滤洗涤、干燥等;因为加热蒸发促进氯化镁水解,为抑制氯化镁水解应在HCl的气氛下蒸发浓缩,故D正确; 故选B。  
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化学与生活、社会密切相关,下列有关说法中不正确的是

A. NaHCO3Al2(SO4)3溶液可以制作泡沫灭火剂

B. 为了防止蛋白质盐析,疫苗等生物制剂应冷冻保藏

C. 溴化银见光易分解,可用作胶片感光剂

D. 硅胶多孔,常用作食品干燥剂

 

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聚酯类高分子化合物F,因其优异的耐热性和良好的力学性能而得到广泛的应用,合成路线如下:

已知: 

回答下列问题:

(1)A中含有的含氧官能团的电子式为_______A→B的反应类型为_____

(2)E在一定条件下还可以合成含有六元环状结构的G,则G的结构简式为_________

(3)D→E转化反应①的化学方程式是_______

(4)E生成F反应的化学方程式是______

(5)F的平均相对分子质量为25890,则其平均聚合度为______

(6)满足下列条件的C的同分异构体有____(不考虑立体异构)

①含有1个六元碳环,且环上相邻4 个碳原子上各连有一个取代基  1mol该物质与新制的Cu(OH)2悬浊液反应产生2mol砖红色沉淀

(7)写出以为原料(其他试剂任选) 制备化合物的合成路线______

 

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早在1913年就有报道说,在400℃以上AgI晶体的导电能力是室温时的上万倍,可与电解质溶液相比。

(1)已知Ag元素的原子序数为47,则Ag元素在周期表中的位置是_____________,属于_____区,基态Ag原子的价电子排布式为__________

(2)硫代硫酸银(Ag2S2O3)是微溶于水的白色化合物,它能溶于过量的硫代硫酸钠(Na2S2O3)溶液生成[Ag(S2O3)2]3-等络阴离子。在[Ag(S2O3)2]3-中配位原子是______(填名称),配体阴离子的空间构型是______,中心原子采用_____杂化。

(3)碘的最高价氧化物的水化物有HIO4(偏高碘酸,不稳定)H5IO6(正高碘酸)等多种形式,它们的酸性HIO4_____ H5IO6(填:弱于、等于或强于)。氯、溴、碘的氢化物的酸性由强到弱排序为______(用化学式表示),其结构原因是______

(4)在离子晶体中,当0.414<r(阳离子)r(阴离子)<0.732时,AB型化合物往往采用和NaCl晶体相同的晶体结构(如下图1)。已知r(Ag+)r(I-)=0.573,但在室温下,AgI的晶体结构如下图2所示,称为六方碘化银。I的配位数为______,造成AgI晶体结构不同于NaCl晶体结构的原因不可能是_______

a 几何因素       b 电荷因素        c 键性因素

(5)当温度处于146555℃间时,六方碘化银转化为α–AgI(如下图)Ag+可随机地分布在四面体空隙和八面体空隙中,多面体空隙间又彼此共面相连。因此可以想象,在电场作用下,Ag+可从一个空隙穿越到另一个空隙,沿着电场方向运动,这就不难理解α–AgI晶体是一个优良的离子导体了。则在α–AgI晶体中,n(Ag+)n(八面体空隙)n(四面体空隙)= ______________

 

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绿水青山就是金山银山,运用化学反应原理研究碳、氮、硫的单质及其化合物的反应对工业生产、缓解环境污染、解决能源危机等具有重要意义。

(1)已知:①C(s)+O2(g)=CO2(g)   H1=-3935kJ/mol

C(s)+CO2(g)=2CO(g)      H2=+1725kJ/mol

4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)   H3=-16510kJ/mol

CO还原氧化铁的热化学方程式为_____________

(2)氢硫酸、碳酸均为二元弱酸,其常温下的电离常数如下表:

 

H2CO3

H2S

Ka1

4.410-7

1.310-7

Ka2

4.710-11

7.110-15

 

 

①煤的气化过程中产生的有害气体H2S可用足量的Na2CO3溶液吸收,该反应的离子方程式为_______

②常温下,0.1mol·L-1 NaHCO3溶液和0.1mol·L-1 NaHS溶液的pH相比,pH较小的为________ 溶液(填化学式)

(3)一定条件下,向某恒容密闭容器中充入x mol CO2y mol H2,发生反应:CO2(g)+3H2(g) CH3OH(g)+H2O(g)  ΔH (此反应在低温时为自发反应)

①下图能表示该反应的平衡常数K与温度T之间的变化关系曲线为_____(“a”“b”),其判断依据是__________

②若x=2y=3,测得在相同时间内不同温度下H2的转化率如下图所示,则在该时间段内,恰好达到化学平衡时,此时容器内的压强与反应开始时的压强之比为_____________

(4)在有氧条件下,新型催化剂M能催化NH3NOx反应生成N2

NH3NO2生成N2的反应中,当生成28g N2时,转移的电子数为____mol(结果保留三位有效数字)

②将一定比例的O2NH3NOx的混合气体,匀速通入装有催化剂M的反应器中反应(装置如图1)。反应相同时间NOx的去除率随反应温度的变化曲线如图2所示,在50250 ℃范围内随着温度的升高,NOx的去除率先迅速上升后上升缓慢的主要原因是______;当反应温度高于380 ℃时,NOx的去除率迅速下降的原因可能是____

 

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钼及其化合物正越来越多的受到人们的关注 ,其中钼酸钠(Na2MoO4)可溶于水,是一种重要的金属缓蚀剂;钼酸钙(CaMoO4)微溶于水,常用作钼合金添加剂;钼酸属于弱酸,微溶于水,常用于制取高纯同多酸盐。工业上利用辉钼矿(主要成分为MoS2)制备金属钼和钼酸钠晶体的流程如图所示。

回答下列问题:

(1)辉钼矿在空气中焙烧时,加入X是为了减少空气污染,焙烧后Mo元素以CaMoO4存在,则X________;焙烧时发生反应的化学方程式为__________

(2)已知25℃时,钼酸钙的Ksp1.6×10-5,则钼酸钙在该温度下的溶解度为_______g/100g水,但钼酸钙实际溶解度比计算值大许多,其原因是_______,操作2中得到的钼酸钠晶体中常混有Y,进一步提纯钼酸钠晶体的方法为__________

(3)辉钼矿中MoS2含量测定:取辉钼矿0.2500g,经在空气中焙烧、操作1、操作2得到钼酸钠晶体0.1210g(Mr242g/mol),辉钼矿中MoS2的质量分数不低于______%

(4)操作3发生反应的离子方程式为_________________

(5)用镍、钼作电极电解浓NaOH溶液制备钼酸钠(Na2MoO4)的装置如下图所示。b电极的材料为______(”),电极反应为___________

 

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