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(1)铝是应用广泛的金属。以铝土矿(主要成分为Al2O3,含SiO2和Fe2O3...

(1)铝是应用广泛的金属。以铝土矿(主要成分为Al2O3,含SiO2Fe2O3等杂质)为原料制备铝的一种工艺流程如下:

电解Ⅰ是电解熔融Al2O3,电解过程中作阳极的石墨易消耗,原因是_______________

电解Ⅱ是电解Na2CO3溶液,原理如图所示。阳极的电极反应式为___________,阴极产生的物质A的化学式为________

(2)与常规方法不同,有研究者用HCl—CuCl2做蚀刻液。蚀铜结束,会产生大量含Cu废液,采用如图所示方法,可达到蚀刻液再生,回收金属铜的目的。此法采用掺硼的人造钻石BDD电极,可直接从水中形成一种具有强氧化性的氢氧自由基(HO·),请写出BDD电极上的电极反应________,进一步反应可实现蚀刻液再生,请写出刻蚀液再生的离子方程式__________

(3)电渗析法处理厨房垃圾发酵液,同时得到乳酸的原理如下图所示(图中“HA”表示乳酸分子,A表示乳酸根离子)

①阳极的电极反应式为____________

②简述浓缩室中得到浓乳酸的原理:__________________

 

石墨电极被阳极上产生的O2氧化 4CO32-+2H2O-4e-=4HCO3-+O2↑ H2 OH--e-=HO· Cu++HO·+H+=Cu2++H2O 4OH--4e-=2H2O+O2↑ 阳极OH-放电,c(H+)增大,H+从阳极通过阳离子交换膜进入浓缩室;A-通过阴离子交换膜从阴极进入浓缩室,H++A-=HA,乳酸浓度增大 【解析】 (1)以铝土矿(主要成分为Al2O3,含SiO2和Fe2O3等杂质)为原料制备铝,由流程可知,加NaOH溶解时Fe2O3不反应,由信息可知SiO2在“碱溶”时转化为铝硅酸钠沉淀,过滤得到的滤渣为Fe2O3、铝硅酸钠,碳酸氢钠与偏铝酸钠反应生成Al(OH)3,过滤II得到Al(OH)3,灼烧生成氧化铝,电解I为电解氧化铝生成Al和氧气,电解II为电解Na2CO3溶液,结合图可知,阳极上碳酸根离子失去电子生成碳酸氢根离子和氧气,阴极上氢离子得到电子生成氢气,以此分析解答。 (2)由图示可知阳极生成HO•,在阳极上发生H++Cu++•OH=Cu2++H2O,Cl-通过阴离子交换膜移入阳极区可生成CuCl2蚀刻液; (3)①电解池中阳极上氢氧根离子失电子生成氧气;②根据电解池中离子的移动方向分析解答。 (1)①“电解Ⅰ”是电解熔融 Al2O3,电解过程中作阳极上生成氧气,石墨电极被阳极上产生的O2氧化,易消耗,故答案为:石墨电极被阳极上产生的O2氧化; ②“电解Ⅱ”是电解Na2CO3溶液,由图可知,阳极溶液中的阴离子即水中的OH-放电生成O2,2H2O-4e-=O2↑+4H+,H+与CO32-结合生成HCO3-,由图阳极区Na2CO3生成NaHCO3),总电极反应为4CO32-+2H2O-4e-═4HCO3-+O2↑,阴极上氢离子得到电子生成氢气,故答案为:4CO32-+2H2O-4e-═4HCO3-+O2↑;H2; (2)由图示可知阳极生成HO•,电极反应式为OH--e-=HO• (或H2O-e-=HO•+H+),在阳极上发生H++Cu++•OH=Cu2++H2O,然后H++Cu++•OH=Cu2++H2O生成Cu2+,Cl-通过阴离子交换膜移入阳极区可生成CuCl2蚀刻液,故答案为:OH--e-=HO• (或H2O-e-=HO•+H+);H++Cu++•OH=Cu2++H2O (3)①阳极上是阴离子(氢氧根离子)发生失电子的氧化反应,电极反应式为:4OH--4e-═2H2O+O2↑,故答案为:4OH--4e-═2H2O+O2↑; ②在电解池的阳极上是OH-放电,所以c(H+)增大,并且H+从阳极通过阳离子交换膜进入浓缩室;根据电解原理,电解池中的阴离子移向阳极,即A-通过阴离子交换膜从阴极进入浓缩室,这样:H++A-═HA,乳酸浓度增大,故答案为:阳极OH-放电,c(H+)增大,H+从阳极通过阳离子交换膜进入浓缩室,A-通过阴离子交换膜从阴极进入浓缩室,H++A-═HA,乳酸浓度增大。  
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在容积为1.00L的容器中,通入一定量的N2O4,发生反应N2O4(g)2NO2(g),随温度升高,混合气体的颜色变深。

回答下列问题:

1)反应的△H______0(填大于”“小于);100℃时,体系中各物质浓度随时间变化如上图所示。在0~60s时段,反应速率v(N2O4)___________mol·L-1·s-1反应的平衡常数K1___________

2100℃时达到平衡后,改变反应温度为Tc(N2O4)0.0020 mol·L-1·s-1的平均速率降低,经10s又达到平衡。

①T_______100℃(填大于”“小于),判断理由是_____

列式计算温度T是反应的平衡常数K2___________

3)温度T时反应达平衡后,将反应容器的容积减少一半,平衡向___________(填正反应逆反应)方向移动,判断理由是___________

 

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TiO2和TiCl4均为重要的工业原料。已知:

Ⅰ.TiCl4(g)+O2(g)TiO2(s)+2Cl2(g) ΔH1=-175.4kJ·mol-1

Ⅱ.2C(s)+O2(g)2CO(g)   ΔH2= -220.9kJ·mol-1

请回答下列问题:

(1)TiCl4(g)与CO(g)反应生成TiO2(s)、C(s)和氯气的热化学方程式为_____________________。升高温度,对该反应的影响为___________________________________

(2)若反应Ⅱ的逆反应活化能表示为EkJ·mol-1,则E________220.9(填“>”“<”或“=”)。

(3)t℃时,向10 L恒容密闭容器中充入1molTiCl4和2 molO2,发生反应Ⅰ。5min达到平衡时测得TiO2的物质的量为0.2 mol。

①0~5 min 内,用Cl2表示的反应速率v(Cl2)=__________

②TiCl4的平衡转化率a=__________________

③下列措施,既能加快逆反应速率又能增大TiCl4的平衡转化率的是__________(填选项字母)。

A.缩小容器容积    B.加入催化剂      C.分离出部分TiO2 D.增大O2浓度

④t℃时,向10 L恒容密闭容器中充入3 mol TiCl4和一定量O2的混合气体,发生反应Ⅰ,两种气体的平衡转化率(a)与起始的物质的量之比()的关系如图所示:

能表示TiCl4平衡转化率的曲线为__________(填“L1”或“L2”);M点的坐标为___________

 

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常温下,部分酸的电离平衡常数如下:

化学式

HF

HCN

H2CO3

电离常数

Ka=3.5×10-4

Ka=5.0×10-10

Ka1=4.4×10-7

Ka2=4.7×10-11

 

 

1c(H+)相同的三种酸溶液的浓度从大到小为___

2)若HCN溶液的起始浓度为0.01mol·L-1,平衡时c(H+)约为__mol·L-1。使此溶液中HCN的电离程度增大且c(H+)也增大的方法是__

3)中和等量的NaOH,消耗等pH的氢氟酸和硫酸的体积分别为aLbL,则a__(大于”“小于等于,下同)b。中和等浓度、等体积的氢氟酸和硫酸需要NaOH的物质的量为n1n2,则n1__n2

4)向NaCN溶液中通入少量的CO2,发生反应的离子方程式为__

5)设计实验证明氢氟酸比HCl的酸性弱__

 

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活性炭可处理大气污染物NO。为模拟该过程,T℃时,在3L密闭容器中加入NO和活性炭粉,反应体系中各物质的量变化如下表所示。下列说法正确的是

 

活性炭/mol

NO/mol

X/mol

Y/mol

起始时

2.030

0.100

0

0

10min达平衡

2.000

0.040

0.030

0.030

 

 

A. X一定是N2,Y一定是CO2

B. 10min后增大压强,NO的吸收率增大

C. 10min后加入活性炭,平衡向正反应方向移动

D. 0~10min的平均反应速率v(NO)=0.002 mol/(L•min)

 

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反应mX(g)nY(g)pZ(g)    ΔH,在不同温度下的平衡体系中物质Y的体积分数随压强变化的曲线如图所示,下列说法错误的是(       )

A. 该反应的ΔH0

B. mnp

C. BC两点化学平衡常数:KBKC

D. AC两点的反应速率v(A)v(C)

 

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