化合物G是合成降压药替米沙坦的重要中间体，其人工合成路线如下：
（1）C中含氧官能团的名称为酰胺键、_______和________。
（2）A→B的反应类型为______。
（3）试剂X的分子式为C7H10N2，写出X的结构简式：________。
（4）A的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：______。
①是α-氨基酸；
②苯环上有3种不同化学环境的氢原子。
（5）已知：①苯胺（
）有还原性，易被氧化；
②硝基苯直接硝化产物为间二硝基苯
③
CH3COO-+CH3NH2
写出以
和
为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。______________________________
以白云石（主要成分为CaCO3和MgCO3）为原料制备氧化镁和轻质碳酸钙的一种工艺流程如下：
已知：Ksp[Mg(OH)2] = 5×10−12
（1）白云石高温煅烧所得固体产物的主要成分为_______（填化学式）。
（2）NH4NO3溶液呈酸性的原因为_______（用离子方程式表示）。
（3）“浸取”后，c(Mg2+)应小于5×10−6 mol·L−1，则需控制溶液pH ______。
（4）“碳化”反应的化学方程式为_______。
（5）煅烧所得固体的活性与其中CaO含量及固体疏松程度有关。其他条件相同时，将不同温度下的煅烧所得固体样品加入酸化的酚酞溶液中，引起溶液变色所需时间不同，由此可知煅烧所得固体的活性差异。溶液变色的时间与各样品煅烧温度的关系如图所示。当温度高于950 ℃时，煅烧所得固体易板结，活性降低；当温度低于950 ℃时，活性降低的原因为_______。将不同温度下的煅烧所得固体样品加入水中，也可测量其活性，则此时需测量的数据为相同时间后_______与样品煅烧温度之间的关系。
催化剂存在下，在1 L的恒容密闭容器中充入0.1 molCO和0.3mol H2发生反应CO(g)+3H2(g)
CH4(g)+H2O(g)。反应相同时间，CO的转化率与反应温度的关系如图所示。下列说法一定正确的是
A.升高温度，CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)的化学平衡常数增大
B.图中X点所示条件下，延长反应时间能提高CO的转化率
C.图中Y点所示条件下，改用性能更好的催化剂能提高CO的转化率
D.T1 ℃，CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)的化学平衡常数K＞1
草酸（H2C2O4）是一种二元弱酸。室温时，下列指定溶液中微粒物质的量浓度关系正确的是
A.0.1 mol·L−1 NaHC2O4溶液：c(Na＋)＞c(C2O
)＞c(HC2O
)
B.0.1 mol·L-1 Na2C2O4溶液：c(OH－) = c(H＋) + 2c(H2C2O4) + c(HC2O)
C.0.1 mol·L−1 H2C2O4溶液：0.2 mol·L−1 + c(OH－) = c(H＋) + 2c(H2C2O4) + c(HC2O)
D.向Na2C2O4溶液中滴加H2C2O4溶液至中性：c(Na＋) = 2c(C2O)
室温下进行下列实验，根据实验操作和现象所得到的结论正确的是
选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A | 室温下，向苯酚钠溶液中通足量CO2，溶液变浑浊 | 碳酸的酸性比苯酚的强 |
B | 加热乙醇与浓硫酸的混合溶液，将产生的气体通入少量酸性KMnO4溶液，溶液紫红色褪去 | 有乙烯生成 |
C | 向5 mL 0.1 mol·L−1 KI溶液中加入1 mL 0.1 mol·L−1 FeCl3溶液，充分反应后，萃取分液，向水层中滴加KSCN溶液，溶液呈血红色 | I－与Fe3+的反应有一定限度 |
D | 向NaHCO3溶液中滴加紫色石蕊试液，溶液变蓝 | Kw＜Ka1(H2CO3)×Ka2(H2CO3) |
A.A B.B C.C D.D
化合物Y可由X通过下列反应制得。下列说法正确的是
A.上述反应属于取代反应
B.化合物X能与银氨溶液反应
C.化合物Y能与FeCl3溶液发生显色反应
D.分子X、Y中都存在手性碳原子
