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聚合氯化铁[Fe2(OH)nCl6-n]m简称PFC,是一种新型高效的无机高分子...

聚合氯化铁[Fe2(OH)nCl6-n]m简称PFC,是一种新型高效的无机高分子净水剂。以FeCl2·4H2O为原料,溶于稀盐酸并加入少量的NaNO2,经氧化、水解、聚合等步骤,可制备PFC

(1)在稀盐酸中,NaNO2会与Fe2+反应生成一种无色气体M,气体M对该反应有催化作用,其催化原理如图所示。 M的化学式为______ Fe2+在酸性条件下被O2氧化的离子方程式为_______

(2)盐基度[B × 100%]是衡量净水剂优劣的一个重要指标。盐基度越小,净水剂对水pH变化的影响______(越大越小无影响”)

(3)PFC样品中盐基度(B)的测定:

已知:PFC样品的密度ρ = 1.40 g·mL−1,样品中铁的质量分数ω(Fe) = 16% 

步骤1:准确量取1.00 mL PFC样品置于锥形瓶中。

步骤2:加入一定体积0.05000 mol·L−1的盐酸标准溶液,室温静置后,加入一定体积的氟化钾溶液(Fe3+反应,消除Fe3+对实验的干扰),滴加数滴酚酞作指示剂,立即用0.05000 mol·L−1氢氧化钠标准溶液滴定至终点,消耗氢氧化钠标准溶液13.00 mL

步骤3:准确量取1.00 mL蒸馏水样品置于锥形瓶中,重复步骤2操作,消耗氢氧化钠标准溶液49.00 mL

根据以上实验数据计算PFC样品的盐基度(B)(写出计算过程)_______

 

NO 4Fe2++ O2+ 4H+= 4Fe3++ 2H2O 越大 样品中OH−的物质的量浓度: n(OH−)= n1(NaOH) −n2(NaOH)= 0.05000 mol·L−1× (49.00 − 13.00) × 10−3L=1.8 × 10−3mol; c(OH−)== =1.8 × 10−3mol·L−1; 样品中Fe3+的物质的量浓度: c(Fe3+)== =4.0 × 10−3mol·L−1; B= × 100% =× 100%= 15%。 【解析】 (3)该滴定实验时测定PFC样品中的盐基度,盐基度B= × 100%;先根据样品的密度、铁的质量分数计算所取样品中Fe3+的浓度;然后加入一定体积的盐酸标准溶液充分反应,加入KF消除Fe3+对实验的干扰,之后用氢氧化钠标准液滴定剩余的盐酸的量;再利用蒸馏水重复操作,滴定加入的盐酸标准液的总量,总量减去剩余量即可得到样品中氢氧根消耗的盐酸标准的量。 (1)在稀盐酸中,NaNO2会将Fe2+氧化成Fe3+,该过程中NaNO2应作为氧化剂,据图可知,M与Fe2+可以生成Fe(NO)2+,铁元素化合价没有变化,则N元素化合价也不变,所以M应为NO;Fe2+在酸性条件下被O2氧化,应生成Fe3+,根据电子守恒和元素守恒可得离子方程式应为4Fe2++ O2+ 4H+= 4Fe3++ 2H2O; (2)盐基度B= × 100%,盐基度越小,[Fe2(OH)nCl6-n]m中n的值越小,则c(OHˉ)越小,生成的Fe(OH)3胶体的量越少,溶液中c(Fe3+)越大,水解效果越强,对水pH变化的影响越大; (3)根据分析,样品中OH−的物质的量浓度: n(OH−)= n1(NaOH) −n2(NaOH)= 0.05000 mol·L−1× (49.00 − 13.00) × 10−3L=1.8 × 10−3mol;c(OH−)== =1.8 × 10−3mol·L−1; 样品中Fe3+的物质的量浓度:c(Fe3+)== =4.0 × 10−3mol·L−1; B= × 100% =× 100%= 15%。
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考点分析:
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化合物G是合成降压药替米沙坦的重要中间体,其人工合成路线如下:

1C中含氧官能团的名称为酰胺键、_______________

2A→B的反应类型为______

3)试剂X的分子式为C7H10N2,写出X的结构简式:________

4A的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:______

①是α-氨基酸;

②苯环上有3种不同化学环境的氢原子。

5)已知:①苯胺()有还原性,易被氧化;

②硝基苯直接硝化产物为间二硝基苯

CH3COO-+CH3NH2

写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。______________________________

 

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以白云石(主要成分为CaCO3MgCO3)为原料制备氧化镁和轻质碳酸钙的一种工艺流程如下:

已知:Ksp[Mg(OH)2] = 5×10−12

1)白云石高温煅烧所得固体产物的主要成分为_______(填化学式)。

2NH4NO3溶液呈酸性的原因为_______(用离子方程式表示)。

3浸取后,c(Mg2+)应小于5×10−6 mol·L−1,则需控制溶液pH ______

4碳化反应的化学方程式为_______

5)煅烧所得固体的活性与其中CaO含量及固体疏松程度有关。其他条件相同时,将不同温度下的煅烧所得固体样品加入酸化的酚酞溶液中,引起溶液变色所需时间不同,由此可知煅烧所得固体的活性差异。溶液变色的时间与各样品煅烧温度的关系如图所示。当温度高于950 ℃时,煅烧所得固体易板结,活性降低;当温度低于950 ℃时,活性降低的原因为_______。将不同温度下的煅烧所得固体样品加入水中,也可测量其活性,则此时需测量的数据为相同时间后_______与样品煅烧温度之间的关系。

 

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催化剂存在下,在1 L的恒容密闭容器中充入0.1 molCO0.3mol H2发生反应CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)。反应相同时间,CO的转化率与反应温度的关系如图所示。下列说法一定正确的是

A.升高温度,CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)的化学平衡常数增大

B.图中X点所示条件下,延长反应时间能提高CO的转化率

C.图中Y点所示条件下,改用性能更好的催化剂能提高CO的转化率

D.T1CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g)的化学平衡常数K1

 

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草酸(H2C2O4)是一种二元弱酸。室温时,下列指定溶液中微粒物质的量浓度关系正确的是

A.0.1 mol·L−1 NaHC2O4溶液:c(Na)c(C2O)c(HC2O)

B.0.1 mol·L-1 Na2C2O4溶液:c(OH) = c(H) + 2c(H2C2O4) + c(HC2O)

C.0.1 mol·L−1 H2C2O4溶液:0.2 mol·L−1 + c(OH) = c(H) + 2c(H2C2O4) + c(HC2O)

D.Na2C2O4溶液中滴加H2C2O4溶液至中性:c(Na) = 2c(C2O)

 

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室温下进行下列实验,根据实验操作和现象所得到的结论正确的是

选项

实验操作和现象

结论

A

室温下,向苯酚钠溶液中通足量CO2,溶液变浑浊

碳酸的酸性比苯酚的强

B

加热乙醇与浓硫酸的混合溶液,将产生的气体通入少量酸性KMnO4溶液,溶液紫红色褪去

有乙烯生成

C

5 mL 0.1 mol·L−1 KI溶液中加入1 mL 0.1 mol·L−1 FeCl3溶液,充分反应后,萃取分液,向水层中滴加KSCN溶液,溶液呈血红色

IFe3+的反应有一定限度

D

NaHCO3溶液中滴加紫色石蕊试液,溶液变蓝

KwKa1(H2CO3Ka2(H2CO3)

 

 

 

A.A B.B C.C D.D

 

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